2-(4-((ethoxycarbonothioyl)thio)phenyl)acetic acid | 1235544-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-((ethoxycarbonothioyl)thio)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(4-((Ethoxycarbonothioyl)thio)phenyl)acetic acid；2-(4-ethoxycarbothioylsulfanylphenyl)acetic acid
• CAS: 1235544-51-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃S₂
• 分子量: 256.346
• InChiKey: MYSLUJLCFMASCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-((ethoxycarbonothioyl)thio)phenyl)acetic acid 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(4-(甲硫基)苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIOPHENE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE ET DE THIAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS GAMMA ROR

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的融合噻吩和噻唑衍生物，可能在治疗上有用，更具体地作为RORγ调节剂；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、X2、L、m、n和环A的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐在治疗和预防疾病或疾病中有用，特别是在调节RORγ受体方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供了化合物的制备以及包含至少一种公式（I）的融合噻吩和噻唑衍生物的药物配方，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2015101928A1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯乙酸 、 potassium ethyl xanthogenate 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-((ethoxycarbonothioyl)thio)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA MODULATORS, COMPOSITION CONTAINING THEM AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS ORPHELINS GAMMA APPARENTÉS AU RÉCEPTEUR DES RÉTINOÏDES, COMPOSITION LES CONTENANT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  提供了公式（I）的与视黄醛相关孤儿受体γ（ROR γ）调节剂，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗由ROR γ介导的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012100732A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINONE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROQUINOLINONE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2016185342A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides substituted tetrahydroquinolinone and related compounds of formula (I), which are therapeutically useful as modulators of Retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs), more particularly as RORγ modulators. These compounds are useful in the treatment and prevention of diseases and/or disorder, in particular their use in diseases and/or disorder mediated by RORγ receptor. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted tetrahydroquinolinone or related compounds of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了公式（I）的取代四氢喹啉酮及相关化合物，作为视黄酸受体相关孤儿受体（RORs）的调节剂，在RORγ调节剂方面具有治疗上的用途。这些化合物在治疗和预防疾病和/或紊乱方面具有用途，特别是它们在由RORγ受体介导的疾病和/或紊乱中的用途。本发明还提供了这些化合物的制备以及包含至少一种取代四氢喹啉酮或相关化合物的制剂和药物配方，以及其所用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• [EN] ROR GAMMA (RORY) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU ROR GAMMA (RORY)
  申请人：LEAD PHARMA CEL MODELS IP B V

  公开号：WO2015082533A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to compounds according to Formula I: Wherein: A11 - A14 are N or CR11, CR12, CR13, CR14, respectively, with the proviso that no more than two of the four positions A can be simultaneously N; R1 is C(1-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1 -3)alkyl, (di)C(1-6)alkylamino, (di)C(3-6)cycloalkylamino or (di)(C(3-6)cycloalkylC(1 -3)alkyl)amino, with all carbon atoms of alkyl groups optionally substituted with one or more F and all carbon atoms of cycloalkyl groups optionally substituted with one or more F or methyl; R2 and R3 are independently H, F, methyl, ethyl, hydroxy, methoxy or R2 and R3 together is carbonyl, all alkyl groups, if present, optionally being substituted with one or more F; R4 is H or C(1-6)alkyl; R5 is H, hydroxyethyl, methoxyethyl, C(1-6)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1 -9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1 -3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkylC(1-3)alkyl, all groups optionally substituted with one or more F, CI, C(1-2)alkyl, C(1-2)alkoxy or cyano; the sulfonyl group with R1 is represented by one of R7, R8 or R9; the remaining R6-RH are independently H, halogen, C(1-3)alkoxy, (di)C(1-3)alkylamino or C(1-6)alkyl, all of the alkyl groups optionally being substituted with one or more F; and Ri5 and Ri6 are independently H, C(1-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1-9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkylC(1-3)alkyl, all groups optionally substituted with one or more F, CI, C(1-2)alkyl, C(1-2)alkoxy or cyano. The compounds can be used as inhibitors of RORy and are useful for the treatment of RORy mediated diseases.

  本发明涉及符合以下式I的化合物：其中：A11 - A14分别为N或CR11，CR12，CR13，CR14，但四个位置A中不超过两个可以同时为N；R1为C(1-6)烷基，C(3-6)环烷基，C(3-6)环烷基C(1-3)烷基，(双)C(1-6)烷基氨基，(双)C(3-6)环烷基氨基或(双)(C(3-6)环烷基C(1-3)烷基)氨基，烷基族的所有碳原子可选择性地被一个或多个F取代，环烷基族的所有碳原子可选择性地被一个或多个F或甲基取代；R2和R3独立地为H，F，甲基，乙基，羟基，甲氧基或R2和R3一起为羰基，所有烷基族（如果存在）可选择性地被一个或多个F取代；R4为H或C(1-6)烷基；R5为H，羟乙基，甲氧乙基，C(1-6)烷基，C(6-10)芳基，C(6-10)芳基C(1-3)烷基，C(1-9)杂环芳基，C(1-9)杂环芳基C(1-3)烷基，C(3-6)环烷基，C(3-6)环烷基C(1-3)烷基，C(2-5)杂环烷基或C(2-5)杂环烷基C(1-3)烷基，所有基团可选择性地被一个或多个F，CI，C(1-2)烷基，C(1-2)烷氧基或氰取代；与R1相连的磺酰基由R7，R8或R9之一表示；其余的R6-RH独立地为H，卤素，C(1-3)烷氧基，(双)C(1-3)烷基氨基或C(1-6)烷基，所有烷基族可选择性地被一个或多个F取代；Ri5和Ri6独立地为H，C(1-6)烷基，C(3-6)环烷基，C(3-6)环烷基C(1-3)烷基，C(6-10)芳基，C(6-10)芳基C(1-3)烷基，C(1-9)杂环芳基，C(1-9)杂环芳基C(1-3)烷基，C(2-5)杂环烷基或C(2-5)杂环烷基C(1-3)烷基，所有基团可选择性地被一个或多个F，CI，C(1-2)烷基，C(1-2)烷氧基或氰取代。这些化合物可用作RORγ的抑制剂，并且对于治疗RORγ介导的疾病是有用的。
• [EN] TRISUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014125426A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides trisubstituted heterocyclic derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful, more particularly as RORγ modulators; (I) in which R1, R2, R3, Ra, X, L, m and ring A have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage in modulating RORγ receptor. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the trisubstituted heterocyclic derivatives of formula (I) together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了公式（I）的三取代杂环衍生物，可能在治疗上有用，更具体地作为RORγ调节剂；其中R1、R2、R3、Ra、X、L、m和环A在规范中给出的含义，以及它们的药学上可接受的盐，在治疗和预防疾病或紊乱方面有用，特别是它们在调节RORγ受体方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供了化合物的制备以及包括至少一种公式（I）的三取代杂环衍生物与药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂的药物配方。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012028100A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORϒ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORϒ provided by the present invention.

  新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORϒ）调节剂及其在通过RORϒ介导的疾病治疗中的应用，由本发明提供。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR DES RÉTINOÏDES GAMMA
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012100734A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Disclosed are retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators of Formula (I) and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ, wherein the radicals have the meanings as defined in the invention.

  揭示了与视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂的化学式（I）及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用，其中基团具有发明中定义的含义。