2-(4-chloropyridin-3-yl)acetonitrile | 142892-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloropyridin-3-yl)acetonitrile
• CAS: 142892-30-6
• 化学式: C₇H₅ClN₂
• mdl: MFCD09924110
• 分子量: 152.583
• InChiKey: SOGLYBDYUHEEHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloropyridin-3-yl)acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl spiro[2H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3,1'-cyclopropane]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供一种化合物，其化学式为（1）：其中每个符号如规范中定义，或其盐具有EP4受体拮抗作用，并且可用作预防或治疗EP4受体相关疾病（例如类风湿性关节炎、主动脉瘤、子宫内膜异位症、强直性脊柱炎等）的药物。

  公开号：

  WO2016088903A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 4-氯吡啶-3-甲醛 在 potassium tert-butylate 、 甲醇 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以39 %的产率得到2-(4-chloropyridin-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] STAT MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE STAT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with STAT3 and/or STAT6.

  公开号：

  WO2023192960A1

文献信息

• The Synthesis of Thienopyridines from ortho-Halogenated Pyridine Derivatives
  作者：D. H. Bremner、A. D. Dunn、K. A. Wilson

  DOI：10.1055/s-1992-26153

  日期：——

  The synthesis of 2- and 4-chloro-3-cyanomethylpyridine, 3-bromo-2-cyanomethylpyridine and 3-bromo-4-cyanomethylpyridine containing methylene groups activated by the nitrile functionality is reported. Reaction of these compounds with sodium hydride and carbon disulfide, followed by iodomethane gives the corresponding thienopyridines.

  报告了含有由氰基功能活化的亚甲基基团的2-和4-氯-3-氰甲基吡啶、3-溴-2-氰甲基吡啶和3-溴-4-氰甲基吡啶的合成。这些化合物与氢化钠和二硫化碳反应，随后与碘甲烷反应得到相应的噻吩并吡啶。
• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022032073A3

  公开（公告）日：2022-03-31
• The Synthesis of Thienopyridines from ortho-Halogenated Pyridine Derivatives. Part 3.
  作者：D. H. Bremner、A. D. Dunn、K. A. Wilson、K. R. Sturrock、G. Wishart

  DOI：10.1055/s-1998-2124

  日期：1998.8
• ALKOXY-SUBSTITUTED PYRIDINYL DERIVATIVES AS LPA1 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF FIBROSIS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3802517A1

  公开（公告）日：2021-04-14
• [EN] ALKOXY-SUBSTITUTED PYRIDINYL DERIVATIVES AS LPA1 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF FIBROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYLE À SUBSTITUTION ALCOXY UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LPA1 ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019234115A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present invention relates to pyridinyl derivatives of Formula (I) Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Ar1, L, W, Z, m and n are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as LPA1 receptor modulators.