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5-isopropyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyrazine-2-carboxylic acid ethyl ester | 816458-61-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-isopropyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyrazine-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 6-oxo-3-phenyl-5-propan-2-yl-1H-pyrazine-2-carboxylate
5-isopropyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyrazine-2-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
816458-61-4
化学式
C16H18N2O3
mdl
——
分子量
286.331
InChiKey
XDORVJQQXZBMEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • N−H Insertion Reactions of Boc-Amino Acid Amides:  Solution- and Solid-Phase Synthesis of Pyrazinones and Pyrazines
    作者:Hana Matsushita、Sang-Hyeup Lee、Kazuhiro Yoshida、Bruce Clapham、Guido Koch、Jürg Zimmermann、Kim D. Janda
    DOI:10.1021/ol047933a
    日期:2004.11.1
    the corresponding pyrazine-6-one products. The pyrazine-6-ones were further derivatized by N-alkylation or by conversion to the arylpyrazines using sequential bromination and Suzuki coupling reactions. [reaction: see text]
    在辛酸铑催化剂存在下,一系列α-重氮-β-酮酸酯与Boc氨基酸酰胺反应。所得的NH插入产物用酸处理,得到1,4-嗪中间体,其被空气氧化以形成相应的吡嗪-6-一产物。使用顺序溴化和Suzuki偶联反应,通过N-烷基化或通过转化为芳基吡嗪,进一步将吡嗪6-酮衍生化。[反应:看文字]
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