5-(苄氧基)-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚 | 176661-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-(苄氧基)-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridyl)-1H-indole
• 英文别名: 5-benzyloxy-3-(1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl]-1H-indole；5-benzyloxy-3-[1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridinyl]-1H-indole；5-(Benzyloxy)-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole；5-phenylmethoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole
• CAS: 176661-73-7
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O
• 分子量: 304.392
• InChiKey: WBFQMFPCSABJCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(苄氧基)-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚 、 (7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[1-(7-tert-butoxycarbonylaminoheptyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridyl]-5-(benzyloxy)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF BONE DISEASES
  [FR] DERIVES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DES OS

  摘要：

  这项发明涉及一种用于预防和/或治疗骨疾病的方法，包括向人类或动物施用TGF-beta活性增强剂，如式[I]的化合物或其药用盐。其中R1是氢，R2是可选择取代的芳基(较低)烷基或可选择取代的杂环(较低)烷基，R3是氢，可选择取代的羟基，R4是氢或较低烷基，X是CH或N。

  公开号：

  WO2005056012A1
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基吲哚 生成 5-(苄氧基)-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  6-substituted-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazoles and

  摘要：

  这项发明提供了新颖的6-取代-1,2,3,4-四氢-9H-咔唑和7-取代-10H-环庚\x9b7,6-b!吲哚。这些化合物是5-HT.sub.1F激动剂，对治疗偏头痛及相关疾病有用。

  公开号：

  US05708187A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-苄氧基吲哚 、 4-哌啶酮 在 hydrochloride dihydrate salt 、 5-(苄氧基)-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚 作用下， 生成 5-(苄氧基)-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-and

  摘要：

  该发明提供了一种新型的5-HT.sub.1F激动剂，其化学式为I ##STR1## 其中A-B、R、R.sup.1和X如规范中所定义，可用于治疗偏头痛及相关疾病。

  公开号：

  US05708008A1

文献信息

• Carbodiimide coupling reagent
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05998630A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The present invention relates to compounds used for increasing activation of the 5-HT1F receptor.

  本发明涉及用于增加5-HT1F受体激活的化合物。
• 3-<1-alkylenearyl>-4-<1,2,3,6-tetrahydropyridinyl>-and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05521197A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  This invention provides novel 5-HT.sub.1F agonists which are useful for the treatment of migraine and associated disorders having the following formula: ##STR1## wherein A, B, X, Y, Ar and n are defined in the specification.

  这项发明提供了一种新型的5-HT.sub.1F激动剂，可用于治疗偏头痛和相关疾病，其化学结构如下：##STR1##其中A、B、X、Y、Ar和n在说明书中有定义。
• [EN] A METHOD FOR THE PREVENTION OF MIGRAINE<br/>[FR] METHODE DE PREVENTION DE MIGRAINE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1998011895A1

  公开（公告）日：1998-03-26

  (EN) This invention provides methods for the prevention of migraine which comprises administering to a mammal in need thereof a serotonin 5-HT1F agonist.(FR) L'invention concerne une méthode de prévention de migraine, qui consiste à administrer à un patient mammifère un agoniste 5-HT1F de la sérotonine.

  这项发明提供了预防偏头痛的方法，包括向需要的哺乳动物施用5-HT1F血清素激动剂。
• New methods
  申请人：Takeshita Nobuaki

  公开号：US20050245540A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to a method for preventing and/or treating bone diseases which comprises administering a potentiator of TGF-beta activity such as the compound of the formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof to human being or animals. wherein R 1 is hydrogen, etc., R 2 is optionally substituted ar(lower)alkyl or optionally substituted heterocyclic(lower)alkyl, etc., R 3 is hydrogen, optionally substituted hydroxy, etc., R 4 is hydrogen or lower alkyl, and X is CH or N.

  本发明涉及一种预防和/或治疗骨疾病的方法，该方法包括向人类或动物施用TGF-beta活性增强剂，例如式[I]化合物或其药学上可接受的盐。其中，R1为氢等，R2为可选取代的芳基（较低）烷基或可选取代的杂环（较低）烷基等，R3为氢、可选取代的羟基等，R4为氢或较低烷基，X为CH或N。
• Use of 5-HT1F-receptor agonists for the treatment of migraine
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0705600A1

  公开（公告）日：1996-04-10

  The present invention provides a method for the treatment of migraine and associated disorders which relies on a novel mechanism of action. By treating a migraineur with compounds or compositions which are selective agonists of 5-HT1F receptors relative to other serotonin receptors which produce unwanted effects like vasoconstriction, the neurogenic meningeal extravasation which leads to the pain of migraine is inhibited and the physiological liabilities of compounds exhibiting vasoconstriction or other side effects are avoided.

  本发明提供了一种治疗偏头痛及相关疾病的方法，该方法依赖于一种新的作用机制。通过使用5-HT1F受体选择性激动剂的化合物或组合物治疗偏头痛患者，相对于其他会产生血管收缩等不良反应的5-羟色胺受体，可抑制导致偏头痛疼痛的神经源性脑膜外渗，并避免表现出血管收缩或其他副作用的化合物的生理缺陷。