Methyl 1-(4-fluoro-phenyl)-6,6-dimethyl-8-oxo-3-pyrrolidine-1-yl-1,2,5,6,7,8-hexa-hydronaphthalene-2-carboxylate | 221342-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 1-(4-fluoro-phenyl)-6,6-dimethyl-8-oxo-3-pyrrolidine-1-yl-1,2,5,6,7,8-hexa-hydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(4-fluorophenyl)-6,6-dimethyl-8-oxo-3-pyrrolidin-1-yl-1,2,5,7-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 221342-31-0
• 化学式: C₂₄H₂₈FNO₃
• 分子量: 397.49
• InChiKey: SKNINUFSGPANHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-(4-fluoro-phenyl)-6,6-dimethyl-8-oxo-3-pyrrolidine-1-yl-1,2,5,6,7,8-hexa-hydronaphthalene-2-carboxylate 、 柠檬酸 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 sat. solution 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Methyl 1-(4-fluoro-phenyl)-3-hydroxy-6,6-dimethyl-8-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydronaphthaline and analogous compounds

  摘要：

  被替代的四氢萘和类似化合物通过常规方法还原或缩合适当的官能基取代物而制备，从而将这些官能基转化为所需的基团。本发明的化合物适用于作为药物中的活性成分，特别是用于治疗动脉硬化和血脂异常的药物。

  公开号：

  US06586613B1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 (Z)-methyl 3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enoate 以 环己烷 为溶剂， 以0.90 g (23%)的产率得到Methyl 1-(4-fluoro-phenyl)-6,6-dimethyl-8-oxo-3-pyrrolidine-1-yl-1,2,5,6,7,8-hexa-hydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydronaphthaline and analogous compounds

  摘要：

  通过常规方法，通过还原或缩合替代四氢萘和类似化合物中的适当官能基取代物，并将这种方式中的功能基转化为所需的基团，制备出替代四氢萘和类似化合物。根据本发明的化合物适用于作为药物中的活性成分，特别是适用于治疗动脉硬化和血脂异常的药物。

  公开号：

  US06586613B1

文献信息

• US6586613B1
  申请人：——

  公开号：US6586613B1

  公开（公告）日：2003-07-01
• Substituted tetrahydronaphthaline and analogous compounds
  申请人：Bayer Aktiengellschaft

  公开号：US06586613B1

  公开（公告）日：2003-07-01

  Substituted tetrahydro-naphthalenes and analogous compounds are prepared by reducing or condensing appropriate functional substituents in substituted tetrahydro-naphthalenes and analogous compounds by customary methods and converting functional groups in this manner into the desired groups. The compounds according to the invention are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, in particular in pharmaceuticals for treating arteriosclerosis and also dyslipidaemias.

  通过常规方法，通过还原或缩合替代四氢萘和类似化合物中的适当官能基取代物，并将这种方式中的功能基转化为所需的基团，制备出替代四氢萘和类似化合物。根据本发明的化合物适用于作为药物中的活性成分，特别是适用于治疗动脉硬化和血脂异常的药物。