4-vinyloxybiphenyl | 4024-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-vinyloxybiphenyl
• 英文别名: 4-(Ethenyloxy)-1,1'-biphenyl；1-ethenoxy-4-phenylbenzene
• CAS: 4024-24-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: MBIFYMVTNLSFRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39.5-40 °C
• 沸点：
  142.5 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-vinyloxybiphenyl 在 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 联硼酸频那醇酯 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到对羟基联苯
  参考文献：
  名称：

  通过链步法镍催化去除酚、醇的烯烃保护基团

  摘要：

  建立了一种在温和条件下通过链步法高效脱除烯烃保护基团的方法。不仅酚醚，而且醇醚都可以容忍与羟基相邻的立体中心的保留。新反应使高烯丙基成为新型保护基团的起点。

  DOI：

  10.3390/molecules25030602
• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-vinyloxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  β-Phenylselenoethanol, an Efficient Reagent for the One-Pot Synthesis of Aryl Vinyl Ethers

  摘要：

  在 Mitsunobu 条件下用苯酚处理 β-苯基硒乙醇，然后用 30% 过氧化氢进行氧化-消除反应，在一锅两步转化过程中生成了芳基乙烯基醚，收率高达 85-90%。

  DOI：

  10.3184/030823408x360355

文献信息

• Photochemical C–F Activation Enables Defluorinative Alkylation of Trifluoroacetates and -Acetamides
  作者：Mark W. Campbell、Viktor C. Polites、Shivani Patel、Juliette E. Lipson、Jadab Majhi、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/jacs.1c11059

  日期：2021.12.1

  commodity feedstock: ethyl trifluoroacetate. A novel mechanistic approach was identified using our previously developed diaryl ketone HAT catalyst to enable the hydroalkylation of a diverse suite of alkenes. Furthermore, electrochemical studies revealed that more challenging radical precursors, namely trifluoroacetamides, could also be functionalized via synergistic Lewis acid/photochemical activation

  尽管宝石-二氟亚甲基具有诱人的结构、物理和生化特性，但将其安装到有机结构中仍然是一项艰巨的合成挑战。一种非常有效的逆合成方法是将来自三氟甲基的单个 C-F 键功能化。这一系列攻击的最新进展使三氟甲基芳烃的 C-F 活化成为可能，但将可访问的基序限制为仅苄基宝石-二氟化支架。相比之下，三氟乙酸盐的 C-F 活化将使它们能够用作双功能宝石-二氟亚甲基合成子。在此，我们报告了一种光化学介导的商品原料脱氟烷基化方法：三氟乙酸乙酯。使用我们之前开发的二芳基酮 HAT 催化剂确定了一种新的机制方法，以实现多种烯烃的加氢烷基化。此外，电化学研究表明，更具挑战性的自由基前体，即三氟乙酰胺，也可以通过协同路易斯酸/光化学活化进行功能化。最后，该方法为 FDA 批准的药物化合物的新型宝石-二氟类似物提供了一种简洁的合成方法。
• Solvolysis of (4-Nitrophenoxy)ethylene Oxides
  作者：David S. Shipley、Angela M. Ross、Ram S. Mohan、Dale L. Whalen、Jane M. Sayer、Paul M. Serve、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/jo00084a012

  日期：1994.3

  (4-Nitrophenoxy)ethylene oxide (1a) (2-chloro-4-nitrophenoxy)ethylene oxide (1b), and (4-phenylphenoxy) ethylene oxide (1c) were synthesized. Rates of acid-catalyzed, noncatalyzed, and hydroxide ion-catalyzed reactions for is and Ib and rates of acid-catalyzed and noncatalyzed hydrolysis of 1c were measured in 0.1 M NaClO4 solutions. Acid-catalyzed hydrolysis of 1a is ca. 6200 times faster than that of 4-nitrostyrene oxide, and that of 1c is 57 times faster than that of styrene oxide. These increased rates are attributed to stabilization of developing positive charge on the acetal carbon by the phenoxy oxygen that is present in the substituted phenoxyethylene oxides but not in the styrene oxides. The pH-rate profiles for reaction of 1a and 1b in 1.0 M KCl solutions over the pH range 2-14 were determined. At intermediate pH, the rates of reaction of 1a and 1b in 1.0 M KCl solutions are ca. 6-8 times faster than the corresponding rates in 0.1 M NaClO4 solutions. From rate and product studies, these increased reaction rates in KCl solutions were attributed to bimolecular attack of chloride ion at the methylene carbon of the epoxide moiety, The reactivity of 1a is greater than that of 1b toward acid-catalyzed hydrolysis but less than that of 1b in both noncatalyzed and hydroxide ion-catalyzed hydrolysis. Compound 1c reacts about 73-fold faster than 1a in acid and about 11-fold faster in the noncatalyzed reaction. From reactivity considerations, it is proposed that H2O and HO- also add as nucleophiles to the methylene carbon of the epoxide moieties of 1a and 1b, whereas H2O adds to the acetal carbon of 1c.

  (4-硝基苯氧基)环氧乙烷（1a）、(2-氯-4-硝基苯氧基)环氧乙烷（1b）以及(4-苯基苯氧基)环氧乙烷（1c）被合成出来。在0.1 M NaClO4溶液中，测定了1a和1b在酸催化、无催化和氢氧化物离子催化条件下的反应速率，以及1c在酸催化和无催化条件下的水解速率。酸催化下，1a的水解速率比4-硝基邻苯二甲酰乙烷快约6200倍，1c的水解速率比苯基乙基砜快57倍。这些增加的速率归因于在取代的苯氧基环氧乙烷中存在、但在苯基乙基砜中不存在的苯氧基氧对乙酰碳上正在形成的正电荷的稳定作用。 在pH范围为2-14的1.0 M KCl溶液中，测定了1a和1b的pH-速率曲线。在中等pH下，1a和1b在1.0 M KCl溶液中的反应速率约为在0.1 M NaClO4溶液中相应速率的6-8倍。根据速率和产物研究表明，在KCl溶液中反应速率的增加是由于氯离子对环氧乙烷部分的甲基碳的双分子攻击所致。1a对酸催化水解的反应性大于1b，但在无催化和氢氧化物离子催化水解中，1a的反应性小于1b。化合物1c在酸水中解反应中比1a快约73倍，在无催化反应中则快约11倍。根据反应活性考虑，提出H2O和HO-作为亲核剂添加到1a和1b的环氧部分的甲基碳上，而H2O添加到1c的乙酰碳上。
• Visible-Light-Driven Nitrogen Radical-Catalyzed [3 + 2] Cyclization of Vinylcyclopropanes and <i>N</i>-Tosyl Vinylaziridines with Alkenes
  作者：Quan-Qing Zhao、Xue-Song Zhou、Shuang-Hua Xu、Ya-Li Wu、Wen-Jing Xiao、Jia-Rong Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00712

  日期：2020.3.20

  photoredox-promoted and nitrogen radical catalyzed [3 + 2] cyclization of vinylcyclopropanes and N-tosyl vinylaziridines with alkenes is developed. Key to the success of this process is the use of the readily tunable hydrazone as a nitrogen radical catalyst. Preliminary mechanism studies suggest that the photogenerated nitrogen radical undergoes reversible radical addition to the vinylcyclopropanes

  开发了可见光光催化氧化还原和氮自由基催化乙烯基环丙烷和N-甲苯磺酰基乙烯基氮丙啶与烯烃的环化[3 + 2]。该方法成功的关键是使用易于调节的as作为氮自由基催化剂。初步的机理研究表明，光生氮自由基经过可逆自由基加成到乙烯基环丙烷和N-甲苯磺酰基乙烯基氮丙啶上，使它们的开环CC和CN键裂解并随后与烯烃环化。
• 镍催化脱除烯烃类保护基的方法
  申请人：常熟理工学院

  公开号：CN110256205B

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明涉及一种镍催化脱除烯烃类保护基的方法，包括：将含烯烃类的化合物置于有机溶剂中，在催化剂、有机配体、联硼酸频那醇酯、碱、醇以及水的存在下进行反应；催化剂是含镍催化剂；待反应结束后，加入过量1M盐酸溶液调PH至酸性，室温搅拌至澄清，再加水和乙酸乙酯萃取，有机相用饱和食盐水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，浓缩，用200‑300目硅胶柱色谱分离，得到含醇或酚的化合物。本发明使用常见的化学试剂、在30℃温度下，可以对一系列烯烃类一级烷基卤代物保护基进行高效脱除，在有机合成领域具有良好的应用前景与广泛的工业化潜力。
• Efficient Synthesis of Aryl Vinyl Ethers Exploiting 2,4,6-Trivinylcyclotriboroxane as a Vinylboronic Acid Equivalent
  作者：Neola F. McKinley、Donal F. O'Shea

  DOI：10.1021/jo049314l

  日期：2004.7.1

  The synthesis of functionalized aryl vinyl ether derivatives can be readily achieved utilizing a room-temperature copper(II) acetate mediated coupling of substituted phenols with 2,4,6-trivinylcyclotriboroxane−pyridine complex in the presence of a suitable base. The scope of the procedure was demonstrated by the generation of an array of substituted aryl vinyl ethers. The reaction was seen to be tolerant

  在适当的碱存在下，利用室温乙酸铜（II）介导的取代酚与2,4,6-三乙烯基环三硼烷-吡啶配合物的偶联，可以轻松实现官能化芳基乙烯基醚衍生物的合成。通过产生一系列取代的芳基乙烯基醚证明了该方法的范围。观察到该反应可耐受多种官能团，这些官能团以高分离产率产生产物。我们已经表明，胺碱在反应序列中的一个作用是胺配位的环硼氧烷环的原位生成。X射线晶体结构和低温112,4,6-三乙烯基环三硼烷-吡啶配合物的B NMR研究证明了四配位硼物种的性质，这在反应序列中可能起关键作用。