methyl 6-hydroxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate | 82146-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-hydroxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-hydroxy-4,5-methylenedioxybenzoate；6-hydroxy-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester；6-Hydroxy-benzo[1,3]dioxol-5-carbonsaeure-methylester；methyl 6-hydroxy-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 82146-04-1
• 化学式: C₉H₈O₅
• mdl: MFCD24391530
• 分子量: 196.16
• InChiKey: PEUVAECVOVWYJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-hydroxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 苯 作用下， 生成 6-methoxy-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Orientation in the 1,3-Benzodioxole Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01226a053
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 6-(methoxymethoxy)-1,3-benzodioxole-5-carboxylate 在 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.1 g的产率得到methyl 6-hydroxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  不对称苯，Scandione和Calophione A的全合成

  摘要：

  据报道，标题为1,2-二芳基乙烷-1,2-二酮体系的苯甲醚的合成方法有所收敛。关键步骤涉及在芳基苄基醚的苄基位置上的碳负离子分子内环化至相邻的酯基，然后氧化。还研究了钯（II）催化的氧化环化反应以建立Calophione A的苯并呋喃单元。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301722

文献信息

• [EN] ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-I' PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA VOIE DU GÈNE INDUCTIBLE PAR L'ACIDE RÉTINOÏQUE "RIG-I" ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2020036574A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-I" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Kineta Immuno-Oncology LLC

  公开号：US20200055871A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式（I）化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• [EN] ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-1" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA VOIE DU GÈNE INDUCTIBLE PAR L'ACIDE RÉTINOÏQUE "RIG-1" ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2020033782A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• 1,3,8-triaza- and 3,8-diaza-1-oxaspiro \x9b4,5! decane derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05739336A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Heterocyclic compounds of Formula I: ##STR1## in which n is 2, 3, 4, 5 or 6; t is 1, 2, 3 or 4; u is 0 or 1 (provided that t is not 1 when u is 0); X is O or N(R.sup.4); Y and Z are independently C(O), C(S) or CH.sub.2 (provided that Y and Z are not both CH.sub.2); R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are as defined in the specification; and their pharmaceutically acceptable salts and N-oxides, formulations containing them, their uses as therapeutic agents, and their synthesis.

  公式I的杂环化合物：##STR1##其中n为2、3、4、5或6；t为1、2、3或4；u为0或1（前提是当u为0时，t不是1）；X为O或N(R.sup.4)；Y和Z独立地为C(O)、C(S)或CH.sub.2（前提是Y和Z不同时为CH.sub.2）；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如规范中所定义；以及它们的药学上可接受的盐和N-氧化物，含有它们的配方，它们作为治疗剂的用途，以及它们的合成。
• Synthesis and Structure−Activity Relationship Study of Lamellarin Derivatives
  作者：Fumito Ishibashi、Shinji Tanabe、Tatsuya Oda、Masatomo Iwao

  DOI：10.1021/np0104525

  日期：2002.4.1

  Ten derivatives (3-12) of marine alkaloid lamellarin D (1) were synthesized and evaluated for cytotoxicity against a HeLa cell line in an effort to examine their structure-activity relationships. It appeared that the hydroxyl groups at positions C-8 and C-20 of 1 were important structural requirements for cytotoxic activity, while the hydroxyl group at C-14 and the two methoxy groups at C-13 and C-21 were not necessary for the activity.