α-Chlor-isobuttersaeure-amid | 7462-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-Chlor-isobuttersaeure-amid
• 英文别名: dimethylcarbamylmethyl chloride；2-Chloro-2-methylpropanamide
• CAS: 7462-75-1
• 化学式: C₄H₈ClNO
• mdl: MFCD19203581
• 分子量: 121.567
• InChiKey: VBHAMZALZRNLCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Chlor-isobuttersaeure-amid 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 2-氯-2-甲基丙腈
  参考文献：
  名称：

  The Chloro- and Bromoisobutyronitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a048
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-羟基丙酸 在 五氯化磷 、 氨 作用下， 生成 α-Chlor-isobuttersaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  Geminal systems. 16. Reactions of N-chloro-N-alkoxy-N-alkylamines with amines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963422

文献信息

• Synthesis of (1H-1,2,3-Triazol-1-yl)acetic Acid Derivatives
  作者：N. T. Pokhodylo、R. D. Savka、M. D. Obushak

  DOI：10.1134/s1070428020080138

  日期：2020.8

  Abstract A convenient synthetic approach to (1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetic acid derivatives via the reaction of azidoacetamides with β-ketoesters and acetylacetone is proposed. Based on this strategy, 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles were prepared from available reagents under metal-free conditions. A one-pot protocol for the synthesis of (5-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamides derived from N-substituted

  摘要 提出了一种简便的合成方法，该方法通过叠氮乙酰胺与β-酮酸酯和乙酰丙酮的反应来合成（1 H -1,2,3-三唑-1-基）乙酸衍生物。基于该策略，在无金属条件下由可用试剂制备了1,5-二取代的1,2,3-三唑。开发了用于合成衍生自N-取代的氯乙酰胺的（5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）乙酰胺的一锅方案。
• Use of xanthine derivatives for the treatment of nerve damage following
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05922868A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  Use of xanthine derivatives for the treatment of nerve damage following an interruption in blood circulation. The invention relates to the use of xanthine derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sup.2 is a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl group and at least one of the symbols R.sup.1 and R.sup.3 is a radical of the formula II or III ##STR2## in which A is CHOH, CO or dioxolane, R.sup.4 is a hydrogen atom or a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl group and n is 0 to 5, and in which R.sup.5 and R.sup.6 are hydrogen atoms or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl groups or, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a 5- to 7-membered ring, it being possible for one carbon atom to be replaced by an oxygen or nitrogen atom, m is 1 or 2 and the other radical R.sup.1 or R.sup.3, if appropriate, is a hydrogen atom, a (C.sub.1 -C.sub.6)-alkyl group or a (C.sub.3 -C.sub.6)-alkenyl group, for the preparation of medicaments for the prophylaxis and treatment of nerve damage following an interruption in blood circulation, and novel xanthine derivatives, and to processes for their preparation.

  对xanthine衍生物的使用，用于治疗由于血液循环中断而导致的神经损伤。该发明涉及使用公式I的xanthine衍生物##STR1##其中R.sup.2是(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基基团，并且符号R.sup.1和R.sup.3中至少有一个是公式II或III的基团##STR2##其中A是CHOH、CO或二氧六环，R.sup.4是氢原子或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基基团，n为0至5，且R.sup.5和R.sup.6是氢原子或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基基团，或者与它们结合的氮原子一起形成5-到7-成员环，其中一个碳原子可以被氧原子或氮原子取代，m为1或2，另一个基团R.sup.1或R.sup.3，如果适用的话，是氢原子、(C.sub.1 -C.sub.6)-烷基基团或(C.sub.3 -C.sub.6)-烯基基团，用于制备用于预防和治疗由于血液循环中断而导致的神经损伤的药物，以及新型xanthine衍生物，以及它们的制备方法。
• Asymmetric Auto-Tandem Catalysis with a Planar-Chiral Ruthenium Complex: Sequential Allylic Amidation and Atom-Transfer Radical Cyclization
  作者：Naoya Kanbayashi、Kazuhiro Takenaka、Taka-aki Okamura、Kiyotaka Onitsuka

  DOI：10.1002/anie.201300485

  日期：2013.4.26

  asymmetric auto‐tandem reaction catalyzed by a planar‐chiral cyclopentadienyl–ruthenium complex is described. The reaction of allylic chloride with α‐haloamides provides synthetically useful, diastereomerically and enantiomerically enriched γ‐lactams with multiple stereogenic centers through one‐pot sequential allylic amidation/atom‐transfer radical cyclization. PG=protecting group.

  Ru完成了所有工作：描述了一个由平面手性环戊二烯基-钌络合物催化的不对称自串联反应的新例子。烯丙基氯与α-卤代酰胺的反应通过一锅顺序的烯丙基酰胺化/原子转移自由基环化反应提供了合成有用的，非对映异构和对映异构体富集的具有多个立体异构中心的γ-内酰胺。PG ＝保护基。
• Collin,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 702, p. 55 - 67
  作者：Collin,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• gem-Dihalides from the Hofmann Degradation of α-Haloamides¹
  作者：Calvin L. Stevens、Tapan K. Mukherjee、Vincent J. Traynelis

  DOI：10.1021/ja01591a064

  日期：1956.5