3-amino-4-phenyl-5-sulfamylbenzoic acid | 54592-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-phenyl-5-sulfamylbenzoic acid
• 英文别名: 3-Amino-4-phenyl-5-sulfamoyl-benzoesaeure；3-amino-4-phenyl-5-sulfamoylbenzoic acid
• CAS: 54592-15-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 292.315
• InChiKey: RVKYTPCHKOASAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 3-amino-4-phenyl-5-sulfamylbenzoic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-phenyl-3-(4-pyridylethylamino)-5-sulfamylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一系列新化合物，它们的盐和酯，以及制备具有以下一般式的化合物的方法： 其中R.sub.1代表直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基，烯基或炔基基团，或者被苯基、卤代苯基、三氟甲基苯基、(较低的烷氧基)苯基取代的C.sub.1-C.sub.3烷基基团，或者含有不超过两个氧、硫和氮所选杂原子的5-或6-成员杂环的烷基基团；Ar代表苯基基团，可以选择地被卤素、较低烷基、羟基或较低烷氧基取代；Y代表O、S、NH或CH.sub.2基团；YR.sub.1放置在2-或3-位置。本发明的化合物在人类和兽医实践中具有显著的利尿和/或排钠活性。

  公开号：

  US03950380A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Nitro-4-phenyl-5-sulfamoyl-benzoesaeure 在 碳 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 、 钯 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 3-amino-4-phenyl-5-sulfamylbenzoic acid with a melting point of 232.5°-237° C.的产率得到3-amino-4-phenyl-5-sulfamylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一系列新化合物、它们的盐和酯，以及制备具有一般式的化合物的方法：##SPC1## 其中R.sub.1代表直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基、烯基或炔基基团，或被苯基、卤代苯基、三氟甲基苯基、（较低烷氧基）苯基或含有不超过两个氧、硫和氮的杂环环的C.sub.1-C.sub.3烷基取代的苯基基团；Ar代表苯基基团，可选地被卤素、较低烷基、羟基或较低烷氧基取代；Y代表O、S、NH或CH.sub.2基团；YR.sub.1放置在2-或3-位置。本发明的化合物在人类和兽医实践中具有显著的利尿和/或排盐活性，具有很高的药用价值。

  公开号：

  US03950380A1

文献信息

• BUMETANIDE ANALOGS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：NeuroPro Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170246131A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention provides bumetanide analogs and compositions comprising such analogs. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing these bumetanide analogs and methods for their use. These analogs are believed useful for the treatment and/or prophylaxis of conditions that involve the Na + K + Cl − co-transporter or GABA A receptor.
• BUMETANIDE ANALGOS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：NeuroPro Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190151263A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention provides bumetanide analogs and compositions comprising such analogs. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing these bumetanide analogs and methods for their use. These analogs are believed useful for the treatment and/or prophylaxis of conditions that involve the Na + K + Cl − co-transporter or GABA A receptor.
• US3985777A
  申请人：——

  公开号：US3985777A

  公开（公告）日：1976-10-12
• US9682928B2
  申请人：——

  公开号：US9682928B2

  公开（公告）日：2017-06-20
• Phenyl-benzoic acid derivatives
  申请人：Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S

  公开号：US03950380A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The present invention relates to a series of new compounds, their salts and esters and to methods for the preparation of the compounds having the general formula: ##SPC1## In which R.sub.1 represents a straight or branched C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, alkenyl or alkynyl radical, or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl radical substituted with phenyl, halophenyl, trifluoromethylphenyl, (lower alkoxy)phenyl, or with a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring containing not more than two heteroatoms selected from the group consisting of oxygen, sulphur and nitrogen; Ar stands for a phenyl radical, optionally being substituted with halogen, lower alkyl, hydroxy, or lower alkoxy; Y stands for O, S, NH or a CH.sub.2 radical; and YR.sub.1 is placed in the 2- or 3-position. The compounds of the invention which are valuable in the human and veterinary practice, possess a pronounced diuretic and/or saluretic activity.

  本发明涉及一系列新化合物，它们的盐和酯，以及制备具有以下一般式的化合物的方法： 其中R.sub.1代表直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基，烯基或炔基基团，或者被苯基、卤代苯基、三氟甲基苯基、(较低的烷氧基)苯基取代的C.sub.1-C.sub.3烷基基团，或者含有不超过两个氧、硫和氮所选杂原子的5-或6-成员杂环的烷基基团；Ar代表苯基基团，可以选择地被卤素、较低烷基、羟基或较低烷氧基取代；Y代表O、S、NH或CH.sub.2基团；YR.sub.1放置在2-或3-位置。本发明的化合物在人类和兽医实践中具有显著的利尿和/或排钠活性。