3-ethoxypent-4-enylbenzene | 53963-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethoxypent-4-enylbenzene
• CAS: 53963-40-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: FMEAZZYHEZAQKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethylbenzene,bromide 、 丙烯醛缩二乙醇 在 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到3-ethoxypent-4-enylbenzene
  参考文献：
  名称：

  缩醛与格氏试剂的反应

  摘要：

  由 α,β-不饱和醛衍生的二烷基缩醛与格氏试剂在 THF 中使用 TiCl4 反应以高产率提供交叉偶联产物烯丙醚。由 3,4-二氢-2H-吡喃或乙基乙烯基醚和 2,4-二氯苯酚合成的烷基 2,4-二氯苯基缩醛在 TiCl4 促进下与格氏试剂在 THF 中的低温反应得到相应的不对称醚高产量。当由芳香醛或乙烯基醚和 2,4-二氯苯酚合成的烷基 2,4-二氯苯缩醛在室温下，在苯或甲苯中，在没有 TiCl4 的情况下，用格氏试剂处理时，发生了交叉偶联反应，并产生了相应的反应。醚以良好的收率分离。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.776

文献信息

• A Convenient Method for the Transformation of Allylstannanes to Alcohols, Ethers, Esters, and Amines
  作者：Takeshi Takeda、Tomoya Inoue、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1246/cl.1988.985

  日期：1988.6.5

  Allylstannanes were easily oxidized with copper(II) bromide in the presence of water, alcohols, and sodium acetate to give the corresponding allylic alcohols, ethers, and acetates, respectively. The allylic amines were also obtained by the successive treatments of allylstannanes with copper(II) bromide and amines.

  在水、醇和乙酸钠的存在下，烯丙基锡烷很容易被溴化铜 (II) 氧化，分别得到相应的烯丙醇、醚和乙酸酯。烯丙基胺也是通过用溴化铜 (II) 和胺连续处理烯丙基锡烷而获得的。
• ISHIKAWA HIROSHI; MUKAIYAMA TERUAKI; IKEDA SHIGERU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 3, 776-780
  作者：ISHIKAWA HIROSHI、 MUKAIYAMA TERUAKI、 IKEDA SHIGERU

  DOI：——

  日期：——
• TAKEDA, TAKESHI;INOUE, TOMOYA;FUJIWARA, TOORU, CHEM. LETT.,(1988) N 6, 985-988
  作者：TAKEDA, TAKESHI、INOUE, TOMOYA、FUJIWARA, TOORU

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Acetals with Grignard Reagents
  作者：Hiroshi Ishikawa、Teruaki Mukaiyama、Shigeru Ikeda

  DOI：10.1246/bcsj.54.776

  日期：1981.3

  The reaction of dialkyl acetals derived from α,β-unsaturated aldehydes with Grignard reagents using TiCl4in THF afforded the cross coupling products, allyl ethers, in high yields. The TiCl4-promoted reaction of alkyl 2,4-dichlorophenyl acetals, synthesized from 3,4-dihydro-2H-pyran or ethyl vinyl ether and 2,4-dichlorophenol, with Grignard reagents in THF at low temperature afforded the corresponding

  由 α,β-不饱和醛衍生的二烷基缩醛与格氏试剂在 THF 中使用 TiCl4 反应以高产率提供交叉偶联产物烯丙醚。由 3,4-二氢-2H-吡喃或乙基乙烯基醚和 2,4-二氯苯酚合成的烷基 2,4-二氯苯基缩醛在 TiCl4 促进下与格氏试剂在 THF 中的低温反应得到相应的不对称醚高产量。当由芳香醛或乙烯基醚和 2,4-二氯苯酚合成的烷基 2,4-二氯苯缩醛在室温下，在苯或甲苯中，在没有 TiCl4 的情况下，用格氏试剂处理时，发生了交叉偶联反应，并产生了相应的反应。醚以良好的收率分离。