N-perhydroazepinemethyltriethoxysilane | 54729-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-perhydroazepinemethyltriethoxysilane
• 英文别名: triethoxy(azepan-1-ylmethyl)silane；Hexamethyleniminomethyltriaethoxy-silan；Hexamethyleniminomethyl-triethoxysilan；azepan-1-ylmethyl-triethoxy-silane；Triethoxy (azepan-1-ylmethyl)silane；azepan-1-ylmethyl(triethoxy)silane
• CAS: 54729-87-2
• 化学式: C₁₃H₂₉NO₃Si
• 分子量: 275.464
• InChiKey: TYYRQXKKUMORJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-perhydroazepinemethyltriethoxysilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到1-(silylmethyl)azepane
  参考文献：
  名称：

  杂环α-氨基甲基硅烷与醇的反应性

  摘要：

  使用伯醇和叔醇研究了N-取代的杂环氨基甲基甲硅烷基部分的烷氧基化。4-（甲硅烷基甲基）吗啉和1-（甲硅烷基甲基）氮杂环庚烷在无催化剂和无溶剂条件下的反应导致形成二烷氧基和三烷氧基氨基甲基甲硅烷基衍生物。4-（甲硅烷基甲基）吗啉的甲醇分解导致形成三甲氧基氨基甲基硅烷作为主要产物和两种副产物，即四甲氧基硅烷和N-甲基吗啉。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02910-w

文献信息

• NMR and Quantum-Chemical Studies of Electrostatically Stabilized 1-(<i>N</i>,<i>N</i>-Substituted-aminiomethyl)spirobi[3-oxo(2,5-dioxa-1-silacyclopentan)]ates (ES-Silanates)
  作者：Alons Lends、Ewa Olszewska、Sergey Belyakov、Nikolai Erchak、Edvards Liepinsh

  DOI：10.1002/hc.21203

  日期：2015.1

  X-ray, and quantum-chemical methods. The free activation parameters for the inversion of “ammonium-amine nitrogen” and the chirality change at the pentacoordinated silicon were determined by dynamic NMR spectroscopy. The latter proceeds via the dissociation of SiO bonds. The results were confirmed by quantum-chemical calculations, the experimental observation of cross-peaks in 2D-EXSY NMR spectra, and

  1-(N，N-取代-氨基甲基)spirobi[3-oxo(2,5-dioxa-1-silacyclopentan)] 使用核磁共振、X 射线和量子化学方法进行了研究。通过动态核磁共振光谱确定了“铵-胺氮”转化的自由活化参数和五配位硅的手性变化。后者通过 SiO 键的解离进行。结果通过量子化学计算、2D-EXSY 核磁共振谱中交叉峰的实验观察和螺环交换反应得到证实。分析了溶液中不同非对映异构体之间的转变途径。