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Diisothiocyanato-bis(p-methoxyphenyl)tellur
Diisothiocyanato-bis(p-methoxyphenyl)tellur | 64272-70-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diisothiocyanato-bis(p-methoxyphenyl)tellur
英文别名
Bis-(p-methoxyphenyl)tellurdiisothiocyanat;Tellurium, bis(p-methoxyphenyl)bis(thiocyanato)-;1-[diisothiocyanato-(4-methoxyphenyl)-λ4-tellanyl]-4-methoxybenzene
CAS
64272-70-4
化学式
C
16
H
14
N
2
O
2
S
2
Te
mdl
——
分子量
458.031
InChiKey
UOHZPUPVXXIJAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.47
重原子数:
23
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
107
氢给体数:
0
氢受体数:
6
SDS
SDS:8b8ab42bbd8f0dea150b89dbe755848e
查看
反应信息
作为产物:
描述:
bis(4-methoxyphenyl)telluride
在
一氯化碘
作用下, 生成
Diisothiocyanato-bis(p-methoxyphenyl)tellur
参考文献:
名称:
有机碲衍生物:IV。某些二芳基碲二卤化物和假卤化物的合成
摘要:
碘单卤化物(ICl,IBr),卤化氰(CNBr,CNI)和硫氰化物(SCN)2在温和的条件下(R )氧化成R 2 Te(RPh,p -Ch 3 OC 6 H 4) 5°C)。所得的有机碲(IV)衍生物与假卤化银发生易位反应,生成几种新的二芳基碲(IV)假卤化物衍生物。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)89101-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bushkov,A.Ya.; Sadekov,I.D., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1754 - 1755
作者:
Bushkov,A.Ya.、Sadekov,I.D.
DOI:
——
日期:
——
Studies of diorganotellurium diisothiocyanates and of a triorganotellurium isothiocyanate in the solid state and in solution
作者:
Faleh H. Musa、William R. McWhinnie
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)80878-5
日期:
1978.10
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