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2,2,2-trifluoro-1-(2-fluorophenyl)ethanol | 124004-74-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,2-trifluoro-1-(2-fluorophenyl)ethanol
英文别名
——
2,2,2-trifluoro-1-(2-fluorophenyl)ethanol化学式
CAS
124004-74-6
化学式
C8H6F4O
mdl
——
分子量
194.129
InChiKey
PTVUXYXOBKWMNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C,干燥

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trifluoro-1-(2-fluorophenyl)ethanol 在 potassium dichromate 、 sodium azide 、 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 88.0h, 生成 1-(2-氨基苯基)-2,2,2-三氟乙烷酮
    参考文献:
    名称:
    3-氟甲基-2,1-苯并异恶唑的合成
    摘要:
    通过叠氮化钠与 1-(2-卤代苯基)-2,2,2-三氟乙酮或 1 -(2-卤代苯基)-2,2-二氟乙酮被开发出来。3-氟甲基-2,1-苯并异恶唑是邻氟乙酰苯胺的通用前体。
    DOI:
    10.1007/s11172-014-0733-1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2,2-四氟苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2,2,2-trifluoro-1-(2-fluorophenyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    带有Josiphos配体的铑(III)一元氢化物配合物催化的芳基全氟烷基酮的不对称加氢。
    摘要:
    2,2,2-三氟苯乙酮和芳基全氟烷基酮的不对称氢化反应是使用独特的,定义明确的带有Josiphos型二膦配体的氯桥联二核铑(III)络合物开发的。这些配合物是由[RhCl(cod)] 2,Josiphos配体和盐酸制备的。作为催化剂的前体,它们允许具有全氟烷基的手性仲醇的有效和对映选择性合成(最高99%ee)。该系统不需要用于2,2,2-三氟苯乙酮氢化的活化碱。另外,首次报道了2-苯基-3-(卤代乙酰基)吲哚的对映选择性C = O氢化,这是药物化学中的一类特权结构。
    DOI:
    10.1002/chem.201902585
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文献信息

  • Nonenzymatic kinetic resolution of racemic 2,2,2-trifluoro-1-aryl ethanol via enantioselective acylation
    作者:Qing Xu、Hui Zhou、Xiaohong Geng、Peiran Chen
    DOI:10.1016/j.tet.2009.01.058
    日期:2009.3
    Kinetic resolution of a series of 2,2,2-trifluoro-1-aryl ethanol with (R)-benzotetramisole as the catalyst has been investigated. The result showed that when the aryl group in the substrate was a phenyl (or a phenyl substituted by an electron-donating group) or a naphthyl (an extended phenyl) group, the system could give an s value higher than 20. Preparative KR examples demonstrated the applicability
    研究了一系列以(R)-苯并四咪唑为催化剂的2,2,2-三氟-1-芳基乙醇的动力学拆分。结果表明,当底物中的芳基为苯基(或被供电子基团取代的苯基)或萘基(延伸的苯基)时,该体系的s值可大于20。制备KR实例证明该方法在制备一些对映体纯的2,2,2-三氟-1-芳基乙醇或2,2,2-三氟-1-芳基-乙基异丁酸酯中的适用性。
  • Oxidation of α-Trifluoromethyl Alcohols Using a Recyclable Oxoammonium Salt
    作者:Christopher B. Kelly、Michael A. Mercadante、Trevor A. Hamlin、Madison H. Fletcher、Nicholas E. Leadbeater
    DOI:10.1021/jo301477s
    日期:2012.9.21
    method for the oxidation of α-trifluoromethyl alcohols to trifluoromethyl ketones (TFMKs) using the oxoammonium salt 4-acetylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate (1) is described. Under basic conditions, oxidation proceeds rapidly and affords good to excellent yields of TFMKs, without concomitant formation of the hydrate. The byproduct of the oxidation, 4-acetylamino-2
    描述了使用氧铵盐4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧铵四氟硼酸(1)将α-三氟甲基醇氧化为三氟甲基酮(TFMK)的简单,温和的方法。在碱性条件下,氧化迅速进行,并提供良好的TFMKs收率,而不会同时形成水合物。氧化的副产物4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基(1c)易于回收,可以方便地再氧化以再生氧代铵盐。
  • PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
    申请人:Hunter James E.
    公开号:US20120329649A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes associated therewith.
    这份文件披露了具有以下化学式(“化学式一”)的分子: 以及相关的工艺。
  • [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2014100163A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    This document discloses molecules having the following formula ("Formula One"): and processes associated therewith.
    这份文件揭示了具有以下化学式(“化学式一”)的分子以及相关的工艺。
  • [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET LEURS PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2014100206A1
    公开(公告)日:2014-06-26
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