2-Ethoxy-indol | 1009-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethoxy-indol
• 英文别名: 2-Aethoxy-indol；2-Ethoxy-1H-indole
• CAS: 1009-27-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• mdl: MFCD13178666
• 分子量: 161.203
• InChiKey: LKEJIEFLJHCIAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C
• 沸点：
  309.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxy-indol 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (1-acetyl-2-ethoxy-indol-3-yl)-succinic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Plieninger,H.; Wild,D., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3063 - 3069

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 triethyloxonium fluoroborate 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-Ethoxy-indol
  参考文献：
  名称：

  基于indolin-2-one内酰胺醚的吡啶并[4,3-b]吲哚（γ-咔啉）的新合成

  摘要：

  indolin-2-one (oxindole) 内酰胺醚与丙二腈缩合生成 2-dicyanomethylidene-2,3-dihydroindole，其与二甲基甲酰胺乙缩醛（或原甲酸三乙酯）反应，随后环化生成 4-氰基吡啶[4 ,3- b]吲哚（γ-咔啉）。3-氨基-4-氰基吡啶并[4,3-b]吲哚用于合成取代嘧啶并[4,5-c]-γ-咔啉。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0026-7

文献信息

• Enantioselective and Diastereodivergent Synthesis of Spiroindolenines via Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Cycloaddition
  作者：Thomas Varlet、Mateja Matišić、Elsa Van Elslande、Luc Neuville、Vincent Gandon、Géraldine Masson

  DOI：10.1021/jacs.1c04648

  日期：2021.8.4

  A diastereodivergent and enantioselective synthesis of chiral spirocyclohexyl-indolenines with four contiguous stereogenic centers is achieved by a chiral phosphoric acid-catalyzed cycloaddition of 2-susbtituted 3-indolylmethanols with 1,3-dienecarbamates. Modular access to two different diastereoisomers with high enantioselectivities was obtained by careful choice of reaction conditions. Their functional

  通过手性磷酸催化的 2-取代的 3-吲哚甲醇与 1,3-二烯氨基甲酸酯的环加成反应，实现了具有四个连续立体中心的手性螺环己基-假吲哚的非对映发散和对映选择性合成。通过仔细选择反应条件，可以获得对两种不同非对映异构体的模块化访问，并具有高对映选择性。它们的官能团操作提供了对富含对映体的螺环己基-二氢吲哚和-羟基吲哚的有效途径。已经使用 DFT 计算确定了这种立体控制的起源，与我们之前处理 enecarbamates 的工作相比，它揭示了一种意想不到的机制。
• [EN] COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN METATHESIS REACTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS DES RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE
  申请人：XIMO AG

  公开号：WO2015155593A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The disclosure provides Group 6 complexes, which, in some embodiments, are useful for catalyzing olefin metathesis reactions. In some embodiments, the compounds are compounds of the following formula (I) wherein: M is a Group 6 metal atom; X is an oxygen atom, =N-R5, =N-N(R5)(R5') or =N-0-R5, R5 and R5' independently being various substituents, such as aryl or heteroaryl, each optionally substituted; n is 0 or 1; Rz is a neutral ligand; R1 is hydrogen or an organic substituent; R2 is an aryl or heteroaryl group, each optionally substituted; R3 is an anionic ligand; and R4 is an anionic ligand, such as a pyrrolide, a pyrazolide, an imidazolide, an indolide, an azaindolide, or an indazolide, each optionally substituted.

  该公开提供了Group 6配合物，某些实施例中，这些配合物对催化烯烃开环反应有用。在某些实施例中，该化合物为以下式(I)的化合物，其中：M为Group 6金属原子；X为氧原子，=N-R5，=N-N(R5)(R5')或=N-0-R5，R5和R5'分别为各种取代基，如芳基或杂环芳基，每个取代基可选择性地取代；n为0或1；Rz为中性配体；R1为氢或有机取代基；R2为芳基或杂环芳基，每个可选择性取代；R3为阴离子配体；R4为阴离子配体，如吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、吲哚烷基、氮杂吲哚烷基或吲哚烷基，每个可选择性取代。
• Compounds and the use thereof in metathesis reactions
  申请人：XiMo AG

  公开号：US10106566B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The disclosure provides Group 6 complexes, which, in some embodiments, are useful for catalyzing olefin metathesis reactions. In some embodiments, the compounds are compounds of the following formula (I) wherein: M is a Group 6 metal atom; X is an oxygen atom, ═N—R5, ═N—N(R5)(R5′) or ═N—O—R5, R5 and R5′ independently being various substituents, such as aryl or heteroaryl, each optionally substituted; n is 0 or 1; Rz is a neutral ligand; R1 is hydrogen or an organic substituent; R2 is an aryl or heteroaryl group, each optionally substituted; R3 is an anionic ligand; and R4 is an anionic ligand, such as a pyrrolide, a pyrazolide, an imidazolide, an indolide, an azaindolide, or an indazolide, each optionally substituted.

  本公开提供了第 6 族配合物，在某些实施方案中，它们可用于催化烯烃偏合成反应。在某些实施方案中，所述化合物为下式 (I) 的化合物 其中：M 是第 6 族金属原子；X 是氧原子、═N-R5、═N-N(R5)(R5′) 或 ═N-O-R5，R5 和 R5′独立地是各种取代基，例如芳基或杂芳基，各自任选被取代；n 是 0 或 1；Rz 是中性配体；R1 是氢或有机取代基；R2 是芳基或杂芳基，各自任选被取代；R3 是阴离子配体；R4 是阴离子配体，如吡咯内酯、吡唑内酯、咪唑内酯、吲哚内酯、氮杂吲哚内酯或吲唑内酯，各自任选被取代。
• Capuano,L. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 3497 - 3504
  作者：Capuano,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DEBERLY A.; ABENHAIM D.; BOURDAIS J., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 6, 1087-1090
  作者：DEBERLY A.、 ABENHAIM D.、 BOURDAIS J.

  DOI：——

  日期：——