tert-butyl 2-methyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate | 128372-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: 5-Methyl-1-(tert-butyloxycarbonyl)pyrrolidine-2-one
• CAS: 128372-77-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: XEEYKPKCVNDLCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-methyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 异丙基溴化镁 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明公开了一类组蛋白乙酰化酶p300抑制剂及其用途，属于药物化学技术领域。本发明公开了一类式(Ⅰ)所示化合物、或其立体化学异构体，或其溶剂合物、或其药学上可接受的盐。本发明公开的化合物能够有效抑制组蛋白乙酰化酶p300的活性，能够有效抑制多种肿瘤细胞的增殖活性。同时，本发明化合物与CDK4/6抑制剂联用，在抑制肿瘤细胞的增殖中发挥了协同作用。因此，本发明的化合物在制备组蛋白乙酰化酶抑制剂，制备预防和/或治疗癌症、代谢类疾病、神经类疾病或炎症的药物以及联合用药物中具有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN111217802B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯氧基氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,4-环己二烯 、 potassium carbonate 、 溶剂红 43 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl 2-methyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  酰胺基自由基的可见光介导合成：无过渡金属加氢胺化和 N-芳基化反应

  摘要：

  报道了芳氧基-酰胺光氧化还原反应产生酰胺基自由基的发展及其在加氢胺化-环化和 N-芳基化反应中的应用。由于芳氧基酰胺易于单电子转移还原，有机染料伊红 Y 被用作光氧化还原催化剂，这导致完全无过渡金属的过程。这些转变表现出广泛的范围，可以容忍几个重要的功能，并已用于复杂和高价值含氮分子的后期修饰。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04920

文献信息

• Stereoselective alkylation of N-Boc-2-pyrrolidinones and N-Boc-2-piperidinones. Synthesis and characterization of disubstituted lactams
  作者：Adriano O. Maldaner、Ronaldo A. Pilli

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00835-2

  日期：1999.11

  Alkylation of enolates of monosubstituted N-Boc lactams 4–6 afforded trans-disubstituted lactams as the major isomer. In the pyrrolidinone series, 1,3-induction seems to be ruled by steric interactions and the diastereoselection is low for the alkylation of enolates with small substituents at C-5 (e.g., Me) and methyl iodide. The trans selectivity improves with bulkier substituents at C-2 and/or bulkier

  单取代的N-Boc内酰胺4-6的烯醇化物的烷基化提供了反式-二取代的内酰胺作为主要异构体。在吡咯烷酮系列中，1,3-诱导似乎是由空间相互作用决定的，并且对于在C-5处带有小取代基的烯醇化物（例如Me）和甲基碘的烷基化反应，非对映体选择很低。的反式选择性在C-2和/或更膨松电体与笨重的取代基提高了。3,6-反式-双取代的哌啶酮的形成得益于C-2上取代基的轴向取向，这是由于具有N-Boc基团的A 1,3应变和出色的反式 即使在N-Boc-6-甲基哌啶酮的烯醇锂与甲基碘的烷基化中也观察到优选。
• [EN] TETRACYCLINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE
  申请人：TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012021712A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I) and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。
• Heterocyclyl Tetracyclines. 1. 7-Trifluoromethyl-8-Pyrrolidinyltetracyclines: Potent, Broad Spectrum Antibacterial Agents with Enhanced Activity against <i>Pseudomonas aeruginosa</i>
  作者：Yonghong Deng、Cuixiang Sun、Diana K. Hunt、Corey Fyfe、Chi-Li Chen、Trudy H. Grossman、Joyce A. Sutcliffe、Xiao-Yi Xiao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01903

  日期：2017.3.23

  Utilizing a total synthesis approach, the first 8-heterocyclyltetracyclines were designed, synthesized, and evaluated against panels of tetracycline- and multidrug-resistant Gram-positive and Gram-negative pathogens. Several compounds with balanced, highly potent in vitro activity against a broad range of bacterial isolates were identified through structure–activity relationships (SAR) studies. One

  利用总合成方法，设计，合成了首批8-杂环基四环素，并针对四环素和多药耐药的革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体进行了评估。通过结构-活性关系（SAR）研究鉴定出了对多种细菌分离物具有平衡，高效体外活性的几种化合物。一种化合物对迄今报道的四环素类药物在体外和体内均表现出对铜绿假单胞菌的最佳抗菌活性。
• PLANT GROWTH REGULATING COMPOUNDS
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20150087508A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to novel strigolactam derivatives, to processes and intermediates for preparing them, to plant growth regulator compositions comprising them and to methods of using them for controlling the growth of plants and/or promoting the germination of seeds.

  本发明涉及新型的刺oler衍生物，其制备过程和中间体，包含它们的植物生长调节剂组合物，以及使用它们来控制植物生长和/或促进种子萌发的方法。
• [EN] PLANT GROWTH REGULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE RÉGULATION DE CROISSANCE DE PLANTES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013171092A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to novel strigolactam derivatives, to processes and intermediates for preparing them, to plant growth regulator compositions comprising them and to methods of using them for controlling the growth of plants and/or promoting the germination of seeds.

  本发明涉及新型异激素内酰胺衍生物，涉及用于制备它们的工艺和中间体，涉及包含它们的植物生长调节剂组合物，以及使用它们控制植物生长和/或促进种子萌发的方法。