hydro-2 perfluorooctanoate d'heptyle | 118663-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hydro-2 perfluorooctanoate d'heptyle
• 英文别名: Heptyl 2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tetradecafluorooctanoate
• CAS: 118663-63-1
• 化学式: C₁₅H₁₆F₁₄O₂
• 分子量: 494.268
• InChiKey: UIGIAKVJCWQVAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydro-2 perfluorooctanoate d'heptyle 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 生成 2,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Dodecafluoro-3,3-dihydroxy-octanoic acid heptyl ester
  参考文献：
  名称：

  氢-2氧-3全氟酯。合成及特性可重新标定：水合物，均等的烯醇化

  摘要：

  报道了由2-氢全氟酯新的“一锅法”合成2-氢-3-氧-全氟酯。这些化合物很容易水合。已经表征了无水化合物的水合物，酮和烯醇形式。一个显着的4烯醇质子和氟之间J偶合是观察。测定了酮-烯醇平衡，发现与全氟酰基乙酸酯相比，烯醇比大大降低。水的添加优先发生在酮互变异构体上。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81639-5
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛酸 在 六甲基磷酰三胺 、 硫酸 作用下， 反应 49.5h， 生成 hydro-2 perfluorooctanoate d'heptyle
  参考文献：
  名称：

  Defluoration photoreductive d'esters d'acides perfluores: Synthese d'hydro-2 perfluoroalcanoates d'alkyle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89523-5

文献信息

• Alkyl β-imino α-H-perfluoroesters from primary amines and alkyl α-H-perfluoroesters
  作者：M. Iznaden、C. Portella

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82153-x

  日期：——

  Reaction of aliphatic primary amines with alkyl α-H-perfluoroesters led to the corresponding β-iminoester as the major or the unique tautomer, depending on the length of the perfluoroalkyl chain.

  脂族伯胺与烷基α-H-全氟酯的反应导致相应的β-亚氨基酯作为主要或独特的互变异构体，这取决于全氟烷基链的长度。
• Synthesis of Polyfluorinated 5-Hydroxypyrazolidin-3-ones
  作者：Charles Portella、Mohamed Iznaden

  DOI：10.1055/s-1991-26634

  日期：——

  4-Fluoro-5-hydroxy-5-perfluoroalkylpyrazolidin-3-ones 3 were synthesized in a convenient two-step procedure from alkyl α-hydroperfluoroalkanoates 1.

  4-氟-5-羟基-5-全氟烷基吡唑烷-3-酮 3 是通过方便的两步程序从α-氢全氟链烷酸烷基酯 1 合成的。
• Selectivity in the synthesis of fluorinated heterocycles from αβ-unsaturated perfluoroacyl derivatives (or their synthetic equivalents) and 1,2-bis-nucleophiles
  作者：B. Dondy、P. Doussot、M. Iznaden、M. Muzard、C. Portella

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73354-5

  日期：1994.6

  Reactions of vicinal diamines, aminoalcohols, aminothiols with synthetic equivalents of perfluoroenones 3 or alpha,beta-unsaturated perfluoroesters 6 gave regiospecifically new five member (imidazo or oxazolidines) or seven member fluorinated heterocycles (dia or thiazepines).
• Synthese de β-enaminoperfluoroesters, β-imino-α-hydroperfluoroesters et β-amido-α-fluoroesters
  作者：C. Portella、M. Iznaden

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80302-4

  日期：1991.1

  The title compounds were synthesized in a high yield one pot procedure from alpha-H-perfluoroesters and aliphatic amines. From primary amines, the beta-imino tautomer was shown to be more stable than the enamino one, which is only observed with butanoic derivatives, as a minor component. The reaction did not occur with aromatic amines. In the propanoic series, the reaction product was the beta-amido-alpha-fluoroester.
• IZNADEN, M.;PORTELLA, C., J. FLUOR. CHEM., 43,(1989) N, C. 105-118
  作者：IZNADEN, M.、PORTELLA, C.

  DOI：——

  日期：——