trichloro[(Z)-2-chloro-2-phenylethenyl]-λ⁴-tellane | 71955-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trichloro[(Z)-2-chloro-2-phenylethenyl]-λ⁴-tellane
• 英文别名: trichloro-(Z)-(2-phenyl-2-chlorovinyl)tellane；2-chloro-2-phenylvinyltellurium trichloride；[(Z)-1-chloro-2-(trichloro-lambda4-tellanyl)ethenyl]benzene；[(Z)-1-chloro-2-(trichloro-λ4-tellanyl)ethenyl]benzene
• CAS: 71955-87-8；72903-51-6；86195-27-9
• 化学式: C₈H₆Cl₄Te
• 分子量: 371.548
• InChiKey: IYXPWUYDHXJEBR-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloro[(Z)-2-chloro-2-phenylethenyl]-λ⁴-tellane 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以39%的产率得到(Z)-1,2-dichloro-2-phenylethylene
  参考文献：
  名称：

  从有机碲 (IV) 卤化物中光解 α-消除有机卤化物

  摘要：

  苯中的有机碲 (IV) 卤化物辐照通过 α-消除产生相应的有机卤化物，碳卤键在同位形成，在某些情况下保持不变。该反应不受氧和叔丁氧基存在与否的影响。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.943
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 四氯化碲 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 trichloro[(Z)-2-chloro-2-phenylethenyl]-λ⁴-tellane
  参考文献：
  名称：

  区域特异性和立体特异性 Z-碘 - 以及通过 Z-氯渗氮对烷基苯乙炔进行 Z-溴氯化

  摘要：

  烷基苯乙炔与四氯化碲（IV）在四氯化碳中的反应得到 Z-（2-氯乙烯基）碲（IV）三氯化物衍生物，产率超过 75%，通过碘卤代碲化反应，得到相应的 Z-氯碘烯烃或 Z-溴氯烯烃，产率良好在乙腈或 N-溴代琥珀酰亚胺的四氯化碳中。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.1357

文献信息

• Peroxide-induced α-elimination of organic halides from organotellurium(<scp>IV</scp>) halides
  作者：Sakae Uemura、Shin-Ichi Fukuzawa

  DOI：10.1039/c39800001033

  日期：——

  Treatment of organotellurium(IV) halides with t-butyl hydroperoxide in 1,4-dioxan, acetic acid, or acetonitrile affords the corresponding organic halides in good to moderate yields presumably as the result of a 1,2-halogen shift.

  用叔丁基过氧化氢在1,4-二恶烷，乙酸或乙腈中处理有机碲（IV）卤化物，可以得出相应的有机卤化物，其产率可能中等至中等，大概是1,2-卤素转移的结果。
• Tellurium tetrachloride: an improved method of preparation
  作者：Nicola Petragnani、Samuel R. Mendes、Claudio C. Silveira

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.085

  日期：2008.4

  An efficient and practical synthesis of tellurium tetrachloride from elemental tellurium and sulfuryl chloride is described.

  描述了一种从元素碲和硫酰氯有效而实用的合成四氯化碲的方法。
• Stereoselective synthesis of (Z,E)-bis(2-chloroethenyl)tellanes
  作者：M. V. Musalova、A. G. Khabibulina、V. A. Potapov、S. V. Amosova

  DOI：10.1134/s1070428017100177

  日期：2017.10

  A procedure for the stereoselective synthesis of dichloro[(Z)-2-chloro-2-phenylethenyl][(4E)-5-chlorooct-4-en-4-yl]-lambda(4)-tellane and [(Z)-2-chloro-2-phenylethenyl][(4E)-5-chlorooct-4-en-4-yl]tellane has been developed on the basis of anti-addition of tellurium tetrachloride-phenylacetylene monoadduct to oct-4-yne.
• BERGMAN J.; ENGMAN L., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 17, 1509-1510
  作者：BERGMAN J.、 ENGMAN L.

  DOI：——

  日期：——
• UEMURA S.; MIYOSHI H.; OKANO M., CHEM. LETT., 1979, NO 11, 1357-1358
  作者：UEMURA S.、 MIYOSHI H.、 OKANO M.

  DOI：——

  日期：——