5-chloro-2-nitro-N-(4-methylphenyl)aniline | 32724-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-nitro-N-(4-methylphenyl)aniline
• 英文别名: N-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N-(4-methylphenyl)amine；(5-chloro-2-nitro-phenyl)-p-tolyl-amine；(5-Chlor-2-nitro-phenyl)-p-tolyl-amin；5'-Chlor-2'-nitro-4-methyl-diphenylamin；(5-Chlor-2-nitro-phenyl)-p-toluidin；2-nitro 5-chloro N-(p-tolyl)aniline；5-Chloro-N-(4-methylphenyl)-2-nitrobenzenamine；5-chloro-N-(4-methylphenyl)-2-nitroaniline
• CAS: 32724-92-8
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 262.696
• InChiKey: WCKVMYLQVAUBIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-nitro-N-(4-methylphenyl)aniline 在 ammonium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 4-ethoxy-N2-p-tolyl-o-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Jacobson, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 427, p. 219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-N-(4-methylphenyl)-2-nitrosoaniline 在 sodium perborate tetrahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到5-chloro-2-nitro-N-(4-methylphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  氢的两步氧化芳族取代作为2-硝基二芳基胺的便捷方法

  摘要：

  描述了通过氢在硝基芳烃中的亲核取代来合成不同取代的2-硝基二芳基胺的方法。在两步法中，第一步省略了起始硝基芳烃中卤素的经典取代，并且有效地发生在活化基团的邻位。如此形成的2-亚硝基苯胺的随后氧化反应是在温和的条件下用廉价且环境友好的试剂过硼酸钠完成的。在胺取代的亚硝基苯胺的特殊情况下，需要更多的选择性氧化剂（IBX）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.10.060

文献信息

• 1,2 diarylbenzimdazoles and their pharmaceutical use
  申请人：Schering AG

  公开号：US20020006948A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Benzimidazoles of general formula I 1 and the use of benzimidazole derivatives for the production of pharmaceutical agents for treatment and prophylaxis of diseases that are associated with a microglia activation are described.

  通用公式I的苯并咪唑及其衍生物的使用用于生产与微胶质细胞活化相关的疾病的药物制剂，用于治疗和预防这些疾病。
• 2-(Arylamino)aryliminophosphoranes from 2-nitrodiarylamines
  作者：Emilia Łukasik、Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1002/hc.21348

  日期：2016.11

  presented as an efficient method for synthesis of 2-(arylamino)aryliminophosphoranes, useful as starting materials in the synthesis of benzannulated nitrogen heterocycles. The reaction is complementary for the known synthesis of aryliminophosphoranes from 2-nitrosodiarylamines giving rise to obtain the title products in the broader scope. The presented protocol is simple and efficient although limited to

  三苯基膦对 2-硝基二芳基胺的脱氧是合成 2-（芳基氨基）芳基亚氨基正膦的有效方法，可用作合成苯并环氮杂环的起始材料。该反应与已知的由 2-亚硝基二芳基胺合成芳基亚氨基膦互补，从而在更广的范围内获得标题产物。所提出的协议简单有效，但仅限于二级 2-硝基二芳基胺。
• 1,2 Diarylbenzimidazoles and their pharmaceutical use
  申请人：Halfbrodt Wolfgang

  公开号：US20060094770A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Benzimidazoles of general formula I and the use of benzimidazole derivatives for the production of pharmaceutical agents for treatment and prophylaxis of diseases that are associated with a microglia activation are described.

  本发明涉及一般式I的苯并咪唑化合物以及苯并咪唑衍生物的使用，用于制造治疗和预防与微胶质细胞激活有关的疾病的药物制剂。
• Laubenheimer, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 1155
  作者：Laubenheimer

  DOI：——

  日期：——
• DE116631
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——