3-(3-Bromo-2,2,3,3-tetrafluoropropyl)-4-(iodomethyl)tetrahydrofuran | 139903-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 3-(3-Bromo-2,2,3,3-tetrafluoropropyl)-4-(iodomethyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: 3-(3-Bromo-2,2,3,3-tetrafluoropropyl)tetrahydro-4-(iodomethyl)furan；3-(3-bromo-2,2,3,3-tetrafluoropropyl)-4-(iodomethyl)oxolane
• CAS: 139903-88-1
• 化学式: C₈H₁₀BrF₄IO
• 分子量: 404.969
• InChiKey: FOKNICLIXBXAGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Bromo-2,2,3,3-tetrafluoropropyl)-4-(iodomethyl)tetrahydrofuran 在 [Co(HDm)2Py]Br 、 Cp₂TiCl₄ 、 铁粉 、 formamide 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Bromomethyl-4-(2,2,3,3-tetrafluorohex-5-enyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Hu, Chang-Ming; Qiu, Yao-Ling, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 3, p. 331 - 334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-碘四氟乙烷 、 烯丙基醚 在 二氯二茂钛 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以94%的产率得到3-(3-Bromo-2,2,3,3-tetrafluoropropyl)-4-(iodomethyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  由二氯双（π-环戊二烯基）钛和铁引发的烯烃中1,2-二卤代全氟烷烃的加成

  摘要：

  在催化量的二氯双（π-环戊二烯基）钛（IV）Cp 2 TiCl 2和铁粉促进下，将1,2-二卤代全氟链烷烃加成到各种烯烃中，从而以优异的收率得到1：1的加合物。反应在质子溶剂（EtOH）中进行，无需脱卤。提出了由二氯双（π-环戊二烯基）-钛（III）Cp 2 Ti（III）Cl引发的自由基链机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81260-9

文献信息

• Hu Chang-Ming, Qiu Yao-Ling, J. Chem. Soc. Perkin Trans, (1993) N 3, S 331-334
  作者：Hu Chang-Ming, Qiu Yao-Ling

  DOI：——

  日期：——
• Hu, Chang-Ming; Qiu, Yao-Ling, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 3, p. 331 - 334
  作者：Hu, Chang-Ming、Qiu, Yao-Ling

  DOI：——

  日期：——
• Addition of 1,2-dihaloperfluoroalkanes to alkenes initiated by dichlorobis(π-cyclopentadienyl)titanium and iron
  作者：Chang-Ming Hu、Yao-Ling Qiu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81260-9

  日期：1991.11

  Addition of 1,2-dihaloperfluoroalkanes to various alkenes promoted by catalytic amounts of dichlorobis(π-cyclopentadienyl)titanium(IV) Cp2TiCl2 and iron powder gives 1:1 adducts in excellent yields. The reaction is performed in protic solvent (EtOH) without dehalogenation. A radical chain mechanism initiated by dichlorobis(π-cyclopentadienyl)-titanium(III) Cp2Ti(III)Cl is proposed.

  在催化量的二氯双（π-环戊二烯基）钛（IV）Cp 2 TiCl 2和铁粉促进下，将1,2-二卤代全氟链烷烃加成到各种烯烃中，从而以优异的收率得到1：1的加合物。反应在质子溶剂（EtOH）中进行，无需脱卤。提出了由二氯双（π-环戊二烯基）-钛（III）Cp 2 Ti（III）Cl引发的自由基链机理。