phenyl 2-octyl sulfide | 13921-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenyl 2-octyl sulfide
• 英文别名: (-)-2-Octyl-phenylsulfid；[(2R)-octan-2-yl]sulfanylbenzene
• CAS: 13921-16-9；78420-38-9；111265-18-0；76003-66-2
• 化学式: C₁₄H₂₂S
• 分子量: 222.395
• InChiKey: LMOZXJDYSXPJGF-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.5-160 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-octyl sulfide 在 叔丁基过氧化氢 、 双氧水 作用下， 生成 2-octyl phenylsulfone
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Substitution at Saturated Carbon. XVII. Stereochemistry of Carbanions Stabilized by Sulfoxide Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00891a015
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-methylheptyl acetate 、 苯基硫三甲基硅烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-(+)-2-octyl phenyl sulfide 、 phenyl 2-octyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  三碘化铟催化乙酸烷基酯与硫代硅烷之间的直接偶联反应，合成了多种硫醚

  摘要：

  三碘化铟催化的乙酸烷基酯中的乙酰氧基被硫代硅烷取代，从而可以使用多种硫醚。该方法对于各种乙酸酯如伯烷基，仲烷基，叔烷基，烯丙基，苄基和炔丙基乙酸是有效的。

  DOI：

  10.1021/ol300450j

文献信息

• Organic sulfur compounds containing heterocycles. II: Methyl 2-pyridyl sulfoxide as phase transfer catalyst.
  作者：Naomichi Furukawa、Keiko Kishimoto、Satoshi Ogawa、Tsutomu Kawai、Hisashi Fujihara、Shigeru Oae

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82970-1

  日期：1981.1

  Methyl 2-pyridyl sulfoxide was found to be an excellent phase transfer catalyst which promotes simple SN2 type displacement reactions of alkyl halides with some nucleophiles.

  发现甲基2-吡啶基亚砜是优异的相转移催化剂，其促进烷基卤化物与一些亲核试剂的简单的S N 2型置换反应。
• FURUKAWA, NAOMICHI;KISHIMOTO, KEIKO;OGAWA, SATOSHI;KAWAI, TSUTOMU;FUJIHAR+, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 44, 4409-4412
  作者：FURUKAWA, NAOMICHI、KISHIMOTO, KEIKO、OGAWA, SATOSHI、KAWAI, TSUTOMU、FUJIHAR+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a Wide Range of Thioethers by Indium Triiodide Catalyzed Direct Coupling between Alkyl Acetates and Thiosilanes
  作者：Yoshihiro Nishimoto、Aya Okita、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1021/ol300450j

  日期：2012.4.6

  An indium triiodide-catalyzed substitution of the acetoxy group in alkyl acetates with thiosilanes provides access to a variety of thioethers. The method is efficient for a wide scope of acetates such as primary alkyl, secondary alkyl, tertiary alkyl, allylic, benzylic, and propargylic acetates.

  三碘化铟催化的乙酸烷基酯中的乙酰氧基被硫代硅烷取代，从而可以使用多种硫醚。该方法对于各种乙酸酯如伯烷基，仲烷基，叔烷基，烯丙基，苄基和炔丙基乙酸是有效的。
• <b>Electrophilic Substitution at Saturated Carbon. XVII. Stereochemistry of Carbanions Stabilized by Sulfoxide Group</b>
  作者：Donald J. Cram、Stanley H. Pine

  DOI：10.1021/ja00891a015

  日期：1963.4