p-nitrophenylethane thioacetate | 114583-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrophenylethane thioacetate
• 英文别名: thioacetic acid S-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]ester；S-[2-(4-nitrophenyl)ethyl] ethanethioate
• CAS: 114583-24-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• 分子量: 225.268
• InChiKey: ZTFFELDUZASMMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenylethane thioacetate 在 水 、 氯化铵 、 锌 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.25h， 以82%的产率得到p-ammoniumphenylethane thioacetate chloride
  参考文献：
  名称：

  黄金机会：用于界面表面改性的可点击叠氮化物功能化 [Au25(SR)18]− 纳米团簇平台

  摘要：

  超小原子级精确单层保护的硫醇金纳米团簇是一种深入研究的纳米材料框架，但缺乏可以直接合成并进行界面表面化学的系统。我们报告了 [Au25(SCH2CH2-p-C6H4-N3)18]-纳米团簇平台，其叠氮部分附加到每个表面配体上。该表面反应簇的结构已通过单晶 X 射线晶体学、质谱和紫外-可见、红外和核磁共振光谱证实。我们表明，所有表面叠氮化物部分都适用于带有应变环辛炔的簇表面应变促进炔-叠氮环加成 (CS-SPAAC) 化学反应，将其作为一个新平台开放，以允许对其进行功能性的组装后表面修饰。非常突出的纳米团簇。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05182
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙基溴 、 potassium thioacetate 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到p-nitrophenylethane thioacetate
  参考文献：
  名称：

  黄金机会：用于界面表面改性的可点击叠氮化物功能化 [Au25(SR)18]− 纳米团簇平台

  摘要：

  超小原子级精确单层保护的硫醇金纳米团簇是一种深入研究的纳米材料框架，但缺乏可以直接合成并进行界面表面化学的系统。我们报告了 [Au25(SCH2CH2-p-C6H4-N3)18]-纳米团簇平台，其叠氮部分附加到每个表面配体上。该表面反应簇的结构已通过单晶 X 射线晶体学、质谱和紫外-可见、红外和核磁共振光谱证实。我们表明，所有表面叠氮化物部分都适用于带有应变环辛炔的簇表面应变促进炔-叠氮环加成 (CS-SPAAC) 化学反应，将其作为一个新平台开放，以允许对其进行功能性的组装后表面修饰。非常突出的纳米团簇。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05182

文献信息

• 5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20080114007A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。
• 5-Oxo-5,8-dihydro-pyrido-pyrimidines as inhibitors of c-fms kinase
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20070060577A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a solvate, hydrate, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W, A, Y, Z, R 101 and R 200 are described in the specification.

  该发明通过提供c-fms激酶的有效抑制剂来解决当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求。该发明涉及公式I的新化合物：或其溶剂化合物、水合物、互变异构体或药用可接受的盐，其中：W、A、Y、Z、R101和R200如规范中所述。
• INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Illig Carl R.

  公开号：US20070249649A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Z, X, J, R 2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia and non-small lung carcinoma; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including arthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula I, are also provided.

  该发明涉及以下式I的化合物：其中Z、X、J、R2和W如规范中所述，以及其溶剂合物、水合物、互变异构体和药用可接受的盐，这些化合物抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。提供了治疗自身免疫疾病的方法；以及具有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病和非小细胞肺癌的转移；以及治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、Paget病和其他骨吸收导致发病率的疾病，包括关节炎、假体失败、破骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法，使用式I的化合物也提供了。
• Pd-Catalyzed C-S Cyclization via C-H Functionalization Strategy: Access to Sulfur-containing Benzoheterocyclics
  作者：Shihao Chen、Ming Wang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1002/cjoc.201800242

  日期：2018.10

  A C—H sulfurated cyclization protocol starting from thioacetates is developed for straightforward construction of sulfur‐containing benzoheterocyclics. The diversiform functional dihydrobenzothiophenes and thiochromans were comprehensively achieved through the Pd‐catalyzed carbon‐ sulfur cyclization. Mechanistic studies indicated that C—H bond cleavage was involved in the rate‐determining step. [1]Benzothieno‐[3

  从硫代乙酸盐开始的AC-H硫化环化方案是为直接构建含硫的苯并杂环化合物而开发的。通过Pd催化的碳硫环化，可以全面实现多种形式的二氢苯并噻吩和噻喃类化合物。机理研究表明，CH键断裂参与了速率确定步骤。[1]苯并噻吩并[3,2-b]-[1]苯并噻吩（BTBT）和苯并[b]噻吩并[2,3-d]噻吩（BTT）被有效地建立为著名的有机场效应晶体管（OFET）材料分子通过这种方法。
• Inhibitors of C-FMS kinase
  申请人：Illig Carl R.

  公开号：US08674100B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Z, X, J, R2 and W are as set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. The compounds of formula I are useful for treating a variety of disorders including autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis and psoriasis.

  本发明涉及I式化合物：其中Z，X，J，R2和W如规范所述，以及其溶剂化物，水合物，互变异构体和药学上可接受的盐，该化合物抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。I式化合物对于治疗多种疾病包括自身免疫性疾病如类风湿性关节炎，多发性硬化症和牛皮癣等非常有用。