1,1-difluoroethyl 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(trifluoroethenyloxy)ethanesulfonate | 677315-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-difluoroethyl 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(trifluoroethenyloxy)ethanesulfonate
• 英文别名: 1,1-Difluoroethyl 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,2,2-trifluoroethenoxy)ethanesulfonate
• CAS: 677315-36-5
• 化学式: C₆H₃F₉O₄S
• 分子量: 342.139
• InChiKey: IPJHZBFMDPVYPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  43-45 °C(Press: 15-23 Torr)
• 密度：
  1.679±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偏氟乙烯 、 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(trifluoroethenyloxy)ethanesulfonic acid 50.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 以83%的产率得到1,1-difluoroethyl 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(trifluoroethenyloxy)ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  全氟磺酸二氟乙酯单体的合成及其应用

  摘要：

  已经开发了新型的二氟乙基全氟磺酸酯单体20及其应用。通过乙烯基磺酸19与偏二氟乙烯的反应制备的二氟乙基全氟磺酸酯单体20与四氟乙烯（TFE）共聚，得到二氟乙基全氟磺酸酯共聚物21。通过加热和/或醇解，共聚物21容易地一步转化为全氟磺酸离聚物2。21的该性质使得能够有效地制备2的聚合物溶液。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.04.002

文献信息

• Synthesis of difluoroethyl perfluorosulfonate monomer and its application
  作者：Oliver Gronwald、Nobuyuki Uematsu、Nobuto Hoshi、Masanori Ikeda、Jun-ichi Yamaki

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.04.002

  日期：2008.6

  prepared by the reaction of the vinyl sulfonic acid 19 with vinylidene fluoride, was copolymerized with tetrafluoroethylene (TFE) to give the difluoroethyl perfluorosulfonate copolymer 21. The copolymer 21 was easily converted to the perfluorosulfonic acid ionomer 2 in one step by heating and/or alcoholysis. This property of 21 enables the efficient preparation of the polymer solution of 2.

  已经开发了新型的二氟乙基全氟磺酸酯单体20及其应用。通过乙烯基磺酸19与偏二氟乙烯的反应制备的二氟乙基全氟磺酸酯单体20与四氟乙烯（TFE）共聚，得到二氟乙基全氟磺酸酯共聚物21。通过加热和/或醇解，共聚物21容易地一步转化为全氟磺酸离聚物2。21的该性质使得能够有效地制备2的聚合物溶液。