((1-allylcyclohexyl)ethynyl)benzene | 1325226-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1-allylcyclohexyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: 2-(1-Prop-2-enylcyclohexyl)ethynylbenzene
• CAS: 1325226-51-4
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: VUQGKKFXIOXECP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1-allylcyclohexyl)ethynyl)benzene 在 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 1-(1-(phenylethynyl)cyclohexyl)propan-2-yl carbonazidate
  参考文献：
  名称：

  通过硝基/炔级联反应合成桥连氮杂环和丙烷。

  摘要：

  提出了一种氮/炔级联反应，该反应终止于C–H键的插入，从而从碳叠氮化物形成官能化的桥连氮杂环。由于最初的Huisgen环化作用，与氨基磺酸酯的使用相比，氨基磺酸酯主要以内消旋的方式发生反应，因此所有碳叠氮化物均以exo方式与炔烃反应。还研究了具有不同环尺寸以及不同芳基和杂芳基的底物。氮烯系链的变化表明，七元环是氮炔对炔烃的攻击所形成的最大环尺寸。在碳氮酸盐的系链上结合立体中心的例子在桥接环和两个新的立体中心的形成中引起非对映选择性。此外，含有螺旋藻，半缩醛，

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00798
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 ((1-allylcyclohexyl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1，5-烯炔的脱氢环化异构化

  摘要：

  金（I）催化的环丙烷束缚的1，5-炔烃的脱氢环异构化反应顺利进行，得到了多取代苯衍生物，收率很好。具有重要合成意义的苯并环丁烯可以在...

  DOI：

  10.1039/c6cc05423d

文献信息

• Mechanistic examination of Au^III-mediated 1,5-enyne cycloisomerization by AuBr₂(<i>N</i>-imidate)(NHC)/AgX precatalysts – is the active catalyst Au^III or Au^I?
  作者：Jonathan P. Reeds、Mark P. Healy、Ian J. S. Fairlamb

  DOI：10.1039/c4cy00617h

  日期：——

  The role of Au^I and Au^III species in 1,5-enyne cycloisomerization reactions has been examined in this paper.

  本文研究了Au^I和Au^III物种在1,5-炔烯环异构化反应中的作用。
• Calcium-Catalyzed Direct Coupling of Alcohols with Organosilanes
  作者：Vera J. Meyer、Meike Niggemann

  DOI：10.1002/ejoc.201100231

  日期：2011.7

  A calcium-catalyzed direct substitution of π-activated alcohols with different organosilanes under very mild reaction conditions is presented. The high reactivity of the calcium catalyst allows efficient conversion of secondary and tertiary allylic, secondary benzylic, and tertiary propargylic alcohols with allyltrimethylsilane at room temperature. Furthermore, the first direct substitution of an alcohol

  提出了在非常温和的反应条件下用不同的有机硅烷直接取代 π 活化醇的方法。钙催化剂的高反应性允许在室温下用烯丙基三甲基硅烷有效地转化仲和叔烯丙醇、仲苄醇和叔炔丙醇。此外，在温和的反应条件下实现了醇与 (E)- 以及 (Z)- 烯基硅烷的第一次直接取代。
• Synthesis of Bridged Azacycles and Propellanes via Nitrene/Alkyne Cascades
  作者：Qinxuan Wang、Jeremy A. May

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00798

  日期：2020.4.17

  nitrene tether showed that 7-membered rings were the maximum ring size to be formed by nitrene attack on the alkyne. Examples incorporating stereocenters on the carbonazidate’s tether induced diasteroselectivity in the formation of the bridged ring and two new stereocenters. Additionally, propellanes containing aminals, hemiaminals, and thioaminals formed from the bridged azacycles in the same reaction via

  提出了一种氮/炔级联反应，该反应终止于C–H键的插入，从而从碳叠氮化物形成官能化的桥连氮杂环。由于最初的Huisgen环化作用，与氨基磺酸酯的使用相比，氨基磺酸酯主要以内消旋的方式发生反应，因此所有碳叠氮化物均以exo方式与炔烃反应。还研究了具有不同环尺寸以及不同芳基和杂芳基的底物。氮烯系链的变化表明，七元环是氮炔对炔烃的攻击所形成的最大环尺寸。在碳氮酸盐的系链上结合立体中心的例子在桥接环和两个新的立体中心的形成中引起非对映选择性。此外，含有螺旋藻，半缩醛，
• Gold(<scp>i</scp>)-catalyzed dehydrogenative cycloisomerization of 1,5-enynes
  作者：Gen-Qiang Chen、Wei Fang、Yin Wei、Xiang-Ying Tang、Min Shi

  DOI：10.1039/c6cc05423d

  日期：——

  Gold(I)-catalyzed dehydrogenative cycloisomeriaztion of cyclopropane tethered 1,5-enynes proceeded smoothly to give multisubstituted benzene derivatives in good to excellent yields. Synthetically important benzocyclobutenes can be produced in high yields in the...

  金（I）催化的环丙烷束缚的1，5-炔烃的脱氢环异构化反应顺利进行，得到了多取代苯衍生物，收率很好。具有重要合成意义的苯并环丁烯可以在...