perfluoro(2-methyl-tetrahydro-2H-1,2-oxazine) | 16276-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: perfluoro(2-methyl-tetrahydro-2H-1,2-oxazine)
• 英文别名: 3,3,4,4,5,5,6,6-octafluoro-2-trifluoromethyl-[1,2]oxazinane；Perfluor-(2-methyl-tetrahydro-2H-1,2-oxazin)；3,3,4,4,5,5,6,6-Octafluoro-2-(trifluoromethyl)oxazinane
• CAS: 16276-19-0
• 化学式: C₅F₁₁NO
• 分子量: 299.044
• InChiKey: PKKQUQUROXHKKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  36.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro(2-methyl-tetrahydro-2H-1,2-oxazine) 生成 Perfluoro-2-azapropen
  参考文献：
  名称：

  杂环多氟化合物。第十三部分。全氟（四氢-2-甲基-2 H -1,2-恶嗪）与全氟-（3,6-二氢-2-甲基-2 H -1,2-恶嗪）的热反应：全氟-的合成和性质（1-甲基-2-吡咯烷酮），全氟-（1-甲基-2-氧代-3-吡咯啉）和全氟-（1-甲基氮杂环丁烷）

  摘要：

  通过用三氟化钴处理全氟-（3,6-二氢-2-甲基-2 H -1,2-恶嗪）制得的全氟（四氢-2-甲基-2 H -1,2-恶嗪）在20 °C时分解在铂中480–580°产生除其他外的全氟-（1-甲基氮杂环丁烷）和全氟-（1-甲基-2-吡咯烷酮）；当四氢恶嗪在350°C下通过铁时，全氟-（1-甲基-2-吡咯烷酮）是主要产物。同样，全氟-（3,6-二氢-2-甲基-2 H-1,2，-恶嗪）与400°C的铁反应使它发生脱氟环缩合为全氟-（1-甲基-2-氧代-3-吡咯啉）。全氟-（1-甲基-2-吡咯烷酮）与四氟化硫反应生成全氟-（1-甲基吡咯烷），并被碱水溶液降解为四氟琥珀酸。吡咯烷酮的光解或热解得到全氟-（1-甲基氮杂环丁烷），全氟（亚甲基甲胺）和四氟乙烯。全氟-（1-甲基-2-氧代-3-吡咯啉）的氯化得到全氟-（反式-3,4-二氯-1-甲基-2-吡咯烷酮），其与碱水溶液反应生成αβ-二氯二氟琥珀酸

  DOI：

  10.1039/j39670002263
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,6-hexafluoro-2-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-[1,2]oxazine 在 cobalt (III) fluoride 作用下， 生成 perfluoro(2-methyl-tetrahydro-2H-1,2-oxazine)
  参考文献：
  名称：

  杂环多氟化合物。第十三部分。全氟（四氢-2-甲基-2 H -1,2-恶嗪）与全氟-（3,6-二氢-2-甲基-2 H -1,2-恶嗪）的热反应：全氟-的合成和性质（1-甲基-2-吡咯烷酮），全氟-（1-甲基-2-氧代-3-吡咯啉）和全氟-（1-甲基氮杂环丁烷）

  摘要：

  通过用三氟化钴处理全氟-（3,6-二氢-2-甲基-2 H -1,2-恶嗪）制得的全氟（四氢-2-甲基-2 H -1,2-恶嗪）在20 °C时分解在铂中480–580°产生除其他外的全氟-（1-甲基氮杂环丁烷）和全氟-（1-甲基-2-吡咯烷酮）；当四氢恶嗪在350°C下通过铁时，全氟-（1-甲基-2-吡咯烷酮）是主要产物。同样，全氟-（3,6-二氢-2-甲基-2 H-1,2，-恶嗪）与400°C的铁反应使它发生脱氟环缩合为全氟-（1-甲基-2-氧代-3-吡咯啉）。全氟-（1-甲基-2-吡咯烷酮）与四氟化硫反应生成全氟-（1-甲基吡咯烷），并被碱水溶液降解为四氟琥珀酸。吡咯烷酮的光解或热解得到全氟-（1-甲基氮杂环丁烷），全氟（亚甲基甲胺）和四氟乙烯。全氟-（1-甲基-2-氧代-3-吡咯啉）的氯化得到全氟-（反式-3,4-二氯-1-甲基-2-吡咯烷酮），其与碱水溶液反应生成αβ-二氯二氟琥珀酸

  DOI：

  10.1039/j39670002263

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 8, page 125 - 158
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 1146. Perfluoroalkyl derivatives of nitrogen. Part XVIII. Reaction of trifluoronitrosomethane with perfluorobutadiene and 3,4-dichloro-hexafluorobut-1-ene
  作者：R. E. Banks、M. G. Barlow、R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/jr9650006149

  日期：——
• Heterocyclic polyfluoro-compounds. Part XIII. Thermal reactions of perfluoro(tetrahydro-2-methyl-2H-1,2-oxazine) and perfluoro-(3,6-dihydro-2-methyl-2H-1,2-oxazine) : synthesis and properties of perfluoro-(1-methyl-2-pyrrolidone), perfluoro-(1-methyl-2-oxo-3-pyrroline), and perfluoro-(1-methylazetidine)
  作者：R. E. Banks、R. N. Haszeldine、V. Matthews

  DOI：10.1039/j39670002263

  日期：——

  ring-contraction to perfluoro-(1-methyl-2-oxo-3-pyrroline). Perfluoro-(1-methyl-2-pyrrolidone) reacts with sulphur tetrafluoride to give perfluoro-(1-methylpyrrolidine), and is degraded to tetrafluorosuccinic acid by aqueous base; photolysis or pyrolysis of the pyrrolidone gives perfluoro-(1-methylazetidine), perfluoro(methylenemethylamine) and tetra-fluoroethylene. Chlorination of perfluoro-(1-methyl-2-oxo-3-pyrroline)

  通过用三氟化钴处理全氟-（3,6-二氢-2-甲基-2 H -1,2-恶嗪）制得的全氟（四氢-2-甲基-2 H -1,2-恶嗪）在20 °C时分解在铂中480–580°产生除其他外的全氟-（1-甲基氮杂环丁烷）和全氟-（1-甲基-2-吡咯烷酮）；当四氢恶嗪在350°C下通过铁时，全氟-（1-甲基-2-吡咯烷酮）是主要产物。同样，全氟-（3,6-二氢-2-甲基-2 H-1,2，-恶嗪）与400°C的铁反应使它发生脱氟环缩合为全氟-（1-甲基-2-氧代-3-吡咯啉）。全氟-（1-甲基-2-吡咯烷酮）与四氟化硫反应生成全氟-（1-甲基吡咯烷），并被碱水溶液降解为四氟琥珀酸。吡咯烷酮的光解或热解得到全氟-（1-甲基氮杂环丁烷），全氟（亚甲基甲胺）和四氟乙烯。全氟-（1-甲基-2-氧代-3-吡咯啉）的氯化得到全氟-（反式-3,4-二氯-1-甲基-2-吡咯烷酮），其与碱水溶液反应生成αβ-二氯二氟琥珀酸