N-allyl-N-[1-(2-bromophenyl)-but-3-enyl]-2-phenylacetamide | 957214-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-[1-(2-bromophenyl)-but-3-enyl]-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-[1-(2-bromophenyl)but-3-enyl]-2-phenyl-N-prop-2-enylacetamide
• CAS: 957214-73-2
• 化学式: C₂₁H₂₂BrNO
• 分子量: 384.316
• InChiKey: AHGRMKYPABVUCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-[1-(2-bromophenyl)-but-3-enyl]-2-phenylacetamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到1-(6-(2-bromophenyl)-5,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺衍生物串联加成和成环反应合成多种杂环支架

  摘要：

  已开发出一种用于高效合成多种杂环化合物的新策略。该方法的关键要素包括曼尼希型多组分偶联反应，其中将官能化胺、芳香醛、酰化剂以及 π- 和有机金属亲核试剂结合以生成中间体，然后通过各种方式进一步转化为各种杂环支架。环化流形。重要的是，这些支架中的许多具有功能性，可通过进一步操作来利用这些功能性来创建具有在生物活性天然产物和临床上有用的药物中发现的亚结构的化合物的不同集合。这种策略的实际效用体现在它应用于第一个，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.009
• 作为产物：
  描述：

  bromozinc(1+),prop-1-ene 、 苯乙酰氯 、 Allyl-[1-(2-bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以325 mg的产率得到N-allyl-N-[1-(2-bromophenyl)-but-3-enyl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺衍生物串联加成和成环反应合成多种杂环支架

  摘要：

  已开发出一种用于高效合成多种杂环化合物的新策略。该方法的关键要素包括曼尼希型多组分偶联反应，其中将官能化胺、芳香醛、酰化剂以及 π- 和有机金属亲核试剂结合以生成中间体，然后通过各种方式进一步转化为各种杂环支架。环化流形。重要的是，这些支架中的许多具有功能性，可通过进一步操作来利用这些功能性来创建具有在生物活性天然产物和临床上有用的药物中发现的亚结构的化合物的不同集合。这种策略的实际效用体现在它应用于第一个，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.009

文献信息

• Applications of Multicomponent Reactions for the Synthesis of Diverse Heterocyclic Scaffolds
  作者：James D. Sunderhaus、Chris Dockendorff、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/ol7018357

  日期：2007.10.1

  process involving sequential reactions of aldehydes, primary amines, acid chlorides, and nucleophiles has been developed to prepare multifunctional substrates that may be employed in subsequent ring-forming reactions to generate a diverse array of functionalized heterocyclic scaffolds. This new approach to diversity-oriented synthesis was then applied to the first total synthesis of the isopavine alkaloid

  已经开发了涉及醛，伯胺，酰氯和亲核试剂的顺序反应的四组分偶联工艺，以制备多功能底物，该多功能底物可用于随后的成环反应中，以生成各种功能化的杂环骨架。然后将这种面向多样性的合成的新方法应用于异戊烷生物碱（+/-）-roelactamine的第一个全合成。