3-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonylamino)-4-hydroxy-benzoic acid methyl ester | 946121-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonylamino)-4-hydroxy-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 3-(5-Chloro-2-methoxy-benzenesulfonylamino)-4-hydroxy-benzoic acid methyl ester；methyl 3-[(5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfonylamino]-4-hydroxybenzoate
• CAS: 946121-16-0
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₆S
• 分子量: 371.798
• InChiKey: XVJHJQUVANXNGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonylamino)-4-hydroxy-benzoic acid methyl ester 、 二溴甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到3-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-benzooxazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新异双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20070191603A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯磺酰氯 、 3-氨基-4-羟基苯甲酸甲酯 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 以to furnish 3-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonylamino)-4-hydroxy-benzoic acid methyl ester (7.19 g, 81%)的产率得到3-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonylamino)-4-hydroxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新异杂双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y的定义如说明书和权利要求所述，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1并可用作药物。

  公开号：

  US20070191603A1

文献信息

• NOVEL BICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES WHICH ARE L-CPT1 INHIBITORS
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110046112A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07879845B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新异杂双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1并可用作药物。
• Bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT 1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08030308B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新异杂双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1并可用作药物。
• HETEROBICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1996563A1

  公开（公告）日：2008-12-03
• US7696200B2
  申请人：——

  公开号：US7696200B2

  公开（公告）日：2010-04-13