ethyl 2-isobutyrylpent-4-enoate | 915084-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-isobutyrylpent-4-enoate
• 英文别名: 2-isobutyrylpenta-4-enoic acid ethyl ester；Ethyl 2-isobutyrylpent-4-enate；ethyl 2-(2-methylpropanoyl)pent-4-enoate
• CAS: 915084-39-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: OXOYOWWXZORSOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-isobutyrylpent-4-enoate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 氧气 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到ethyl 2-isopropyl-5-methylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化好氧环化反应合成3-羰基三取代呋喃的研究进展及机理研究

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过Pd催化2-烯基-1,3-二羰基支架的Pd催化氧化环异构化反应合成3-羰基三取代的呋喃，使用分子氧作为唯一氧化剂再生活性钯催化物种，具有良好的功能耐受性和温和的反应条件。通过实验和DFT研究对反应机理的中间体和过渡态进行了深入研究，从而提供了详细的机械特性。新开发的方法为Wacker型环异构化提供了一种更绿色的替代方法，并且避免了使用化学计量的氧化剂和强酸添加剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02777
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰乙酸乙酯 、 烯丙基三甲基硅烷 在 硫酸氢铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-isobutyrylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供一种对PDE4活性具有抑制作用且副作用较少的新型化合物。 该发明提供了一种由以下一般式（1）表示的化合物，其可能的立体异构体或外消旋体，其药理学上可接受的盐，水合物，溶剂化合物，或前药。

  公开号：

  US20060293343A1

文献信息

• Functionalized 2,3-dihydrofurans via palladium-catalyzed oxyarylation of α-allyl-β-ketoesters
  作者：Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Antonella Goggiamani、Antonia Iazzetti、David Madec、Giovanni Poli、Guillaume Prestat

  DOI：10.1039/c1ob06593a

  日期：——

  palladium-catalyzed reaction of (hetero)aryl bromides, chlorides, and nonaflates with α-allyl-β-ketoesters provides ready efficient access to functionalized 2,3-dihydrofurans. The reaction tolerates several useful substituents including chloro, fluoro, ether, ketone, ester, cyano, and nitro groups.

  钯催化的（杂）芳基溴化物，氯化物和壬二酸酯与α-烯丙基-β-酮酸酯的反应提供了对官能化的2,3-二氢呋喃的便捷有效通道。该反应可耐受几个有用的取代基，包括氯，氟，醚，酮，酯，氰基和硝基。
• WO2006/123639
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——