2-(benzyloxy)-1-(chloromethyl)-4-fluorobenzene | 863444-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-1-(chloromethyl)-4-fluorobenzene
• 英文别名: 2-Benzyloxy-1-chloromethyl-4-fluoro-benzene；benzyl 2-(chloromethyl)-5-fluorophenyl ether；1-(chloromethyl)-4-fluoro-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 863444-36-4
• 化学式: C₁₄H₁₂ClFO
• 分子量: 250.7
• InChiKey: SKIUYZVXAKMLAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-1-(chloromethyl)-4-fluorobenzene 在 氰化钠 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [2-(benzyloxy)-4-fluorophenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ACIDS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  [FR] ACIDES SUBSTITUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中T、W、X、Y、Z、R1和R2如权利要求中定义的取代酸，作为治疗哮喘和鼻炎的有用药物化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2006005909A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄氧基)-4-氟苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(benzyloxy)-1-(chloromethyl)-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物，或其立体异构体、几何异构体、对映体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，用于治疗HCV感染或丙型肝炎。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物或其药物组合物治疗HCV感染或丙型肝炎的方法。

  公开号：

  WO2015197028A1

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20150225399A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。
• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Alvin Brian

  公开号：US20070124152A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂化合物，因此在抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。
• Substituted Acids for the Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Bonnert Victor Roger

  公开号：US20080114002A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention relates to substituted acids of formula (I), where T, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 as defined in the claims, as useful pharmaceutical compounds for treating asthma and rhinitis, pharmaceutical compositions containing them, and a processes for their preparation.

  本发明涉及式（I）的取代酸，其中T，W，X，Y，Z，R1和R2如权利要求所定义，作为治疗哮喘和鼻炎的有用药物化合物，包含它们的制药组合物以及其制备方法。
• Substituted acids for the treatment of respiratory diseases
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08022248B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  The invention relates to substituted acids of formula (I), where T, W, X, Y, Z, R1 and R2 as defined in the claims, as useful pharmaceutical compounds for treating asthma and rhinitis, pharmaceutical compositions containing them, and a processes for their preparation.

  该发明涉及公式（I）的取代酸，其中T，W，X，Y，Z，R1和R2如权利要求中所定义，作为治疗哮喘和鼻炎的有用药物化合物，包含它们的制药组合物以及它们的制备方法。
• WO2007/19098
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——