N-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-N-(2'-hydroxybenzyl)-N-(2''-hydroxy-5''-methylphenyl)amine | 1361309-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-N-(2'-hydroxybenzyl)-N-(2''-hydroxy-5''-methylphenyl)amine
• 英文别名: N-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-N-(2-hydroxybenzyl)-2-hydroxy-5-methylphenylamine；2,4-ditert-butyl-6-[[2-hydroxy-N-[(2-hydroxyphenyl)methyl]-5-methylanilino]methyl]phenol
• CAS: 1361309-63-8
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₃
• 分子量: 447.618
• InChiKey: KCLPSFGUOUFRKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-N-(2'-hydroxybenzyl)-N-(2''-hydroxy-5''-methylphenyl)amine 、 三氯一氧化钒 三氯代氧化钒(V) 在 Et₃N 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到[VO(N-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-N-(2'-hydroxybenzyl)-N-(2''-hydroxy-5''-methylphenyl)amine(-3H))]
  参考文献：
  名称：

  不对称N封端的三脚架NO 3配体与铁（III），氧钒（V）和二氧钼（VI）金属中心的配位化学

  摘要：

  铁（III）[Fe（L 1）] 2（1），氧钒（V）[VO（L 1）]（2）和二氧钼（VI）K [MoO 2（L ）的合成和表征1）]（3）报道了由部分不对称的N-封端的三脚架NO 3配体（L 1）支撑的络合物。配合物1和2是通过配体[H 3 L 1 ]与它们相应的金属前体（FeCl 3和VOCl 3分别在三乙胺的THF中存在，而3则通过在甲醇中用相同的配体和氢氧化钾处理[MoO 2（acac）2 ]（acac =乙酰丙酮酸酯）以类似的方式获得。的X射线晶体结构1示出了具有一个二聚结构的双- （μ -phenoxo）的Fe 2 ö 2金刚石核心，并且每个铁中心带有一个罕见NO 4配位球。先前未知的，完全不对称的N封端的三脚架NO 3配体[H 3 L 2还描述了以三个不同的酚类臂为特征的化合物。[H 3 L 2 ]与VOCl 3的反应产生了氧-钒（V）络合物[VO（L 2）]（4）。配合物2

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.10.054
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基对甲苯酚 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-N-(2'-hydroxybenzyl)-N-(2''-hydroxy-5''-methylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  不对称N封端的三脚架NO 3配体与铁（III），氧钒（V）和二氧钼（VI）金属中心的配位化学

  摘要：

  铁（III）[Fe（L 1）] 2（1），氧钒（V）[VO（L 1）]（2）和二氧钼（VI）K [MoO 2（L ）的合成和表征1）]（3）报道了由部分不对称的N-封端的三脚架NO 3配体（L 1）支撑的络合物。配合物1和2是通过配体[H 3 L 1 ]与它们相应的金属前体（FeCl 3和VOCl 3分别在三乙胺的THF中存在，而3则通过在甲醇中用相同的配体和氢氧化钾处理[MoO 2（acac）2 ]（acac =乙酰丙酮酸酯）以类似的方式获得。的X射线晶体结构1示出了具有一个二聚结构的双- （μ -phenoxo）的Fe 2 ö 2金刚石核心，并且每个铁中心带有一个罕见NO 4配位球。先前未知的，完全不对称的N封端的三脚架NO 3配体[H 3 L 2还描述了以三个不同的酚类臂为特征的化合物。[H 3 L 2 ]与VOCl 3的反应产生了氧-钒（V）络合物[VO（L 2）]（4）。配合物2

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.10.054

文献信息

• The coordination chemistry of unsymmetric N-capped tripodal NO3 ligands with iron(III), oxo-vanadium(V) and dioxo-molybdenum(VI) metal centres
  作者：Lok H. Tong、Yee-Lok Wong、Hung Kay Lee、Jonathan R. Dilworth

  DOI：10.1016/j.ica.2011.10.054

  日期：2012.3

  in THF, while 3 was obtained in a similar manner by treating [MoO2(acac)2] (acac = acetylacetonate) with the same proligand and potassium hydroxide in methanol. The X-ray crystal structure of 1 illustrates a dimeric structure with a bis-(μ-phenoxo) Fe2O2 diamond core, and each iron centre bears a rare NO4 coordination sphere. The preparation of a previously unknown, fully unsymmetric N-capped tripodal

  铁（III）[Fe（L 1）] 2（1），氧钒（V）[VO（L 1）]（2）和二氧钼（VI）K [MoO 2（L ）的合成和表征1）]（3）报道了由部分不对称的N-封端的三脚架NO 3配体（L 1）支撑的络合物。配合物1和2是通过配体[H 3 L 1 ]与它们相应的金属前体（FeCl 3和VOCl 3分别在三乙胺的THF中存在，而3则通过在甲醇中用相同的配体和氢氧化钾处理[MoO 2（acac）2 ]（acac =乙酰丙酮酸酯）以类似的方式获得。的X射线晶体结构1示出了具有一个二聚结构的双- （μ -phenoxo）的Fe 2 ö 2金刚石核心，并且每个铁中心带有一个罕见NO 4配位球。先前未知的，完全不对称的N封端的三脚架NO 3配体[H 3 L 2还描述了以三个不同的酚类臂为特征的化合物。[H 3 L 2 ]与VOCl 3的反应产生了氧-钒（V）络合物[VO（L 2）]（4）。配合物2