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5-nonyl-2,3-dihydrofuran | 1220969-50-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-nonyl-2,3-dihydrofuran
英文别名
——
5-nonyl-2,3-dihydrofuran化学式
CAS
1220969-50-5
化学式
C13H24O
mdl
——
分子量
196.333
InChiKey
RBMDJUMECKISQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-nonyl-2,3-dihydrofuran甲基溴化镁bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 4.25h, 以82%的产率得到(E)-4-methyl-3-tridecen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of phalluside-1 and Sch II using 1,2-metallate rearrangements
    摘要:
    (4E,8E,10E)-9-甲基-4,8,10-斯潘加三烯是一种海洋鞘脂类的核心成分,首次通过铜(I)催化的1,2-金属重排反应合成了锂化的甘蓝作为关键步骤。将其转化为phalluside-1,这是一种从海鞘Phallusia fumigate中分离出的脑苷脂。通过类似的路径,合成了(4E,8E)-9-甲基-4,8-斯潘加二烯,并将其转化为Sch II,这是一种能诱导担子菌Schizophyllum commune形成子实体的脑苷脂。
    DOI:
    10.1039/b920285d
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢呋喃1-碘壬烷叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以89%的产率得到5-nonyl-2,3-dihydrofuran
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of phalluside-1 and Sch II using 1,2-metallate rearrangements
    摘要:
    (4E,8E,10E)-9-甲基-4,8,10-斯潘加三烯是一种海洋鞘脂类的核心成分,首次通过铜(I)催化的1,2-金属重排反应合成了锂化的甘蓝作为关键步骤。将其转化为phalluside-1,这是一种从海鞘Phallusia fumigate中分离出的脑苷脂。通过类似的路径,合成了(4E,8E)-9-甲基-4,8-斯潘加二烯,并将其转化为Sch II,这是一种能诱导担子菌Schizophyllum commune形成子实体的脑苷脂。
    DOI:
    10.1039/b920285d
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文献信息

  • Synthesis of phalluside-1 and Sch II using 1,2-metallate rearrangements
    作者:Fiona J. Black、Philip J. Kocienski
    DOI:10.1039/b920285d
    日期:——
    (4E,8E,10E)-9-Methyl-4,8,10-sphingatrienine, a core component of marine sphingolipids, was synthesised for the first time using a copper(I)-mediated 1,2-metallate rearrangement of a lithiated glycal as a key step. It was converted to phalluside-1, a cerebroside isolated from the ascidian Phallusia fumigate. By an analogous route, (4E,8E)-9-methyl-4,8-sphingadiene was synthesised and converted to Sch II, a cerebroside that induces fruiting body formation in the basidiomycete Schizophyllum commune.
    (4E,8E,10E)-9-甲基-4,8,10-斯潘加三烯是一种海洋鞘脂类的核心成分,首次通过铜(I)催化的1,2-金属重排反应合成了锂化的甘蓝作为关键步骤。将其转化为phalluside-1,这是一种从海鞘Phallusia fumigate中分离出的脑苷脂。通过类似的路径,合成了(4E,8E)-9-甲基-4,8-斯潘加二烯,并将其转化为Sch II,这是一种能诱导担子菌Schizophyllum commune形成子实体的脑苷脂。
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