1-Chlor-2-methyl-buten-(2) | 13417-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-Chlor-2-methyl-buten-(2)
• 英文别名: 1-Chloro-2-methylbut-2-ene
• CAS: 13417-43-1
• 化学式: C₅H₉Cl
• mdl: MFCD01656399
• 分子量: 104.579
• InChiKey: ZAJKEDQTROWDDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103.83°C (estimate)
• 密度：
  0.9327

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-2-methyl-buten-(2) 在 水 、 calcium carbonate 作用下， 生成 2-甲基-2-丁烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Tischtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1936, vol. 6, p. 1551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-丁烯 在 氯 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 1-Chlor-2-methyl-buten-(2)
  参考文献：
  名称：

  Gutner; Tischtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 1066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A mild method for the replacement of a hydroxyl group by halogen: 3. the dichotomous behavior of α-haloenamines towards allylic and propargylic alcohols
  作者：François Munyemana、Luc Patiny、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132148

  日期：2021.6

  tetramethyl-α-halo-enamines is reported. Primary allylic and primary and secondary propargylic alcohols gave the corresponding halides in high yields. Secondary allylic and propargylic alcohols yielded the corresponding secondary halides but the reaction also produced some rearranged primary halides (I > Br > Cl). The reactions with tertiary allylic and tertiary propargylic alcohols gave several products and was

  报告了烯丙醇和炔丙醇与四甲基-α-卤代烯胺脱氧卤化的研究。伯烯丙醇和伯和仲炔丙醇以高产率得到相应的卤化物。仲烯丙醇和炔丙醇产生相应的仲卤化物，但该反应也产生了一些重排的伯卤化物（I > Br > Cl）。与叔烯丙醇和叔炔丙醇的反应产生了几种产物，因此几乎没有合成价值。然而，向反应混合物中加入三乙胺或使用醇锂代替醇导致反应过程发生重大变化，导致在 C 2 上带有烯丙基或烯丙基的酰胺。. 这被证明是由中间体 α-烯丙氧基-或炔丙氧基-烯胺的 Claisen-Eschenmoser 重排引起的。
• Sulfoximine-Assisted One-Pot Unsymmetrical Multiple Annulation of Arenes: A Combined Experimental and Computational Study
  作者：Koushik Ghosh、Majji Shankar、Raja K. Rit、Gurudutt Dubey、Prasad V. Bharatam、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01077

  日期：2018.9.7

  presence of Ru catalyst forming two C–C and one C–N bonds in a single operation. The overall process is atom economical and step-efficient and provides unusual dihydrofuran-fused isoquinolone heterocycles. Further annulation of NH and the proximal o-C–H-arene of isoquinolone with alkynes build highly conjugated novel polycyclic compounds. Overall, three independent annulations in arene motifs are visualized

  本文讨论的是空前的Ru催化的芳烃单锅不对称CH双官能团化反应，包括烯烃的分子内加氢芳基化反应和炔烃的分子间环化反应。在实验和密度泛函理论（DFT）研究的基础上，验证了这种前所未有的2–H–H官能化。在Ru催化剂存在下，通过一次操作形成两个CC和一个CN键的Ru催化剂的存在下，很容易在甲基苯基亚砜亚胺（MPS）导向基团的帮助下发生转化。整个过程是原子经济且高效的步骤，并提供了不同寻常的二氢呋喃稠合的异喹诺酮杂环。NH进一步环行和近端o异喹诺酮的C-H-H-芳烃与炔烃可构建高度共轭的新型多环化合物。总体上，可以看到并精心执行了三个独立的芳烃图案环。最后，构建5个环稠合的结构实体，形成3个C–C和2个C–N键。
• Enantio- and diastereoselective catalysis of addition reaction of allylic silanes and stannanes to glyoxylates by binaphthol-derived titanium complex
  作者：Seiichi Aoki、Koichi Mikami、Masahiro Terada、Takeshi Nakai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80535-4

  日期：1993.2

  Chiral titanium complex (1), prepared in situ from optically pure binaphthol and diisopropoxytitanium dihalide in the presence of molecular sieves, is shown to catalyze the addition reactions of crotylsilanes and -stannanes to glyoxylates to afford (syn)-α-hydroxy-β-methyl esters in highly scalemic forms with high diastereoselectivity.

  在分子筛存在下由光学纯的联萘酚和二异丙氧基钛二卤化物原位制备的手性钛配合物（1）已显示出催化巴豆基硅烷和-锡烷酸酯向乙醛酸酯的加成反应，从而提供（syn）-α-羟基-β-具有高非对映选择性的高尺度形式的甲基酯。
• 1-Bromobicyclo[1.1.0]butanes and strong bases: products and mechanism
  作者：Axel Düker、Günter Szeimies

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89189-3

  日期：1985.1

  Treatment of the bromobicyclo[1.1.0]butanes (=4)(=a) - (=c) with LDA led to the formation of the 1,2,3-butatrienes (=6) which were isomerized by excess base to the alkynes (=8). Reaction of [1-12-C](=4)(=c) with LDA afforded [3-12-C](=8)(=d), indicating that bicyclo[1.1.0]but-1(3)-ene (=5) was not an intermediate.

  用LDA处理溴代双环[1.1.0]丁烷（= 4）（= a）-（= c）导致形成1,2,3-丁二烯（= 6），后者被过量的碱异构化成苯甲基。炔烃（= 8）。[1- 12 -C]（= 4）（= c）与LDA的反应得到[3- 12 -C]（= 8）（= d），表明双环[1.1.0] but-1（3） -ene（= 5）不是中间体。
• Tischtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1936, vol. 6, p. 1118,1122
  作者：Tischtschenko

  DOI：——

  日期：——