2-t-butoxy-4-isopropyloxazol-5(4H)-one | 77867-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-t-butoxy-4-isopropyloxazol-5(4H)-one
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-propan-2-yl-4H-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 77867-79-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: WEXINEQLAKHLQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-t-butoxycarbonylvaline anhydride 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到N-(tert-Butyloxycarbonyl-valin)-dicyclohexylharnstoff
  参考文献：
  名称：

  的反应Ñ -t丁氧基羰基与叔胺和碳化二酰亚胺酸酐。2-叔丁氧基恶唑-5（4 H）-one和N-酰基脲的新前体

  摘要：

  Ñ -t丁氧羰基酸酐与叔胺反应，得到2-叔- butoxyoxazol-5（4 ħ） -酮，并用Ñ，Ñ '-dialkylcarbodi -酰亚胺，得到恶唑-5-（4 ħ） -酮和所述ñ -acyl- ñ，ñ '-dialkylureas。

  DOI：

  10.1039/c39810001225

文献信息

• BENOITON, N. L.;CHEN, F. M. F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 23, 1225-1227
  作者：BENOITON, N. L.、CHEN, F. M. F.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of N-t-butoxycarbonylamino acid anhydrides with tertiary amines and carbodi-imides. New precursors for 2-t-butoxyoxazol-5(4H)-one and N-acylureas
  作者：N. Leo Benoiton、Francis M. F. Chen

  DOI：10.1039/c39810001225

  日期：——

  N-t-Butoxycarbonylamino acid anhydrides react with tertiary amines to give 2-t-butoxyoxazol-5(4H)-ones, and with N,N′-dialkylcarbodi-imides to give the oxazol-5(4H)-ones and the N-acyl-N,N′-dialkylureas.

  Ñ -t丁氧羰基酸酐与叔胺反应，得到2-叔- butoxyoxazol-5（4 ħ） -酮，并用Ñ，Ñ '-dialkylcarbodi -酰亚胺，得到恶唑-5-（4 ħ） -酮和所述ñ -acyl- ñ，ñ '-dialkylureas。