2-cyano-4-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>pyridine | 117423-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-4-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>pyridine
• 英文别名: 4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)pyridine-2-carbonitrile；2-cyano-4-[{(tert-butyldimethylsilyl)oxy}methyl]pyridine；4-(Tert-butyldimethylsilyloxymethyl)pyridinecarbonitrile；4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 117423-43-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂OSi
• 分子量: 248.4
• InChiKey: VUKLFFMIMLERLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-4-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>pyridine 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到4-(羟甲基)吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  MATRIX METALLOPROTEINASE (MMP) INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  基于海达通的化合物对基质金属蛋白酶（MMPs）有抑制作用，尤其是巨噬细胞弹性蛋白酶（MMP-12）。本文还描述了相关的组合物及使用这些化合物抑制MMP-12和治疗由MMP-12介导的疾病的方法，如哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、肺气肿、急性肺损伤、特发性肺纤维化（IPF）、结节病、系统性硬化病、肝纤维化、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、关节炎、癌症、心脏病、炎症性肠病（IBD）、急性肾损伤（AKI）、慢性肾病（CKD）、阿尔波特综合症和肾炎。

  公开号：

  US20190352288A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醇 在 咪唑 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-cyano-4-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  顺式-4-（磺甲基）-哌啶-2-羧酸的简便合成：NMR归属

  摘要：

  顺式-4-（磺基甲基）中的溶液在22％的总收率从4-（羟甲基） -吡啶得到哌啶-2-羧酸通过在ø -甲硅烷Ñ氧化物和三甲基甲硅烷。5的顺式构型由200 MHz 1 H nmr和舒适的实验明确指定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300309

文献信息

• 1-(Aromatic- or heteroaromatic-substituted)-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030229079A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Certain 1-(aromatic- or heteroaromatic-substituted-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  某些1-(芳香基或杂芳基取代的3-(杂芳基取代)-1,3-丙二酮被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Substituted sulfonic acid
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06034093A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  The compounds of formula I exhibit useful pharmacological activity and accordingly are incorporated into pharmaceutical compositions and used in the treatment of patients suffering from certain medical disorders. More specifically, they are inhibitors of the activity of Factor Xa. The present invention is directed to compounds of formula I, compositions containing compounds of formula I, and their use, which are for treating a patient suffering from, or subject to, physiological condition which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of the activity of Factor Xa.

  公式I的化合物表现出有用的药理活性，因此被纳入药物组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是凝血因子Xa活性的抑制剂。本发明涉及公式I的化合物、含有公式I化合物的组合物，以及它们的用途，用于治疗患有或受到可通过给予凝血因子Xa活性抑制剂而得到改善的生理状况的患者。
• A New Photolabile Protecting Group for Release of Carboxylic Acids by Visible-Light-Induced Direct and Mediated Electron Transfer
  作者：J. Brian Borak、Daniel E. Falvey

  DOI：10.1021/jo900182x

  日期：2009.5.15

  A new aqueous-compatible photoinduced electron transfer based photolabile protecting group has been developed for the release of carboxylic acids. The reduction potential of this group is more positive than previous systems, thereby allowing the use of sensitizers with modest oxidation potentials. Release of several carboxylic acids has been demonstrated using tris(bipyridyl)ruthenium(II) as both a

  已经开发了一种新的与水相容的光诱导的基于电子转移的光不稳定保护基团，用于释放羧酸。该组的还原电势比以前的系统更强，因此可以使用具有适度氧化电势的敏化剂。使用三（联吡啶基）钌（II）作为直接敏化剂和良好施主与保护基团之间电子转移的介体已证明了几种羧酸的释放。
• N-substituted peptidyl nitriles as cysteine cathepsin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030158256A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Compounds of the formula (I), wherein R 1 is aryl or biaryl; R 2 is aryl-lower alkyl, biaryl-lower alkyl, benzo-fused cycloalkyl, cycloalkyl-lower alkyl, bicycloalkyl-lower alkyl, aryloxy-lower alkyl, or aryl-C 2 -C 7 -alkyl in which C 2 -C 7 -alkyl is interrupted by Y; Y is O, S, SO, SO 2 , CO or NR 6 ; R 3 is hydrogen or lower alkyl; or R 2 and R 3 combined are C 2 -C 7 -alkylene or C 2 -C 7 -alkylene interrupted by Y; R 4 is hydrogen or lower alkyl; R 5 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, aryl-lower alkyl, biaryl-lower alkyl, cycloalkyl-lower alkyl, bicycloalkyl-lower alkyl, aryloxy-lower alkyl, or aryl-C 2 -C 7 -alkyl in which C 2 -C 7 -alkyl is interrupted by Y; R 6 is hydrogen, lower alkyl or aryl-lower alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as cysteine cathepsin inhibitors.

  式（I）的化合物，其中R1是芳基或联苯基；R2是芳基-较低烷基，联苯基-较低烷基，苯并环烷基，环烷基-较低烷基，双环烷基-较低烷基，芳氧基-较低烷基，或芳基-C2-C7-烷基，其中C2-C7-烷基被Y中断；Y是O，S，SO，SO2，CO或NR6；R3是氢或较低烷基；或R2和R3结合形成C2-C7-烷基或C2-C7-烷基被Y中断；R4是氢或较低烷基；R5是氢，可选择取代的较低烷基，芳基-较低烷基，联苯基-较低烷基，环烷基-较低烷基，双环烷基-较低烷基，芳氧基-较低烷基，或芳基-C2-C7-烷基，其中C2-C7-烷基被Y中断；R6是氢，较低烷基或芳基-较低烷基；及其药学上可接受的盐，可用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND H1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Okada Makoto

  公开号：US20130085127A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  A heterocyclic compound useful as an antiallergic agent is provided. A compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein the ring A is a homocyclic or heterocyclic ring; the ring B is a heterocyclic ring which contains G and nitrogen atom N as constituent atoms thereof, wherein G is CH or N; R 1 is a carbonyl group or an alkylene group; R 2a and R 2b are an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; Z is a hydroxyl group, an alkoxy group, a cycloalkyloxy group, an aryloxy group, an aralkyloxy group, an amino group, or an N-substituted amino group; and n is 0 or 1; with the proviso that when the ring A is a benzene ring or when the ring B is a piperazine ring, R 1 is an alkylene group which may have a substituent.

  提供一种作为抗过敏剂使用的杂环化合物。所述化合物由以下式（1）或其盐表示：其中环A是同环或杂环；环B是一个杂环，其中包含G和氮原子N作为其组成原子，其中G是CH或N；R1是一个羰基或一个烷基基团；R2a和R2b是烷基基团、环烷基基团、芳基团或杂环基团；X是一个氧原子或硫原子；Z是一个羟基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、芳基氧基、氨基或N-取代氨基；n为0或1；但条件是当环A为苯环或环B为哌嗪环时，R1是可能有取代基的烷基基团。