N,N'-(but-2-ene-1,4-diyl)dibenzamide | 18231-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(but-2-ene-1,4-diyl)dibenzamide
• 英文别名: N-(4-benzamidobut-2-enyl)benzamide
• CAS: 18231-62-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: JHAPPFGBUYLXGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C
• 沸点：
  608.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-丙-2-烯基苯甲酰胺 、 丙烯酸乙酯 在 [RuCl₂(SIMes)(P(p-ClPh)3)(3-phenylinden-1-ylidene)] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以23%的产率得到N,N'-(but-2-ene-1,4-diyl)dibenzamide
  参考文献：
  名称：

  磷配体对复分解中钌-茚基配合物多功能性的影响

  摘要：

  本研究的目的是开发易于获得且稳定的预催化剂，该催化剂可以轻松地由简单的起始原料大规模制备。基于这样的假设，即用具有不同供电子性质的膦取代经典PCy 3是提高催化活性的直接方法，进行了有关在钌-茚基催化剂中进行膦微调效果的方法研究。挑战在于确定对位取代的膦烷配体的电子性质如何转化为催化剂活性，并针对许多复分解反应研究了这些新型钌-茚基亚配合物的通用行为。

  DOI：

  10.1002/chem.201000659

文献信息

• The Influence of Phosphane Ligands on the Versatility of Ruthenium-Indenylidene Complexes in Metathesis
  作者：Julie Broggi、César A. Urbina-Blanco、Hervé Clavier、Anita Leitgeb、Christian Slugovc、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.201000659

  日期：——

  study dealing with the effect of phosphane fine‐tuning in ruthenium–indenylidene catalysts was performed. Challenged to establish how the electronic properties of para‐substituted phosphane ligands translate into catalyst activity, the versatile behaviour of these new ruthenium–indenylidene complexes was investigated for a number of metathesis reactions.

  本研究的目的是开发易于获得且稳定的预催化剂，该催化剂可以轻松地由简单的起始原料大规模制备。基于这样的假设，即用具有不同供电子性质的膦取代经典PCy 3是提高催化活性的直接方法，进行了有关在钌-茚基催化剂中进行膦微调效果的方法研究。挑战在于确定对位取代的膦烷配体的电子性质如何转化为催化剂活性，并针对许多复分解反应研究了这些新型钌-茚基亚配合物的通用行为。