3-hexyl-4-(5-hydroxypentyl)-oxetan-2-one | 863783-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hexyl-4-(5-hydroxypentyl)-oxetan-2-one
• 英文别名: 3-hexyl-4-(5-hydroxypentyl)oxetan-2-one
• CAS: 863783-25-9
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃
• 分子量: 242.359
• InChiKey: YFBSWZQDOOTQOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hexyl-4-(5-hydroxypentyl)-oxetan-2-one 、 异氰酸异丙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 cis-5-(3-hexyl-4-oxo-oxetan-2-yl)pentyl-isopropyl carbamate 、 cis-5-(3-hexyl-4-oxo-oxetan-2-yl)pentyl-isopropyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Alkyl carbamate-substituted beta-lactones, process and intermediate products for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  取代的β-内酰胺（氧杂环丙烷酮）对应于公式I， 其中R1，R2和n具有说明书中给出的含义，以及包含这些化合物的药物组合物，并具有胰腺脂肪酶抑制作用，以及用于制备公式I化合物和此过程中间体的方法。

  公开号：

  US20050197386A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hexyl-4-(5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]pentyl)-oxetan-2-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-hexyl-4-(5-hydroxypentyl)-oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [DE] ALKYLCARBAMAT-SUBSTITUIERTE BUTYROLACTONE ALS LIPASE-INHIBITOREN
  [EN] ALKYL CARBAMATE-SUBSTITUTED BUTYROLACTONES SERVING AS LIPASE INHIBITORS
  [FR] BUTYROLACTONES SUBSTITUEES PAR CARBAMATE D'ALKYLE, UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LIPASE

  摘要：

  这里描述了取代的β-内酰胺（Oxetanone）的一般公式（I），其中R1、R2和n是在描述中指定的含义，以及包含这些化合物的药物，具有抑制胰腺脂肪酶的作用。此外，还提供了一种制备公式（I）的化合物和该方法的中间产物的方法。

  公开号：

  WO2005080366A1

文献信息

• ALKYLCARBAMAT-SUBSTITUIERTE BUTYROLACTONE ALS LIPASE-INHIBITOREN
  申请人：Solvay Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP1751126A1

  公开（公告）日：2007-02-14
• US7074822B2
  申请人：——

  公开号：US7074822B2

  公开（公告）日：2006-07-11