2-bromo-3-chlorobenzyl bromide | 220453-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3-chlorobenzyl bromide
• 英文别名: 3-chloro-2-bromobenzyl bromide；2-Bromo-1-(bromomethyl)-3-chlorobenzene
• CAS: 220453-60-1
• 化学式: C₇H₅Br₂Cl
• 分子量: 284.378
• InChiKey: WXOCIVQFRGGCER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P301+P330+P331,P303+P361+P353,P363,P304+P340,P310,P321,P260,P264,P280,P305+P351+P338,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-chlorobenzyl bromide 在 盐酸 、 锂硼氢 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(2-bromo-3-chloro-phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME D'ACTIVATION SUMO

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐； 其中Y、Ra、Ra'、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值，并且星号位置表示的立体化学配置指示绝对立体化学。 根据本公开的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。 进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或病症的方法。

  公开号：

  WO2016004136A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氯甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到2-bromo-3-chlorobenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME D'ACTIVATION SUMO

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐； 其中Y、Ra、Ra'、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值，并且星号位置表示的立体化学配置指示绝对立体化学。 根据本公开的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。 进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或病症的方法。

  公开号：

  WO2016004136A1

文献信息

• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE CONTENANT UN NOYAU À CYCLE BENZYLE-AMIDE CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015008230A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是自体磷脂酶抑制剂，涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶介导的疾病和紊乱中的应用。
• 一种二苯并杂环化合物及其制备方法和应用
  申请人：宁波卢米蓝新材料有限公司

  公开号：CN109651423A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明公开了一种二苯并杂环化合物，具有式(I)所示结构。二苯并杂环化合物的LUMO能级低，能够与电子传输材料良好匹配，有利于电子的注入与传输。二苯并杂环化合物具有良好的空穴传输性能，作为发光层材料能够平衡发光层中电子和空穴的比例，提高复合几率，使器件发光效率提升。二苯并杂环化合物的空间构型能够避免材料分子堆叠，进而避免分子间能量传递导致高能激子产生，减轻激子湮灭，抑制效率滚降。同时，二苯并杂环化合物具有良好的热稳定性，能够实现高效稳定的蓝光发光。本发明还公开了一种有机电致发光器件，至少有一个功能层中含有上述的二苯并杂环化合物，能够得到具有高蓝光发光效率和低工作电压的蓝光器件。
• DIBENZOHETEROCYCLIC COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：NINGBO LUMILAN ADVANCED MATERIALS CO., LTD.

  公开号：US20200385412A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  A dibenzoheterocyclic compound wherein band gaps of HOMO and LUMO energy levels of the dibenzoheterocyclic compound are wide, light can be emitted in a deep blue light-emitting region; and the LUMO energy level of the dibenzoheterocyclic compound is low, so the LUMO energy level matches with an electron transport layer for electrons injection and transport. The dibenzoheterocyclic compound has hole transport performance, so as a light-emitting layer material, the dibenzoheterocyclic compound balances the ratio of electrons to holes in a light-emitting layer increasing the combination probability and improving the device light-emitting efficiency. The spatial configuration of the dibenzoheterocyclic compound avoids material stacking molecules, reduces annihilation of excitons, and inhibits efficiency roll-off. The dibenzoheterocyclic compound has thermal stability, so deep blue light can be emitted efficiently and stably. With an organic light-emitting diode and a deep blue light-emitting device with high light-emitting efficiency, low working voltage can be obtained.

  一种二苯并杂环化合物，其中二苯并杂环化合物的HOMO和LUMO能级的带隙较宽，可以在深蓝光发射区域发射光线；二苯并杂环化合物的LUMO能级较低，因此与电子传输层的LUMO能级相匹配，用于电子注入和传输。二苯并杂环化合物具有空穴传输性能，因此作为发光层材料，二苯并杂环化合物平衡了发光层中电子与空穴的比例，增加了组合概率并提高了器件的发光效率。二苯并杂环化合物的空间结构避免了材料的堆叠分子，减少了激子的湮灭，并抑制了效率的衰减。二苯并杂环化合物具有热稳定性，因此可以高效稳定地发射深蓝光。通过有机发光二极管和具有高发光效率的深蓝光发射器件，可以获得低工作电压。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200085821A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Y, R a , R a ′, R b , R c , X 1 , X 2 , X 3 , R d , Z 1 , and Z 2 have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular, and neurodegenerative diseases or disorders.

  本发明揭示了化学实体，其为式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；其中Y、Ra、Ra′、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有所述的值，星号标记的立体化学构型表示绝对立体化学。根据本发明的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。还提供了含有本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或疾患的方法。
• Method for preparing substituted benzyl bromides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06133468A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  Substituted benzyl bromides of the formula I ##STR1## where at least one substituent R.sup.1-5 is an electron-attracting group such as fluorine, chlorine, bromine, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl, cyano or nitro, and the other substituents R.sup.1-5 are hydrogen or methyl, are prepared by bromination of substituted toluenes of the formula II ##STR2## with a brominating agent at from 20 to 95.degree. C.

  公式I中的取代苯基溴化物为：##STR1## 其中至少一个取代基R.sup.1-5是电子吸引基团，例如氟、氯、溴、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基羰基、氰或硝基，而其他取代基R.sup.1-5为氢或甲基。该化合物可通过在20至95°C下使用溴化试剂对公式II中的取代甲苯进行溴化反应制备得到。##STR2##