N-Cyclohexyl-pentachlorphenylamin | 22876-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Cyclohexyl-pentachlorphenylamin
• 英文别名: 2,3,4,5,6-pentachloro-N-cyclohexylaniline
• CAS: 22876-50-2
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₅N
• 分子量: 347.499
• InChiKey: SRXXFONQOCWQML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclohexyl-pentachlorphenylamin 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Pentachlorphenyl-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  多氯芳族化合物。第五部分。五氯苯基取代的叔胺的制备和氧化以及正丁基锂和其他亲核试剂与各种五氯苯基衍生物的反应

  摘要：

  研究了通过六氯苯与仲胺反应以高收率制备NN-二取代的氨基五氯苯的方法。用过氧酸氧化这些化合物不会产生预期的N-氧化物，但主要生成亚硝基和硝基衍生物以及几种副产物。由产物推断出该氧化降解的过程。五氯亚硝基苯和五氯苯基羟胺比其非氯化类似物更稳定。

  DOI：

  10.1039/j39690001285
• 作为产物：
  描述：

  六氯苯 、 环己胺 生成 N-Cyclohexyl-pentachlorphenylamin
  参考文献：
  名称：

  多氯芳族化合物。第五部分。五氯苯基取代的叔胺的制备和氧化以及正丁基锂和其他亲核试剂与各种五氯苯基衍生物的反应

  摘要：

  研究了通过六氯苯与仲胺反应以高收率制备NN-二取代的氨基五氯苯的方法。用过氧酸氧化这些化合物不会产生预期的N-氧化物，但主要生成亚硝基和硝基衍生物以及几种副产物。由产物推断出该氧化降解的过程。五氯亚硝基苯和五氯苯基羟胺比其非氯化类似物更稳定。

  DOI：

  10.1039/j39690001285

文献信息

• Polychloroaromatic compounds. Part V. Preparation and oxidation of pentachlorophenyl-substituted tertiary amines and reactions of n-butyl-lithium and other nucleophiles with various pentachlorophenyl derivatives
  作者：D. J. Berry、I. Collins、S. M. Roberts、H. Suschitzky、B. J. Wakefield

  DOI：10.1039/j39690001285

  日期：——

  Methods of preparing NN-disubstituted aminopentachlorobenzenes in good yield, by the reaction of hexachlorobenzene with secondary amines, have been studied. Oxidation of these compounds with peroxy-acids does not yield the expected N-oxides but gives mainly nitroso- and nitro-derivatives and several by-products. The course of this oxidative degradation, as inferred from the products, is discussed.

  研究了通过六氯苯与仲胺反应以高收率制备NN-二取代的氨基五氯苯的方法。用过氧酸氧化这些化合物不会产生预期的N-氧化物，但主要生成亚硝基和硝基衍生物以及几种副产物。由产物推断出该氧化降解的过程。五氯亚硝基苯和五氯苯基羟胺比其非氯化类似物更稳定。