methyl 3-acetamido-2-methylpropanoate | 73323-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-acetamido-2-methylpropanoate
• CAS: 73323-69-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• mdl: MFCD24392353
• 分子量: 159.185
• InChiKey: CMIQSZKPCDCNGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-acetamido-2-methylpropanoate 生成 methyl (S)-3-acetamido-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Esterase Catalyzed Regio- and Enantio-selective Hydrolysis of Substituted Carboxylates

  摘要：

  通过恶臭假单胞菌 MR-2068 的酯酶催化区域选择性和对映选择性水解，获得光学活性 α-取代的羧酸衍生物。底物特异性总结为经验规则，以预测酯酶的对映体优先性。还讨论了结合模型的高区域选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.741
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟甲基)丙烯酸甲酯 在 甲烷磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 methyl 3-acetamido-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure β2-homoalanine derivatives via rhodium catalyzed asymmetric hydrogenation

  摘要：

  The stereoselective synthesis of chiral beta(2)-homoalanine derivatives with 99% ee by the Rh-catalyzed enantioselective hydrogenation of prochiral 2-aminomethyl acrylates is described. The subsequent transformation to chiral 3-amino-2-methylpropanols is also demonstrated. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.02.011

文献信息

• Modular Phosphole-Methano-Bridged-Phosphine(Borane) Ligands. Application to Rhodium-Catalyzed Reactions
  作者：Duc Hanh Nguyen、Jérôme Bayardon、Christine Salomon-Bertrand、Sylvain Jugé、Philippe Kalck、Jean-Claude Daran、Martine Urrutigoity、Maryse Gouygou

  DOI：10.1021/om2008265

  日期：2012.2.13

  shown by the X-ray crystal structures of the complexes 10b,c. Rhodium complexes 8 and 10 isolated or formed in situ with ligands 4 and 5 were studied for catalytic hydrogenation of methyl 2-(acetamidomethyl)acrylate (11) and hydroboration of styrene (13) with catecholborane. In both reactions, the catalytic systems prepared either from the phospholyl(phosphinoborane)methane ligands 4 or the corresponding

  磷酰（膦硼烷）甲烷空气和水分稳定的杂化配体4a – f的合成，是通过1-苯基磷脂1a – d通过在甲氧基桥上进行的P–C键偶联而进行的。根据用作亲核试剂或亲电试剂的磷酰基部分，研究了两种策略。在第一个途径中，磷酰基阴离子与易于获得的（氯甲基）二苯基膦-硼烷3反应，以29-67％的分离产率提供配体4a - d。在第二种途径中，磷酰基（二环己基膦基硼烷）甲烷配体4e，f通过氰基磷腈上的亲核取代合成了18-23％的收率。在DABCO的协助下，4a – c上BH 3部分的去除导致杂化的磷酰基（二苯基膦基）甲烷5a – c。化合物4和5被完全表征通过多核NMR谱（1个H，31 P，13 C，11 B），质谱和元素分析，并且在X射线晶体结构图4a，Ç和图5a，b已经建立。配体5a，b用于制备阳离子铑络合物的[Rh（η 4 -COD）（图5a）] +（8A' ），铑[Rh（η 4 -COD）（图5b）]
• ANTI-ODOR COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE
  申请人：Yu J. Ruey

  公开号：US20060251597A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  This application discloses a composition comprising a malodor compound and an anti-odor ingredient effective for reducing the presence or production of malodor. The composition may be topically applied to a subject and is useful for cosmetic conditions, pharmaceutical indications, or other objectives.

  本申请公开了一种包含恶臭化合物和抑臭成分的组合物，用于减少恶臭的存在或产生。该组合物可以局部应用于一个对象，并且适用于化妆条件、药用指示或其他目的。
• Asymmetric hydroformylation and hydrocarboxylation of enamides. Synthesis of alanine and proline
  作者：Y. Becker、A. Eisenstadt、J. K. Stille

  DOI：10.1021/jo01299a022

  日期：1980.5
• [EN] ANTI-ODOR COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTI-ODEURS ET UTILISATION THERAPEUTIQUE ASSOCIEE
  申请人：YU RUEY J

  公开号：WO2006119283A2

  公开（公告）日：2006-11-09

  [EN] This application discloses a composition comprising a malodor compound and an anti-odor ingredient effective for reducing the presence or production of malodor. The composition may be topically applied to a subject and is useful for cosmetic conditions, pharmaceutical indications, or other objectives.
  [FR] L'invention concerne une composition contenant un composé malodorant et un ingrédient anti-odeurs permettant de réduire la présence ou la fabrication de mauvaises odeurs. Cette composition peut être topiquement appliquée sur un sujet et est utile dans le domaine cosmétique, pharmaceutique ou dans d'autres domaines.
• Synthesis of enantiopure β2-homoalanine derivatives via rhodium catalyzed asymmetric hydrogenation
  作者：Susan Lühr、Jens Holz、Odalys Zayas、Oliver Seidelmann、Lutz Domke、Armin Börner

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.02.011

  日期：2013.4

  The stereoselective synthesis of chiral beta(2)-homoalanine derivatives with 99% ee by the Rh-catalyzed enantioselective hydrogenation of prochiral 2-aminomethyl acrylates is described. The subsequent transformation to chiral 3-amino-2-methylpropanols is also demonstrated. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.