trans-1,2-dihydrohexafluorocyclobutane | 377-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: trans-1,2-dihydrohexafluorocyclobutane
• 英文别名: (+/-)-1,1,2,2,3r,4t-hexafluoro-cyclobutane；(+/-)-1,1,2,2,3r,4t-Hexafluor-cyclobutan；trans-1,1,2,2,3,4-Hexafluor-cyclobutan；trans-1H,2H-Hexafluor-cyclobutan；(3R,4R)-1,1,2,2,3,4-hexafluorocyclobutane
• CAS: 377-95-7；22819-47-2；23012-94-4
• 化学式: C₄H₂F₆
• 分子量: 164.05
• InChiKey: LMSLTAIWOIYSGZ-JCYAYHJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  27°C
• 密度：
  1.5580
• 稳定性/保质期：
  <p><b></b></p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, GAS
• 储存条件：
  <p><br></p>

制备方法与用途

合成制备方法

用途

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-dihydrohexafluorocyclobutane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,3,3,4,4-Pentafluor-cyclobuten
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的有机化合物的反应。第五部分1H：2H-六氟环丁烷和1H-五氟环丁-1-烯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001177
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-Dichlor-hexafluor-cyclobutan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 顺-1,1,2,2,3,4-六氟环丁烷 、 trans-1,2-dihydrohexafluorocyclobutane
  参考文献：
  名称：

  626.一些异构的六氟环丁烷和五氟环丁烯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610003198

文献信息

• Reductive dehalogenation of polyhalofluorocarbons with tributyltin hydride
  作者：Michael Van Der Puy、Randolph K. Belter、Ralph J. Borowski、Lois A.S. Ellis、Phillip J. Persichini、Andrew J. Poss、Theodore P. Rygas、Harry S. Tung

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03153-q

  日期：1995.3

  The reduction of polyhalofluorocarbons, including ClCF2CFClCF2Cl, (ClCF2CFCl)2, ICH2(CF2)3CH2I and vicinal dichloro-perfluorocycloalkanes, with tributyltin hydride gave the corresponding hydrofluorocarbons in good to excellent yield. The results are compared with similar reductions with other reducing agents, and to tin hydride reductions of non-fluorinated analogs.

  用三丁基锡氢化物还原ClCF 2 CFClCF 2 Cl，（ClCF 2 CFCl）2，ICH 2（CF 2）3 CH 2 I和邻位二氯全氟环烷烃在内的多卤代氟烃，可以以良好的收率很好地得到相应的氢氟烃。将结果与其他还原剂的类似还原反应以及非氟化类似物的氢化锡还原反应进行了比较。
• Fluorination of fluoro-cyclobutene with high-valency metal fluoride
  作者：Junji Mizukado、Yasuhisa Matsukawa、Heng-dao Quan、Masanori Tamura、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.10.007

  日期：2006.1

  Fluorinations of 1,4,4-trifluorocyclobutene and 3,3,4,4-tetrafluorocyclobutene using high-valency metal fluorides such as CoF3, MnF3, AgF2, CeF4 and KCoF4, and elemental fluorine were examined. In these reactions with CoF3 and MnF3, vic-difluorination proceeded mainly. While, 1,4,4-trifluorocyclobutene yielded 3,3,4,4-tetrafluorocyclobutene, and 3,3,4,4-tetrafluorocyclobutene yielded 1,3,3,4,4-pentafluorocyclobutene

  研究了使用高价金属氟化物（例如CoF 3，MnF 3，AgF 2，CeF 4和KCoF 4）和元素氟对1,4,4-三氟环丁烯和3,3,4,4-四氟环丁烯的氟化。在这些与CoF 3和MnF 3的反应中，vic-二氟化主要进行。而1,4,4-三氟环丁烯产生3,3,4,4-四氟环丁烯，而3,3,4,4-四氟环丁烯产生1,3,3,4,4-五氟环丁烯主要在AgF 2的情况下。在更严格的条件下，更多的氟化产物增加了。另外，提出了合理的反应机理。
• 13. Addition of free radicals to unsaturated systems. Part XII. Free-radical and electrophilic attack on fluoro-olefins
  作者：R. N. Haszeldine、J. E. Osborne

  DOI：10.1039/jr9560000061

  日期：——
• Hilaire,L.; Gault,F.G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 842 - 847
  作者：Hilaire,L.、Gault,F.G.

  DOI：——

  日期：——
• 626. Some isomeric hexafluorocyclobutanes and pentafluorocyclobutenes
  作者：G. Fuller、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/jr9610003198

  日期：——