Structural Assignment of Fluorocyclobutenes by <sup>19</sup>
F NMR Spectroscopy - Comparison of Calculated <sup>19</sup>
F NMR Shielding Constants with Experimental <sup>19</sup>
F NMR Shifts
作者:Kateřina Kučnirová、Ondřej Šimůnek、Markéta Rybáčková、Jaroslav Kvíčala
DOI:10.1002/ejoc.201800482
日期:2018.8.1
t‐1‐ene, unoptimized reductions led to complex inseparable mixtures of fluorocyclobutenes. These mixtures showed highly complex 19F NMR spectra, the assignment of which was quite tedious. Hence, we accomplished a series of single‐reference computations of the 19F NMR magnetic shieldings of the corresponding fluorine atoms. Surprisingly, various DFT approaches, including both traditional and advanced
尽管用LiAlH 4进行全氟环丁烯的优化还原得到了目标3,3,4,4-四氟环丁-1-烯的定量收率,但未优化的还原导致了氟环丁烯复杂而密不可分的混合物。这些混合物显示出高度复杂的19 F NMR光谱,其分配非常繁琐。因此,我们完成了相应氟原子的19 F NMR磁屏蔽的一系列单参考计算。令人惊讶的是,包括传统功能和高级功能在内的各种DFT方法都给出了高度多样化的结果,而实验与计算机之间的相关性很差19F化学位移,无法确定单个的氟环丁烯。相反,作为ORCA计算软件包的一部分,最近开发的基于域的本地对自然轨道耦合星团(DLPNO-CCSD)方法提供了屏蔽值,即使存在一些系统错误,该屏蔽值也可以分配所观察到的所有结构。通过简单的Hartree-Fock(HF)方法和专门定制的IGLO-III基础集,可以获得略好一些的磁屏蔽值。所开发的方法已成功用于未知氟环丁烯的19 F NMR转变。