(3,4-dimethylphenyl)diphenylsulfonium trifluoromethanesulfonate | 81416-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3,4-dimethylphenyl)diphenylsulfonium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (3,4-Dimethylphenyl)-diphenylsulfanium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 81416-38-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₀H₁₉S
• 分子量: 440.507
• InChiKey: KIZYGCICYJTLBK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethylphenyl)diphenylsulfonium trifluoromethanesulfonate 在 Amberlite IRA-400 rein (hydroxide form) 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (3,4-Dimethyl-phenyl)-diphenyl-sulfonium; hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Endo, Yasuyuki; Shudo, Koichi; Okamoto, Toshihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 12, p. 3753 - 3755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯硫醚 、 4,5-dimethyl-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以63%的产率得到(3,4-dimethylphenyl)diphenylsulfonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  芳烃与三芳基ulf盐的轻度合成

  摘要：

  在过去的几十年中，对芳烃和烷基硫化物之间的反应进行了广泛的研究。这些反应通常以脱烷基过程结束，因此递送硫醚作为最终产物。相反，所描述的转化从芳烃和二芳基硫化物提供有价值的三芳基s盐代替硫醚。该反应具有温和的条件和广泛的底物范围。容许一系列官能团，例如酮，酯，腈，芳基醚和芳基卤化物，这是传统合成方法可能面临的问题。本文还展示了该反应的实用性及其对三苯基硒鎓盐合成的扩展。

  DOI：

  10.1039/c7ob01596h

文献信息

• Sulfonium salt compounds
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1113005B1

  公开（公告）日：2003-08-06
• US6723483B1
  申请人：——

  公开号：US6723483B1

  公开（公告）日：2004-04-20