(3,4-dimethylphenyl)diphenylsulfonium trifluoromethanesulfonate | 81416-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3,4-dimethylphenyl)diphenylsulfonium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (3,4-Dimethylphenyl)-diphenylsulfanium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 81416-38-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₀H₁₉S
• 分子量: 440.507
• InChiKey: KIZYGCICYJTLBK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethylphenyl)diphenylsulfonium trifluoromethanesulfonate 在 Amberlite IRA-400 rein (hydroxide form) 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (3,4-Dimethyl-phenyl)-diphenyl-sulfonium; hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Endo, Yasuyuki; Shudo, Koichi; Okamoto, Toshihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 12, p. 3753 - 3755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯硫醚 、 4,5-dimethyl-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以63%的产率得到(3,4-dimethylphenyl)diphenylsulfonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  芳烃与三芳基ulf盐的轻度合成

  摘要：

  在过去的几十年中，对芳烃和烷基硫化物之间的反应进行了广泛的研究。这些反应通常以脱烷基过程结束，因此递送硫醚作为最终产物。相反，所描述的转化从芳烃和二芳基硫化物提供有价值的三芳基s盐代替硫醚。该反应具有温和的条件和广泛的底物范围。容许一系列官能团，例如酮，酯，腈，芳基醚和芳基卤化物，这是传统合成方法可能面临的问题。本文还展示了该反应的实用性及其对三苯基硒鎓盐合成的扩展。

  DOI：

  10.1039/c7ob01596h

文献信息

• Sulfonium salt compounds
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1113005B1

  公开（公告）日：2003-08-06
• US6723483B1
  申请人：——

  公开号：US6723483B1

  公开（公告）日：2004-04-20
• Mild synthesis of triarylsulfonium salts with arynes
  作者：Lei Zhang、Xiaojin Li、Yan Sun、Weizhao Zhao、Fan Luo、Xin Huang、Lihui Lin、Ying Yang、Bo Peng

  DOI：10.1039/c7ob01596h

  日期：——

  Reactions between arynes and alkyl sulfides have been extensively studied over the past few decades. These reactions commonly end with a dealkylation process and thus deliver thioethers as final products. In contrast, the transformation described furnishes valuable triarylsulfonium salts, in lieu of thioethers, from arynes and diarylsulfides. The reaction features mild conditions and a broad substrate

  在过去的几十年中，对芳烃和烷基硫化物之间的反应进行了广泛的研究。这些反应通常以脱烷基过程结束，因此递送硫醚作为最终产物。相反，所描述的转化从芳烃和二芳基硫化物提供有价值的三芳基s盐代替硫醚。该反应具有温和的条件和广泛的底物范围。容许一系列官能团，例如酮，酯，腈，芳基醚和芳基卤化物，这是传统合成方法可能面临的问题。本文还展示了该反应的实用性及其对三苯基硒鎓盐合成的扩展。
• Endo, Yasuyuki; Shudo, Koichi; Okamoto, Toshihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 12, p. 3753 - 3755
  作者：Endo, Yasuyuki、Shudo, Koichi、Okamoto, Toshihiko

  DOI：——

  日期：——