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N-(1-cyclopent-1-enylethenyl)morpholine | 74190-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-cyclopent-1-enylethenyl)morpholine
英文别名
4-(1-cyclopent-1-enyl-vinyl)-morpholine;4-[1-(Cyclopenten-1-yl)ethenyl]morpholine
N-(1-cyclopent-1-enylethenyl)morpholine化学式
CAS
74190-33-3
化学式
C11H17NO
mdl
——
分子量
179.262
InChiKey
FQXVQNZOQBNZAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-cyclopent-1-enylethenyl)morpholinesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (3aR,6R,7R,7aS)-7-Nitro-6-phenyl-octahydro-inden-4-one
    参考文献:
    名称:
    1-取代的吗啉代乙烷-III 1:来自五元环衍生物的碳环和脂族杂环化合物
    摘要:
    [4 + 2] 1-(环戊烯-1-y1)-1-吗啉代乙烯与β-硝基苯乙烯的环加成反应生成四氢茚满和四氢茚满酮衍生物。在相同底物与甲磺酰氯的反应中也获得了感兴趣的[4 + 2]加合物。还检查了相同的亲电试剂与环戊基甲基酮的吗啉代烯胺的反应性。讨论了上述反应的一些立体化学方面。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(79)80124-6
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉1-乙炔-1-环戊烯mercury(II) diacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-(1-cyclopent-1-enylethenyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    的1-氮杂-1,3-二烯和2-吗啉基1,3-二烯合成通过烷基-3-烯-1-炔的催化aminomercuriation
    摘要:
    在特定的反应条件下,只有几个alk-3-en-1-ynes的末端C三键通过催化氨基汞加成胺,得到1-aza-和2-morpholino-1,3-二烯。
    DOI:
    10.1039/c39850001375
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文献信息

  • Cyclic BF<sub>2</sub> Adducts of Functionalized Fischer Vinylcarbene Complexes:  Preparation and Stereoselective Diels−Alder Reactions with 2-Amino 1,3-Dienes
    作者:José Barluenga、Rosa-María Canteli、Josefa Flórez、Santiago García-Granda、Angel Gutiérrez-Rodríguez、Eduardo Martín
    DOI:10.1021/ja972588o
    日期:1998.3.1
    A new type of cyclic amino-functionalized s-cis boroxyvinylcarbene complex of group 6 metals has been synthesized. These complexes underwent Diels−Alder-type reactions with 2-amino 1,3-dienes that proceeded with complete regioselectivity and high exo or endo diastereoselectivity, which was found to be highly dependent on the nature of the substituents on the diene. When chiral 2-amino-5-alkoxy dienes
    合成了一种新型的6族属环状基官能化s-顺式氧基乙烯基卡宾配合物。这些配合物与 2-基 1,3-二烯进行 Diels-Alder 型反应,该反应具有完全的区域选择性和高外或内非对映选择性,这被发现高度依赖于二烯上取代基的性质。当使用衍生自 (S)-脯醇苄基或甲基醚的手性 2-基-5-烷氧基二烯时,实现了独特的外型和高度非对映选择性 [4 + 2] 环加成,提供具有三个连续立体中心和高平的对映体纯度。去除 Cr(CO)5 片段和 BF2 基团提供了进入 α,α-支链 β-基醛或 β-氨基酸的途径。此外,
  • Vinylaminocarbenes of Group 6 Metals by Metathesis Reaction of 2-Amino-1,3-butadienes. Reactivity toward Electron-Deficient Alkenes
    作者:Jose Barluenga、Fernando Aznar、Alfredo Martin
    DOI:10.1021/om00003a050
    日期:1995.3
    A new method for the synthesis of chromium, molybdenum, and tungsten Fischer-type vinylaminocarbenes 3 by the metathesis reaction of 2-amino-1,3-butadienes and phenyloxycarbenes is reported. In addition, the reaction of 3 with electron-deficient alkenes to afford, after hydrolysis, the vinyl ketones 6 has been studied. In order to explain this behavior, a cyclopropanation process has been proposed, which is supported by the formation of the seven-membered ring 8 from diene 7.
  • BENEDETTI F.; PITACCO G.; VALENTIN E., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 19, 2293-2299
    作者:BENEDETTI F.、 PITACCO G.、 VALENTIN E.
    DOI:——
    日期:——
  • BARLUENGA, J.;AZNAR, F.;LIZ, R.;CABAL, M. -P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 20, 1375-1376
    作者:BARLUENGA, J.、AZNAR, F.、LIZ, R.、CABAL, M. -P.
    DOI:——
    日期:——
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