N-(1-cyclopent-1-enylethenyl)morpholine | 74190-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(1-cyclopent-1-enylethenyl)morpholine
• 英文别名: 4-(1-cyclopent-1-enyl-vinyl)-morpholine；4-[1-(Cyclopenten-1-yl)ethenyl]morpholine
• CAS: 74190-33-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: FQXVQNZOQBNZAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-cyclopent-1-enylethenyl)morpholine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3aR,6R,7R,7aS)-7-Nitro-6-phenyl-octahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  1-取代的吗啉代乙烷-III 1：来自五元环衍生物的碳环和脂族杂环化合物

  摘要：

  [4 + 2] 1-（环戊烯-1-y1）-1-吗啉代乙烯与β-硝基苯乙烯的环加成反应生成四氢茚满和四氢茚满酮衍生物。在相同底物与甲磺酰氯的反应中也获得了感兴趣的[4 + 2]加合物。还检查了相同的亲电试剂与环戊基甲基酮的吗啉代烯胺的反应性。讨论了上述反应的一些立体化学方面。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80124-6
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1-乙炔-1-环戊烯 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(1-cyclopent-1-enylethenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  的1-氮杂-1,3-二烯和2-吗啉基1,3-二烯合成通过烷基-3-烯-1-炔的催化aminomercuriation

  摘要：

  在特定的反应条件下，只有几个alk-3-en-1-ynes的末端C三键通过催化氨基汞加成胺，得到1-aza-和2-morpholino-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1039/c39850001375

文献信息

• Cyclic BF₂ Adducts of Functionalized Fischer Vinylcarbene Complexes:  Preparation and Stereoselective Diels−Alder Reactions with 2-Amino 1,3-Dienes
  作者：José Barluenga、Rosa-María Canteli、Josefa Flórez、Santiago García-Granda、Angel Gutiérrez-Rodríguez、Eduardo Martín

  DOI：10.1021/ja972588o

  日期：1998.3.1

  A new type of cyclic amino-functionalized s-cis boroxyvinylcarbene complex of group 6 metals has been synthesized. These complexes underwent Diels−Alder-type reactions with 2-amino 1,3-dienes that proceeded with complete regioselectivity and high exo or endo diastereoselectivity, which was found to be highly dependent on the nature of the substituents on the diene. When chiral 2-amino-5-alkoxy dienes

  合成了一种新型的6族金属环状氨基官能化s-顺式硼氧基乙烯基卡宾配合物。这些配合物与 2-氨基 1,3-二烯进行 Diels-Alder 型反应，该反应具有完全的区域选择性和高外或内非对映选择性，这被发现高度依赖于二烯上取代基的性质。当使用衍生自 (S)-脯氨醇苄基或甲基醚的手性 2-氨基-5-烷氧基二烯时，实现了独特的外型和高度非对映选择性 [4 + 2] 环加成，提供具有三个连续立体中心和高水平的对映体纯度。去除 Cr(CO)5 片段和 BF2 基团提供了进入 α,α-支链 β-氨基醛或 β-氨基酸的途径。此外，
• Vinylaminocarbenes of Group 6 Metals by Metathesis Reaction of 2-Amino-1,3-butadienes. Reactivity toward Electron-Deficient Alkenes
  作者：Jose Barluenga、Fernando Aznar、Alfredo Martin

  DOI：10.1021/om00003a050

  日期：1995.3

  A new method for the synthesis of chromium, molybdenum, and tungsten Fischer-type vinylaminocarbenes 3 by the metathesis reaction of 2-amino-1,3-butadienes and phenyloxycarbenes is reported. In addition, the reaction of 3 with electron-deficient alkenes to afford, after hydrolysis, the vinyl ketones 6 has been studied. In order to explain this behavior, a cyclopropanation process has been proposed, which is supported by the formation of the seven-membered ring 8 from diene 7.
• BENEDETTI F.; PITACCO G.; VALENTIN E., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 19, 2293-2299
  作者：BENEDETTI F.、 PITACCO G.、 VALENTIN E.

  DOI：——

  日期：——
• BARLUENGA, J.;AZNAR, F.;LIZ, R.;CABAL, M. -P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 20, 1375-1376
  作者：BARLUENGA, J.、AZNAR, F.、LIZ, R.、CABAL, M. -P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-aza-1,3-dienes and 2-morpholino-1,3-dienes via catalytic aminomercuriation of alk-3-en-1-ynes
  作者：Jos� Barluenga、Fernando Aznar、Ram�n Liz、Mar�a-Paz Cabal

  DOI：10.1039/c39850001375

  日期：——

  Under specific reaction conditions only the terminal Ctriple bond of several alk-3-en-1-ynes adds amines, via catalytic aminomercuriation, to afford 1-aza- and 2-morpholino-1,3-dienes.

  在特定的反应条件下，只有几个alk-3-en-1-ynes的末端C三键通过催化氨基汞加成胺，得到1-aza-和2-morpholino-1,3-二烯。