5-(苯基磺酰基)-2-(三氟甲基)-苯胺 | 915763-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(苯基磺酰基)-2-(三氟甲基)-苯胺
• 英文名称: 5-(phenylsulphonyl)-2-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 5-(phenylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)aniline；5-(benzenesulfonyl)-2-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 915763-83-6
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₂S
• 分子量: 301.289
• InChiKey: JNLPAVGXQZPUNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-138 °C
• 沸点：
  444.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(苯基磺酰基)-2-(三氟甲基)-苯胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以31%的产率得到5-(phenylsulphonyl)-2-(trifluoromethyl)benzene-1-sulphonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Modulation of Wnt Signaling Through Inhibition of Secreted Frizzled-Related Protein I (sFRP-1) with N-Substituted Piperidinyl Diphenylsulfonyl Sulfonamides

  摘要：

  The diphenylsulfonyl sulfonamide scaffold represented by 1 (WAY-316606) are small molecule inhibitors of the secreted protein sFRP-1, an endogeneous antagonist of the secreted glycoprotein Wnt. Modulators of the Writ pathway have been proposed as anabolic agents for the treatment of osteoporosis or other bone-related disorders. Details of the structure-activity relationships and biological activity from the first structural class of this scaffold will be discussed.

  DOI：

  10.1021/jm801144h
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-硝基-4-(苯基磺酰基)苯 在 palladium on activated carbon 、 铜 、 甲烷 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-(苯基磺酰基)-2-(三氟甲基)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  피페리디닐디페닐술포닐술폰아미드의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种由式 1 所代表的二苯基磺酰磺酰胺的制备方法，其制备方法如下：将苯加入到下式 2 所代表的化合物的磺酰氯中，得到下式 3 所代表的化合物，然后用氟烷基三氟甲烷取代氯基，得到下式 4 所代表的化合物，还原硝基，得到下式 5 所代表的化合物，将下式 5 所代表的化合物的氨基偶氮化、磺化和氯化，得到下式6所代表的化合物，然后将下式6所代表的化合物与N-保护的哌啶胺反应，得到下式7所代表的化合物，将N-保护的哌啶的下式7所代表的化合物脱保护，得到盐酸盐形式的上式1所代表的化合物。<方案2> <方案3> <方案4> <方案5> <方案6> <方案7

  公开号：

  KR20200141718A

文献信息

• Diarylsulfone sulfonamides and use thereof
  申请人：Gopalsamy Ariamala

  公开号：US20060276464A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Compounds of Formula 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided: which are modulators of secreted frizzled related protein-1. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of disorders, including osteoporosis.

  提供公式1的化合物或其药用可接受盐：它们是分泌的毛细胞突变相关蛋白-1的调节剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种疾病，包括骨质疏松症。
• DIARYLSULFONE SULFONAMIDES AND USE THEROF
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1879859A2

  公开（公告）日：2008-01-23
• [EN] DIARYLSULFONE SULFONAMIDES AND USE THEROF<br/>[FR] SULFAMIDES DE DIARYLSULFONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006124875A2

  公开（公告）日：2006-11-23

  [EN] Compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided, which are modulators of secreted frizzled related protein-1. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of disorders, including osteoporosis.
  [FR] L'invention porte sur des composés de formule (I), ou sur leurs sels acceptables d'un point de vue pharmaceutique, qui sont des modulateurs de la protéine Frizzled sécrétée 1. Les composés et les compositions contenant ces composés peuvent être utilisés pour traiter diverses pathologiques telles que l'ostéoporose.
• Modulation of Wnt Signaling Through Inhibition of Secreted Frizzled-Related Protein I (sFRP-1) with N-Substituted Piperidinyl Diphenylsulfonyl Sulfonamides
  作者：William J. Moore、Jeffrey C. Kern、Ramesh Bhat、Thomas J. Commons、Shoichi Fukayama、Igor Goljer、Girija Krishnamurthy、Ronald L. Magolda、Lisa Nogle、Keith Pitts、Barb Stauffer、Eugene J. Trybulski、Gregory S. Welmaker、Matthew Wilson、Peter V. N. Bodine

  DOI：10.1021/jm801144h

  日期：2009.1.8

  The diphenylsulfonyl sulfonamide scaffold represented by 1 (WAY-316606) are small molecule inhibitors of the secreted protein sFRP-1, an endogeneous antagonist of the secreted glycoprotein Wnt. Modulators of the Writ pathway have been proposed as anabolic agents for the treatment of osteoporosis or other bone-related disorders. Details of the structure-activity relationships and biological activity from the first structural class of this scaffold will be discussed.
• 피페리디닐디페닐술포닐술폰아미드의 제조방법
  申请人：Poohung Photo-Chemical Co., Ltd. (주)부흥산업사(120050092021) Corp. No ▼ 130111-0007864BRN ▼134-81-04405

  公开号：KR20200141718A

  公开（公告）日：2020-12-21

  본 발명은 화학식 1로 표시되는 디페닐술포닐술폰아미드의 제조에 관한 것으로 <화학식 1> 하기 화학식 2로 표시되는 화합물의 염화 술폰기와 벤젠을 첨가하여 하기 화학식3으로 표시되는 화합물을 얻은 다음 염화기를 불소알킬인 트리플루로르메탄으로 치환시켜 하기 화학식4로 표시되는 화합물을 얻고, 니트로기를 환원하여 하기 화학식 5로 표시되는 화합물을 얻은 후 화학식 5로 표시되는 화합물의 아미노기를아조화, 술폰화, 염소화 반응시켜 하기 화학식 6으로 표시되는 화합물을 얻고, 다시 얻어진 화학식 6으로 표시되는 화합물을 N이 보호된 피페리딘 아민과 반응시켜 하기 화학식 7로 표시되는 화합물을 얻고, N이 보호된 피페리딘의 화학식 7로 표시되는 화합물을 탈보호시켜 염산염의 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 얻는 제조방법을 제공한다. <화학식 2> <화학식 3> <화학식 4> <화학식 5> <화학식 6> <화학식 7>

  本发明涉及一种由式 1 所代表的二苯基磺酰磺酰胺的制备方法，其制备方法如下：将苯加入到下式 2 所代表的化合物的磺酰氯中，得到下式 3 所代表的化合物，然后用氟烷基三氟甲烷取代氯基，得到下式 4 所代表的化合物，还原硝基，得到下式 5 所代表的化合物，将下式 5 所代表的化合物的氨基偶氮化、磺化和氯化，得到下式6所代表的化合物，然后将下式6所代表的化合物与N-保护的哌啶胺反应，得到下式7所代表的化合物，将N-保护的哌啶的下式7所代表的化合物脱保护，得到盐酸盐形式的上式1所代表的化合物。<方案2> <方案3> <方案4> <方案5> <方案6> <方案7