N-phenyl-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-amine | 1969-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-amine
• 英文别名: 5-methyl-2-(phenylamino)-1,3,4-oxadiazole；5-methyl-N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine；5-methyl-2-phenylamino-1,3,4-oxadiazole；(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl-amine；(methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl-amine；(Methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl-amin
• CAS: 1969-09-1
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: SHLMUYASEZEYLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-amine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 N-(methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-N-(4-nitro-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Acetylation of Aryl Aminotetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01106a024
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氨基-3-苯基硫脲 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-phenyl-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  使用铜（I）催化剂构造具有额外氮，氧或硫的偶氮化合物的脱硫策略

  摘要：

  通过利用催化量使用的碘化亚铜（I）的亲硫特性，已经开发出一种串联和收敛的方法，用于处理各种含N，O或S的唑。本方案通过其各自前体的氧化脱硫，然后通过分子间或分子内攻击合适的亲核试剂，来获得氨基取代的四唑，三唑，恶二唑和噻二唑。对于氨基四唑和三唑，可通过适当调节pK a获得出色的区域选择性与不对称硫脲连接的母体胺的分子量 该方法代表了一种自动催化过程，其中碘化铜（I）被转化为硫化铜（II），硫化铜又转化为活性的氧化铜（II），有效地推进了催化循环。还使用扫描电子显微镜（SEM）和能量色散X射线光谱（EDS）分析研究了铜催化剂的命运，从而深入了解了该催化过程的机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200408

文献信息

• Thiosemicarbazide Derivatives as Building Block in Synthesis of Target Heterocyclic Compounds with Their Antimicrobial Assessment
  作者：Wael S. I. Abou Elmagd、Magdy M. Hemdan、Sandy S. Samy、Ahmed S. A. Youssef

  DOI：10.1002/jhet.2719

  日期：2017.3

  1‐(2‐Benzamido‐3‐(1,3‐diphenyl‐1H‐pyrazol‐4‐yl)acryloyl)‐4‐phenylthiosemicarbazide is used as precursor for synthesis of imidazole, 1,3,4‐oxadiazole, 1,3,4‐thiadiazole, 1,3‐oxazine, and 1,2,4‐triazine ring systems. The antimicrobial activity of some of the synthesized compounds was tested.

  1-（2-苯甲酰胺-3-（1,3-二苯基-1 H-吡唑-4-基）丙烯酰基）-4-苯基硫代氨基脲用作合成咪唑，1,3,4-恶二唑，1的前体3,4-噻二唑，1,3-恶嗪和1,2,4-三嗪环系统。测试了一些合成化合物的抗菌活性。
• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Zhu Hugh Y.

  公开号：US20120214823A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: (Formula (A1)), and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine ring that can have a bridge or a fused ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula A1.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂：（式（A1）），以及其药学上可接受的盐，酯和溶剂化物。Q是一个可以有桥或融合环的哌啶环。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式A1化合物治疗癌症的方法。
• N-HETEROARYL SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES AS HCV-ANTIVIRALS
  申请人：Plancher Jean-Marc

  公开号：US20160000763A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention discloses compounds of Formula (I): wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明披露了式(I)的化合物：其中式(I)中的变量如本文所述。还披露了含有这种化合物的药物组合物，并且披露了使用式(I)的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ERK INHIBITORS
  申请人：Sun Robert

  公开号：US20110038876A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: [Formula (1.0)] and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及公开的ERK抑制剂，其化学式为1.0：[Formula (1.0)]及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个可具有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中具有双键。所有其他取代基均如所定义。本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。