4-phenyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine | 517904-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 517904-50-6
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₂S
• 分子量: 320.338
• InChiKey: MOQPHOFGZQCQRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.09h， 生成 [4-phenyl-2-(3-trifluoromethyl-phenylamino)-thiazol-5-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-ANILINE-4-ARYL SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及使用式(I)中的化合物，其中N-氧化物是药用可接受的加合盐，季铵基和其立体化异构形式，其中Z为氢、卤素、C1-6烷基、Het1、HO—C1-6烷基、氰基-C1-6烷基、氨基-C(═O)—C1-6烷基、甲酰氨基-C1-6烷基、C1-6烷基-C(═O)—NH—C1-6烷基、单烷基或二烷基胺基-C(═O)—C1-6烷基、苯基-C1-6烷基或Het4-C1-6烷基；Q为苯基、吡啶基、苯并呋喃基、2,3-二氢苯并呋喃基、吡唑基、异噁唑基或吲唑基，其中每个环系统可选地被取代，每个取代基可独立地选择自卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6烷基-O—、C1-6烷基硫醚、Ar或多卤代C1-6烷基；L为苯基、吡啶基、嘧啶嗪基、8-吡啉嗪基、吡啶嗪基、咪唑噻唑基或呋喃基，其中每个环系统可选地被取代，每个取代基可独立地选择自卤素、羟基、氨基、氰基、C1-6烷基或C1-6烷基-O—；Het1代表吗啉基；吡唑基或咪唑基；Het4代表吗啉基、吡唑基或咪唑基；Ar代表苯基，可选地被卤素、C1-6烷基、C1-6烷基-O—或多卤代C1-6烷基取代；用于制备一种用于预防或治疗或预防精神障碍、智力障碍或调节α7尼古丁受体有益的疾病或情况的药物。

  公开号：

  US20110269748A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-phenyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种抗菌增效剂及其制法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种抗菌增效剂及其制法和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的具有抗菌增效活性的化合物或其光学异构体、顺反异构体或医药学上可接受的盐，及其制备方法。本发明还公开了包含上述化合物的医用组合物及其用途。上述化合物可有效增强多粘菌素B对鲍曼不动杆菌与肺炎克雷伯菌的抗菌活性，并可应用于对多粘菌素不敏感或抑菌活性不强的病菌的抗菌治疗。

  公开号：

  CN107629022A

文献信息

• [EN] 4-PHENYL-N-(PHENYL)THIAZOL-2-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-N-(PHÉNYL)THIAZOL-2-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) POUR LE TRAITEMENT, PAR EX., DE TROUBLE LIÉS À L'ANGIOGENÈSE OU INFLAMMATOIRES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021127301A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  4-phenyl-N-(phenyl)thiazol-2-amine and 4-(pyridin-3-yl)-N-( phenyl) thiazol-2-amine derivatives and the corresponding thiadiazole, thiophene, oxazole, oxadiazole, imidazole and triazole derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders.

  4-苯基-N-(苯基)噻唑-2-胺和4-(吡啶-3-基)-N-(苯基)噻唑-2-胺衍生物以及相应的噻二唑、噻吩、噁唑、噁二唑、咪唑和三唑衍生物和相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。
• Cosmetic and personal care compositions
  申请人：Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.

  公开号：US20020176834A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Cosmetic or personal care compositions comprise: a hair styling polymer having one or more groups selected from acidic functional groups, anionic groups derived from the acidic functional groups or a mixture of said groups; a partially or fully fluorinated compound having one or more groups selected from amino groups, acid salts of the amino groups or a mixture of said groups, wherein the partially or fully fluorinated compound comprises an aromatic ring; and a cosmetically acceptable diluent or carrier. The compositions are particularly effective under high humidity conditions.

  化妆品或个人护理组合物包括：具有一个或多个基团的头发定型聚合物，这些基团选自酸性官能团、酸性官能团衍生的阴离子基团或上述基团的混合物；具有一个或多个基团的部分或完全氟化化合物，这些基团选自氨基基团、氨基基团的酸式盐或上述基团的混合物，其中部分或完全氟化化合物包含一个芳香环；以及化妆品可接受的稀释剂或载体。这些组合物在高湿度条件下尤其有效。
• Polyfluoroalkylation of 2-aminothiazoles
  作者：Qingqing Qi、Qilong Shen、Long Lu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.07.005

  日期：2012.1

  An efficient, highly selective method for polyfluoroalkylation of 2-aminothiazole derivatives was described. Interestingly, a defluorinated reductive 2-aminothiazole derivative was obtained in moderate yields when 2-aminothiazole was reacted with (CF3)(2)CFI. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
• ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Ikena Oncology, Inc.

  公开号：US20210230153A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention provides AHR agonists, compositions thereof, and methods of using the same.
• US6653353B2
  申请人：——

  公开号：US6653353B2

  公开（公告）日：2003-11-25