disodium anthracenide | 11065-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: disodium anthracenide
• 英文别名: Sodium;anthracene
• CAS: 11065-56-8
• 化学式: C₁₄H₁₀*2Na
• 分子量: 224.213
• InChiKey: DKEWHVYFVBIXIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium anthracenide 在 水 作用下， 生成 9,10-二氢蒽
  参考文献：
  名称：

  Polyacene dianion crystal lattice energies and thermodynamic stabilities: the quantitative effect of aromaticity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00410a012
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 disodium anthracenide
  参考文献：
  名称：

  Stable and explosive alkali metal-anion radical-ammonia complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a060
• 作为试剂：
  描述：

  双酚A 在 hydroxide 、 caesium carbonate 、 disodium anthracenide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成受体的新方法。Tröger碱的水溶性大环类似物的合成及其主体性质

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85266-1

文献信息

• Graphene‐like Molecules with Four Zigzag Edges
  作者：Yanwei Gu、Xiaojin Wu、Tullimilli Y. Gopalakrishna、Hoa Phan、Jishan Wu

  DOI：10.1002/anie.201802818

  日期：2018.5.28

  An efficient synthetic method toward graphene‐like molecules (GLMs), having four zigzag edges, is described. They were obtained as stable materials and their structures were confirmed by X‐ray crystallographic analysis. They exhibit topology‐ and size‐dependent electronic properties and global aromaticity, which are all different from GLMs having either all‐armchair edges, or three zigzag edges, or

  描述了一种有效的合成方法，该方法可合成具有四个之字形边缘的石墨烯样分子（GLM）。它们以稳定的材料形式获得，其结构通过X射线晶体学分析得到了证实。它们显示出与拓扑和尺寸有关的电子特性和整体芳香性，这与具有全扶手椅边缘，三个锯齿形边缘或两个扶手椅/两个锯齿形边缘的GLM有所不同。它们可以被可逆地氧化并还原成稳定的带电物种，这些物种表现出碎片化的芳香特性，从而最大程度地降低了抗芳香性。我们的研究为新型的很少研究的GLM的电子结构和性质提供了一些新见解。
• Chiral Holmium Complex-Catalyzed Diels–Alder Reaction of Silyloxyvinylindoles: Stereoselective Synthesis of Hydrocarbazoles
  作者：Shinji Harada、Takahiro Morikawa、Atsushi Nishida

  DOI：10.1021/ol402559z

  日期：2013.10.18

  electron-deficient olefins gave substituted hydrocarbazoles in up to 99% yield and 94% ee. This reaction was catalyzed by a novel chiral holmium(III) complex. Alkylation of the cycloadduct gave a tricyclic compound with four continuous chiral centers, one of which was a quaternary carbon.

  3- [1-（甲硅烷氧基）乙烯基]吲哚与缺电子烯烃之间的催化和不对称环加成反应以最高99％的收率和94％ee的产率得到取代的咔唑。该反应由新型手性（III）配合物催化。环加合物的烷基化得到具有四个连续手性中心的三环化合物，其中一个是季碳。
• Reduced Arene Complexes of Scandium
  作者：Priyabrata Ghana、Alexander Hoffmann、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1002/chem.202000946

  日期：2020.8.12

  Alkali metal naphthalenide or anthracenide reacted with scandium(III) anilides [Sc(X)N(t Bu)Xy}2(thf)] (X=N(t Bu)Xy (1 ); X=Cl (2 ); Xy=C6H3‐3,5‐Me2) to give scandium complexes [M(thf)n ][ScN(t Bu)Xy}2(RA)] (M=Li–K; n =1–6; RA=C10H82− (3‐Naph‐K ) and C14H102− (3‐Anth‐M )) containing a reduced arene ligand. Single‐crystal X‐ray diffraction revealed the scandium(III) center bonded to the naphthalene

  碱金属萘化物或蒽化物与苯胺钪(III)反应[Sc(X)N( tBu )Xy} 2 (thf)](X=N( tBu )Xy( 1 )；X=Cl( 2 )； Xy=C 6 H 3 ‐3,5-Me 2 ) 得到钪络合物 [M(thf) n ][ScN( t Bu)Xy} 2 (RA)] (M=Li–K; n =1 –6; RA=C 10 H 8 2− ( 3-Naph-K ) 和 C 14 H 10 2− ( 3-Anth-M )) 含有还原芳烃配体。单晶X射线衍射显示，钪(III)中心以σ 2 :π-配位模式与萘二价阴离子键合，而蒽二价阴离子以σ 2 -方式对称地连接到钪(III)中心。所有化合物均经过多核表征，包括45 Sc NMR 光谱。这些浓色芳烃配合物的量子化学计算证实钪处于+3氧化态。在紫外/可见光谱中观察到的强烈吸收是由于配体到金属的电荷转移。虽然腈与还原芳烃配体发生 C−C 偶联反应，但与一当量的
• ansa-Metallocene derivatives
  作者：Heinz Schwemlein、Hans H. Brintzinger

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85118-3

  日期：1983.9

  Titanocene and zirconocene derivatives with an interannular tetramethylethylene bridge can be made by reductive coupling of 6,6-dimethylfulvene with sodium amalgam, sodium anthracenide, or magnesium metal/CCl4 as reducing agents and subsequent reaction of the anionic tetramethyldicyclopentadienylethane product with TiCl3 or ZrCl4 in THF.

  可以通过将6,6-二甲基富勒烯与汞齐钠，蒽钠或镁金属/ CCl 4作为还原剂进行还原偶联，然后使阴离子四甲基二环戊二烯基乙烷产品与TiCl 3或ZrCl反应，制得具有环间四甲基乙烯桥的钛茂和锆茂衍生物。4在四氢呋喃中。
• Global Aromaticity in Macrocyclic Cyclopenta‐Fused Tetraphenanthrenylene Tetraradicaloid and Its Charged Species
  作者：Xuefeng Lu、Tullimilli Y. Gopalakrishna、Hoa Phan、Tun Seng Herng、Qing Jiang、Chunchen Liu、Guangwu Li、Jun Ding、Jishan Wu

  DOI：10.1002/anie.201807185

  日期：2018.10

  synthesized, and the structure was confirmed by X‐ray crystallographic analysis. It exhibits a large radical character (number of unpaired electron, NU=3.52) and a small singlet–triplet energy gap (ΔES‐T=−2.8 kcal mol−1 by SQUID). Its backbone contains 60 ([4n]) conjugated π electrons and is globally antiaromatic. NMR measurements and theoretical calculations revealed that its dication/dianion is globally aromatic

  合成了稳定的环戊并四苯并菲基大环化合物CPTP-M，并通过X射线晶体学分析证实了其结构。它具有较大的自由基特征（未成对电子数，N U = 3.52）和较小的单重态-三重态能隙（SQUID的ΔE S-T = -2.8 kcal mol -1）。它的主链包含60（[4 n ]）个共轭π电子，并且总体上是抗芳香族的。NMR测量和理论计算表明，由于存在[4 n -2] / [4 n+2]π共轭电子。值得注意的是，四阴离子的环流图显示了独特的环环结构，具有抗磁性外环和顺磁性内环。因此，内缘和外缘质子在其1 H NMR光谱中均被屏蔽。可以将四阴离子视为已知的辛烯的等电子结构，其显示出相似的电子性质。