N-(2,6-Dimethylphenyl)-N'-ethylthioharnstoff | 84185-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-Dimethylphenyl)-N'-ethylthioharnstoff
• 英文别名: 1-(2,6-dimethylphenyl)-3-ethylthiourea；N-(2,6-dimethylphenyl)-N'-ethylthiourea
• CAS: 84185-40-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂S
• mdl: MFCD02940431
• 分子量: 208.327
• InChiKey: AVPJDTSWZGZVEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-Dimethylphenyl)-N'-ethylthioharnstoff 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-ethyl-3-(2,6-dimethylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  取代基的红外吸收—XI：脲和硫脲的结构

  摘要：

  部分氘化的技术已经扩展到可以区分N，N'-和N，N-二取代的脲和硫脲。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82775-7
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基异硫氰酸苯酯 、 乙胺 在 乙胺 、 氮气 、 水 作用下， 反应 1.0h， 以to give 20.0 g of N-(2,6-dimethylphenyl)-N′-ethylthiourea的产率得到N-(2,6-Dimethylphenyl)-N'-ethylthioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  1,3-Disubstituted-2- thioxo-imidazolidine-4,5-dione derivatives useful in the treatment of atherosclerosis

  摘要：

  提供了式I的抗动脉粥样硬化化合物： 其中： R为低碳基，烯基，炔基或-O-(CH2)n-COOR′； R′为低碳基； n为1-3的整数； Ar为苯基，或带有卤素，低碳基，烯基，炔基，烷氧基，全氟烷基，全氟烷氧基或烷基硫基的取代苯基； 以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20030119889A1

文献信息

• 1,3-disubstituted-2- thioxo-imidazolidine-4,5-dione derivatives useful in the treatment of atherosclerosis
  申请人：Wyeth

  公开号：US07135492B2

  公开（公告）日：2006-11-14

  Antiatherosclerotic compounds of Formula I are provided: wherein: R is lower alkyl, alkenyl, alkynyl, or —O—(CH2)n—COOR′; R′ is lower alkyl; n is an integer of 1–3; Ar is phenyl, or phenyl substituted with one or more of halogen, lower alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, perfluoroalkyl, perfluoroalkoxy, or alkylthio; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了公式I的抗动脉粥样硬化化合物： 其中： R是低烷基，烯基，炔基或—O—（CH2）n—COOR′; R′是低烷基; n为1-3的整数; Ar是苯基，或苯基上带有卤素，低烷基，烯基，炔基，烷氧基，全氟烷基，全氟烷氧基或烷基硫基;以及其药学上可接受的盐。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Thio-Containing Compounds with Serum HDL-Cholesterol-Elevating Properties
  作者：Hassan Elokdah、Theodore S. Sulkowski、Magid Abou-Gharbia、John A. Butera、Sie-Yearl Chai、Geraldine R. McFarlane、Mar-Lee McKean、John L. Babiak、Steven J. Adelman、Elaine M. Quinet

  DOI：10.1021/jm030219z

  日期：2004.1.1

  A novel series of substituted sulfanyldihydroimidazolones (1) that modulates high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) has been reported to have HDL-elevating properties in several animal models. Concerns about the chemical and metabolic stability of I directed us to explore the structure-activity relationship (SAR) of a related series of substituted thiohydantoins (2). Expansion of the scope of the thiohydantoin series led to exploration of compounds in related thio-containing ring systems 3-7 and the N-cyanoguanidine derivative 8. Compounds were tested sequentially in three animal models to assess their HDL-C elevating efficacy and safety profiles. Further evaluation of selected compounds in a dose-response paradigm culminated in the identification of compound 2.39 as a candidate compound for advanced preclinical. studies.
• Maringgele, Walter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 10, p. 3271 - 3289
  作者：Maringgele, Walter

  DOI：——

  日期：——
• Joshua, C P; Sujatha, T S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 6, p. 600 - 603
  作者：Joshua, C P、Sujatha, T S

  DOI：——

  日期：——
• MARINGGELE, W., CHEM. BER., 1982, 115, N 10, 3271-3289
  作者：MARINGGELE, W.

  DOI：——

  日期：——