cis-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diol cyclic carbonate | 5675-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: cis-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diol cyclic carbonate
• 英文别名: 9,10-dihydro-9,10-[4,5]epidioxoloanthracen-13-one；(11r,12c)-9,10,11,12-tetrahydro-9,10-[1,3]dioxolo[4,5]etheno-anthracen-14-one；(11r,12c)-9,10,11,12-Tetrahydro-9,10-[1,3]dioxolo[4,5]aetheno-anthracen-14-on；16,18-dioxapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-17-one
• CAS: 5675-70-7
• 化学式: C₁₇H₁₂O₃
• 分子量: 264.28
• InChiKey: ZCTOFPCNAIITEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-254 °C
• 沸点：
  491.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diol cyclic carbonate 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (9R,10S,11R,15S)-9,10-dihydro-9,10-[4,5]epidioxoloanthracene
  参考文献：
  名称：

  立体控制的高度官能化环己烯的合成。短绒毛酸前体的短合成

  摘要：

  已经开发了一种方便且温和的热方法，可将富电子的1,2-二加氧烯烃7立体选择性2 + 4-环加成至缺电子的3-磺酰基-2-吡喃酮6，从而可以分离结构和立体化学丰富的初始双环加合物8。这些双环加合物被证明是有用的结构单元，例如以短而高收率制备的鸟苷酸前体为例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85582-4
• 作为产物：
  描述：

  碳酸亚乙烯酯 、 蒽 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 36.0h， 以94%的产率得到cis-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diol cyclic carbonate
  参考文献：
  名称：

  核型环己烯基核苷的合成与构象分析

  摘要：

  描述了一种新颖的核糖型环己烯基核苷类的直接方法。电子需求的Diels-Alder反应形成了所选合成途径的关键步骤。尽管差异很小，但使用NMR进行的构象分析表明，该核苷类似物优先采用2 H 3构象（S型），而“脱氧”环己烯基类似物优先选择C3'内构象（N型）。构象平衡的分析表明，在给定的实验条件下，腺苷与其环己烯基同源物之间的差异在于它们的不同ΔG价值观 此外，在腺苷中，构象偏好是焓起源的，而在环己烯基同源物中，构象偏好是熵的起源的。

  DOI：

  10.1021/jo048037f

文献信息

• 一种具有蝶烯结构的N-杂环卡宾钯配合物及其应用
  申请人：广东药科大学

  公开号：CN111116676B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明涉及一种具有蝶烯结构的N‑杂环卡宾钯配合物。其具有立体三维骨架能增大空间位阻，以及骨架结构中位于亚乙烯基蒽的C11和C12之间的碳碳双键阻止芳胺环绕碳‑氮键翻转，从而抑制了β‑氢消除和催化剂的失活的发生并且大大提高了催化剂的反应活性，实现底物为含氮杂环氯代物与低活性的含氮杂环硼酸之间的Suzuki‑Miyaura偶联反应,并且反应能在空气和含水的温和条件下进行，同时保证较高的反应产率。
• 有机化合物、具有所述有机化合物的有机发光二极管和有机发光装置
  申请人：乐金显示有限公司

  公开号：CN112300084A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本公开涉及具有以下结构的有机化合物以及包含所述有机化合物的有机发光二极管(OLED)和有机发光装置。将所述有机化合物应用到发光层中使得OLED和有机发光装置降低其驱动电压，提高其发光效率和颜色纯度。
• Photogeneration of Heptacene in a Polymer Matrix
  作者：Rajib Mondal、Bipin K. Shah、Douglas C. Neckers

  DOI：10.1021/ja063823i

  日期：2006.8.1

  Heptacene (1) was generated by the photodecarbonylation of 7,16-dihydro-7,16-ethanoheptacene-19,20-dione (2) in a polymer matrix using a UV-LED lamp (395 +/- 25 nm). Compound 1 showed a long wavelength absorption band extending from 600 to 825 nm (lambdamax approximately 760 nm) and was found to be stable up to 4 h in the polymer matrix. However, irradiation of a solution of 2 in toluene produced only

  七苯 (1) 是通过使用 UV-LED 灯 (395 +/- 25 nm) 在聚合物基质中对 7,16-dihydro-7,16-ethanoheptacene-19,20-dione (2) 进行光脱羰而生成的。化合物 1 显示出从 600 到 825 nm（λmax 约为 760 nm）的长波长吸收带，并且发现在聚合物基质中可稳定长达 4 小时。然而，2 在甲苯中的溶液的辐照仅产生氧加合物。
• Effects of backbone substituent and intra-ligand hydrogen bonding interaction on ethylene polymerizations with α-diimine nickel catalysts
  作者：Liu Zhong、Cheng Du、Guangfu Liao、Heng Liao、Handou Zheng、Qing Wu、Haiyang Gao

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.05.026

  日期：2019.7

  for olefin polymerization have received substantial attention in the field of polyolefin research. In this paper, we initially reported backbone substituent effects on ethylene polymerizations with α-diimine nickel catalysts and intra-ligand hydrogen bonding interactions operating ethylene polymerizations. A series of α-diimine nickel catalysts with electron-donating/withdrawing groups (OMe, H, Cl

  在聚烯烃研究领域中，过渡金属催化剂的设计和用于烯烃聚合的新的催化剂设计策略的发展已受到了广泛的关注。在本文中，我们最初报道了主链取代基对使用α-二亚胺镍催化剂的乙烯聚合反应以及在乙烯聚合反应中进行的配体内氢键相互作用的影响。合成了一系列在二苯并桶烯骨架上带有给电子/吸电子基团（OMe，H，Cl，Br和I）的α-二亚胺镍催化剂，并将其用于乙烯聚合。卤素取代基同时对乙烯聚合和催化剂5表现出空间和电子效应具有二碘（I）取代基的化合物显示出最高的活性并产生最高的分子量的聚乙烯。帧内配体的氢键相互作用（C ħ... OME）在甲氧基取代的最初观察dibenzobarrelene α二亚胺镍络合物，和弱非共价相互作用在高温下增强了乙烯聚合的催化剂的热稳定性和生活时尚到80°C。
• Study on the ‘Dry Reaction’ Without Any Medium Under Microwave Irradiation
  作者：Rougshun Zhu、Pinjie Hong、Shushan Dai

  DOI：10.1080/00397919408010548

  日期：1994.9

  Abstract Several reactions were conducted under microwave irradiation at ambient pressure, in the absence of solvent and any inorganics as catalyst carrier. Reaction time was dramatically reduced and good yield was obtained (compared with that of using organic solvent as medium).

  摘要 在常压微波辐射下，在没有溶剂和任何无机物作为催化剂载体的情况下进行了几个反应。反应时间显着减少并获得了良好的收率（与使用有机溶剂作为介质的收率相比）。