cis-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diol | 20678-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: cis-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diol
• 英文别名: (E)-Dihydroxy-11,12 Ethano-9,10 dihydro-9,10 Anthracene；(Z)-Dihydroxy-11,12 Ethano-9,10 dihydro-9,10 Anthracene；9,10-dihydro-11,12-dihydroxy-9,10-ethanoanthracene；9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diol；tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15,16-diol
• CAS: 20678-93-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: PVCRDGNYGWVRCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diol 在 lead(IV) tetraacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.33h， 以90%的产率得到9,10-dihydroanthracen-9,10-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cleavage of α-Aryl Aldehydes Using Iodosylbenzene

  摘要：

  We found that a-aryl aldehydes can be cleaved to chain-shortened carbonyl compounds and formaldehyde by various iodosylbenzene complexes. A mechanistic scheme is presented that accounts for the loss of one carbon atom. Formaldehyde is further oxidized to CO and CO2 under the reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ol301675v
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 cis-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diol
  参考文献：
  名称：

  Pd/IPrBIDEA 催化的偕二氟环丙烷加氢脱氟：末端氟烯烃的区域选择性合成

  摘要：

  开发新策略以实现化学和区域选择性还原是化学研究中的一个重要课题。在此，开发了一种高效且区域选择性的 Pd/IPr BIDEA催化的偕二氟环丙烷的开环加氢脱氟反应以得到末端氟代烯烃。这一转化的成功归功于使用 3,3-二甲基烯丙基 Bpin 作为新型氢化物供体。 DFT 计算表明，通过 9 元环状过渡态进行直接 3,4'-氢化物转移更为有利，再加上反应的不可逆性，使得对热力学稳定性较差的末端烯烃异构体具有不同寻常的选择性。该反应模式也适用于各种区域选择性烯丙基和炔丙基还原。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c07992

文献信息

• 一种具有蝶烯结构的N-杂环卡宾钯配合物及其应用
  申请人：广东药科大学

  公开号：CN111116676B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明涉及一种具有蝶烯结构的N‑杂环卡宾钯配合物。其具有立体三维骨架能增大空间位阻，以及骨架结构中位于亚乙烯基蒽的C11和C12之间的碳碳双键阻止芳胺环绕碳‑氮键翻转，从而抑制了β‑氢消除和催化剂的失活的发生并且大大提高了催化剂的反应活性，实现底物为含氮杂环氯代物与低活性的含氮杂环硼酸之间的Suzuki‑Miyaura偶联反应,并且反应能在空气和含水的温和条件下进行，同时保证较高的反应产率。
• 有机化合物、具有所述有机化合物的有机发光二极管和有机发光装置
  申请人：乐金显示有限公司

  公开号：CN112300084A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本公开涉及具有以下结构的有机化合物以及包含所述有机化合物的有机发光二极管(OLED)和有机发光装置。将所述有机化合物应用到发光层中使得OLED和有机发光装置降低其驱动电压，提高其发光效率和颜色纯度。
• Photogeneration of Heptacene in a Polymer Matrix
  作者：Rajib Mondal、Bipin K. Shah、Douglas C. Neckers

  DOI：10.1021/ja063823i

  日期：2006.8.1

  Heptacene (1) was generated by the photodecarbonylation of 7,16-dihydro-7,16-ethanoheptacene-19,20-dione (2) in a polymer matrix using a UV-LED lamp (395 +/- 25 nm). Compound 1 showed a long wavelength absorption band extending from 600 to 825 nm (lambdamax approximately 760 nm) and was found to be stable up to 4 h in the polymer matrix. However, irradiation of a solution of 2 in toluene produced only

  七苯 (1) 是通过使用 UV-LED 灯 (395 +/- 25 nm) 在聚合物基质中对 7,16-dihydro-7,16-ethanoheptacene-19,20-dione (2) 进行光脱羰而生成的。化合物 1 显示出从 600 到 825 nm（λmax 约为 760 nm）的长波长吸收带，并且发现在聚合物基质中可稳定长达 4 小时。然而，2 在甲苯中的溶液的辐照仅产生氧加合物。
• Modified Nucleosides for Rna Interference
  申请人：Herdewijn Piet

  公开号：US20080261905A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to the use of modified nucleotides and single or double stranded oligonucleotides having at least one of said modified nucleotides for performing RNA interference. The modified nucleotides are selected from 6-membered ring containing nucleotides such as hexitol, altritol, O-substituted or O-alkylated altritol, cyclohexenyl, ribo-cyclohexenyl and O-substituted or O-alkylated ribo-cyclohexenyl nucleotides. The present invention also relates to novel modified nucleosides or nucleotides and to the use of the novel modified nucleosides and nucleotides in single or double stranded oligonucleotides for RNA interference, antisense therapy or other applications.

  本发明涉及使用修饰核苷酸和至少含有其中一种修饰核苷酸的单链或双链寡核苷酸来进行RNA干扰。修饰核苷酸从包含六元环的核苷酸中选择，例如己糖醇，阿尔特糖醇，O-取代或O-烷基化的阿尔特糖醇，环己烯基，核糖-环己烯基和O-取代或O-烷基化的核糖-环己烯基核苷酸。本发明还涉及新型修饰核苷或核苷酸以及在单链或双链寡核苷酸中使用新型修饰核苷和核苷酸进行RNA干扰、反义治疗或其他应用。
• Synthesis and Conformational Analysis of a Ribo-Type Cyclohexenyl Nucleoside
  作者：Sara Vijgen、Koen Nauwelaerts、Jing Wang、Arthur Van Aerschot、Irene Lagoja、Piet Herdewijn

  DOI：10.1021/jo048037f

  日期：2005.6.1

  straightforward approach to a novel class of ribo-type cyclohexenyl nucleosides is described. An electron-demand Diels−Alder reaction forms the key-step of the chosen synthetic pathway. Although the difference is small, conformational analysis using NMR shows that this nucleoside analogue adopts preferentially an 2H3 conformation (S-type), while the “deoxy” cyclohexenyl analogue has a preference for a C3‘ endo conformation

  描述了一种新颖的核糖型环己烯基核苷类的直接方法。电子需求的Diels-Alder反应形成了所选合成途径的关键步骤。尽管差异很小，但使用NMR进行的构象分析表明，该核苷类似物优先采用2 H 3构象（S型），而“脱氧”环己烯基类似物优先选择C3'内构象（N型）。构象平衡的分析表明，在给定的实验条件下，腺苷与其环己烯基同源物之间的差异在于它们的不同ΔG价值观 此外，在腺苷中，构象偏好是焓起源的，而在环己烯基同源物中，构象偏好是熵的起源的。