1-(3-(4-methoxyphenyl)-5-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone | 1242147-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-(4-methoxyphenyl)-5-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[5-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
• CAS: 1242147-94-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: UVMMHSQLCWLMFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-(4-methoxyphenyl)-5-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型 4,5-二氢吡唑-1-基衍生物的合成与表征

  摘要：

  摘要 本研究首先以多种苯乙酮衍生物（苯乙酮、对甲基苯乙酮和对甲氧基苯乙酮）和芳香醛衍生物（苯甲醛、对甲基苯甲醛和对苯二甲甲氧基苯甲醛）通过克莱森-施密特缩合反应。然后将这些 S1-S6 化合物用于制备 4,5-二氢吡唑-1-基衍生物 S7-S15。最后，由化合物（S7、S8、S9 和 S12）和 2,4-二硝基苯肼合成了四种新化合物 S16–S19。因此，合成了三种已知的和十种新的杂环化合物，并使用 1H NMR、13C NMR、IR 和元素分析对其进行了完整表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1627457

文献信息

• Synthesis and characterization of new 4,5-dihydropyrazol-1-yl derivatives
  作者：Funda Özdemir Güney、İlhan Özer İlhan、Senem Akkoç

  DOI：10.1080/00397911.2019.1627457

  日期：2019.9.17

  condensation reaction. These S1–S6 compounds were then used in the preparation of 4,5-dihydropyrazol-1-yl derivatives S7–S15. Finally, four new compounds S16–S19 were synthesized from compound (S7, S8, S9, and S12) and 2,4-dinitrophenylhydrazine. Therefore, three known and ten new heterocyclic compounds were synthesized and completely characterized using 1H NMR, 13C NMR, IR, and elemental analysis. GRAPHICAL

  摘要 本研究首先以多种苯乙酮衍生物（苯乙酮、对甲基苯乙酮和对甲氧基苯乙酮）和芳香醛衍生物（苯甲醛、对甲基苯甲醛和对苯二甲甲氧基苯甲醛）通过克莱森-施密特缩合反应。然后将这些 S1-S6 化合物用于制备 4,5-二氢吡唑-1-基衍生物 S7-S15。最后，由化合物（S7、S8、S9 和 S12）和 2,4-二硝基苯肼合成了四种新化合物 S16–S19。因此，合成了三种已知的和十种新的杂环化合物，并使用 1H NMR、13C NMR、IR 和元素分析对其进行了完整表征。图形概要